3. Results and discussion3.1. Organ

3. Results and discussion
3.1. Organogenic potential of H. procumbens callus cultures and shoot
multiplication
H. procumbens shoot cultures were derived from intact plants at the
University of KwaZulu-Natal in Pietermaritzburg, South Africa. An
in vitro propagation protocol for this plant was reported previously
(Levieille et al., 2000; Levieille and Wilson, 2002). Bairu et al. (2009)
and Jain et al. (2009) have examined the organogenic ability of shoot explants and have also pointed out the problem with shoot-tip necrosis.
The authors investigated various concentrations of BA, calcium, and
boron, as well as different types of cytokinins (Ivanova and Van
Staden, 2011; Amoo et al., 2014). They obtained a green-yellowish friable organogenic callus, which they did not further study as the resultant
plants were weak and vitrified/hyperhydric (Jain et al., 2009).
Hyperhydricity is a physiological disorder affecting numerous plants
propagated in vitro (Kevers et al., 1984; Kevers et al., 2004; Bairu and
Kane, 2011). We have started the cultivation of nodal shoot segments
of H. procumbens on MS medium supplemented with 6.2 mg/l H3BO3,
1.5 mg/l BAP, lower agar (0.8% w/v), and sucrose (2% w/v) concentrations (Fig. 1a) compared with the abovementioned authors. This was
done although it was ascertained that higher concentrations of Gelrite
and/or combination with agar decreased vitrification (Jain et al.,
2009). The medium appeared to us to be too hard with the 0.9% agar
for good uptake of nutrients. However, the rigidity of agar is given not
only by its concentration but also by its origin and brand. The suitability
of each agar for certain plant should be always tested. To diminish the
negative effect of the medium on the shoot vitality, we used higher concentration of H3BO3 (10 mg/l). It is known that the function of boron in
plants is closely connected with meristem activity, cell division, sugar

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปราย3.1. organogenic ศักยภาพของ H. procumbens แคลลัสวัฒนธรรมและยิงคูณวัฒนธรรม H. procumbens ยิงได้มาจากพืชเดิมที่การมหาวิทยาลัยของทาลในเพเตอร์แมริทส์เบิร์ก แอฟริกาใต้ มีโพรโทคอลในหลอดทดลองการขยายพันธุ์สำหรับพืชชนิดนี้มีรายงานก่อนหน้านี้(Levieille et al. 2000 Levieille และวิลสัน 2002) Bairu et al. (2009)และ Jain et al. (2009) มีการตรวจสอบความสามารถใน organogenic ของการถ่ายเช่นพืช และมียังชี้ให้เห็นปัญหาเกิดกับการตายเฉพาะส่วนปลายที่ยิงผู้เขียนดำเนินการตรวจสอบต่าง ๆ ความเข้มข้นของ BA แคลเซียม และโบรอน เป็นชนิดของนถูก (Ivanova และรถตู้Staden, 2011 Amoo et al. 2014) พวกเขารับเป็นสีเขียวเหลือง fria ble organogenic แคลลัส ซึ่งพวกเขาไม่ได้เรียนต่อเป็นการเอาพืชมีอ่อนแอและ vitrified hyperhydric (Jain et al. 2009)Hyperhydricity เป็นความผิดปกติทางสรีรวิทยาที่มีผลกระทบต่อพืชมากมายแพร่กระจายในหลอดทดลอง (Kevers et al. 1984 Kevers et al. 2004 Bairu และเคน 2011) เราได้เริ่มการเพาะปลูกส่วนโนดและยิงของ H. procumbens บน MS สื่อเสริม ด้วย H3BO3, 6.2 mg/l1.5 mg/l BAP วุ้นล่าง (0.8% w/v), และทุกระดับ concentra ซูโครส (2% w/v) (รูปที่ 1a) เมื่อเทียบกับผู้เขียนดังกล่าวข้างต้น นี้ทำได้แม้ว่าจะถูกตรวจสอบความเข้มข้นที่สูงของ Gelriteหรือลดลงร่วมกับวุ้น vitrification (Jain et al.,2009) . สื่อปรากฏให้เราจะยากเกินไปวุ้น 0.9%การดูดซึมที่ดีของสารอาหาร อย่างไรก็ตาม ความแข็งแกร่งของวุ้นจะได้รับไม่โดยเฉพาะความเข้มข้นแต่ด้วยมาและแบรนด์ ความเหมาะสมของวุ้นแต่ละ สำหรับบางโรงงานควรจะทดสอบ เพื่อลดการผลของสื่อพลังยิง เราใช้ centration ปรับสูงขึ้นของ H3BO3 (10 mg/l) เป็นที่รู้จักกันที่ฟังก์ชั่นของโบรอนในพืชที่มีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับเนื้อเยื่อปลายกิจกรรม การแบ่งเซลล์ น้ำตาล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
3.1 ศักยภาพของเอช Organogenic procumbens วัฒนธรรมแคลลัสและยิง
คูณ
เอช procumbens วัฒนธรรมยิงได้มาจากพืชเหมือนเดิมที่
มหาวิทยาลัยควาซูลูนาใน Pietermaritzburg, แอฟริกาใต้
ในหลอดทดลองขยายพันธุ์โปรโตคอลสำหรับโรงงานแห่งนี้ได้รับการรายงานก่อนหน้านี้
(Levieille et al, 2000;. Levieille และวิลสัน, 2002) Bairu et al, (2009)
และเชน, et al (2009) มีการตรวจสอบความสามารถในการ organogenic ของการถ่ายอดีต? พืชและยังได้ชี้ให้เห็นปัญหาด้วยการยิงปลายเนื้อร้าย.
ผู้เขียนการตรวจสอบความเข้มข้นของ BA ต่าง ๆ แคลเซียมและ
โบรอนเช่นเดียวกับประเภทที่แตกต่างกันของไซโตไค (อีวาโนแวน
Staden 2011. Amoo et al, 2014) พวกเขาได้รับ Fria สีเขียวสีเหลือง? แคลลัส organogenic เบิ้ลซึ่งพวกเขาไม่ได้ศึกษาต่อไปเป็นผล
พืชอ่อนแอและ vitrified / hyperhydric (เชน et al., 2009).
Hyperhydricity เป็นความผิดปกติทางสรีรวิทยาส่งผลกระทบต่อพืชจำนวนมาก
ขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง (Kevers et al, 1984;. Kevers et al, 2004;. Bairu และ
เทอรีเคน 2011) เราได้เริ่มต้นการเพาะปลูกของกลุ่มยิงสำคัญ
ของเอช procumbens สูตร MS เสริมด้วย 6.2 mg / l H3BO3,
1.5 mg / l BAP, วุ้นต่ำ (0.8% w / v) และซูโครส (2% w / v) Concentra ? tions (รูป. 1a) เมื่อเทียบกับผู้เขียนดังกล่าวข้างต้น นี้ถูก
ทำแม้ว่ามันจะถูกตรวจสอบว่ามีความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ Gelrite
และ / หรือการรวมกันกับวุ้นลดลงแช่แข็ง (เชน et al.,
2009) กลางปรากฏว่าเราสามารถที่จะยากเกินไปกับวุ้น 0.9%
สำหรับการดูดซึมสารอาหารที่ดีของ อย่างไรก็ตามความแข็งแกร่งของวุ้นจะได้รับไม่ได้
โดยเฉพาะความเข้มข้น แต่ยังตามแหล่งกำเนิดสินค้าและแบรนด์ของ ความเหมาะสม
ของแต่ละวุ้นสำหรับพืชบางอย่างควรจะทดสอบเสมอ เพื่อลด
ผลกระทบเชิงลบของสื่อในพลังการถ่ายทำเราใช้ Con สูงขึ้น? centration ของ H3BO3 (10 mg / l) เป็นที่ทราบกันว่าการทำงานของโบรอนใน
พืชมีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับกิจกรรมเนื้อเยื่อการแบ่งเซลล์น้ำตาล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย3.1 . ศักยภาพ organogenic . procumbens ลัสวัฒนธรรมและยิงการคูณชั่วโมง procumbens ยิงวัฒนธรรมมาจากพืชครบถ้วนที่มหาวิทยาลัยแห่งควาซูลูนาตาลใน Pietermaritzburg , แอฟริกาใต้ เป็นการเพาะขยายพันธุ์โปรโตคอลสำหรับโรงงานนี้มีรายงานก่อนหน้านี้( levieille et al . , 2000 ; levieille วิลสัน , 2002 ) bairu et al . ( 2009 )และ Jain et al . ( 2009 ) มีการตรวจสอบความสามารถของ organogenic ยิง เลี้ยง และยังชี้ให้เห็นปัญหายอดตรงผู้เขียนศึกษาความเข้มข้นต่าง ๆ ของ บา แคลเซียม และโบรอนเป็นชนิดที่แตกต่างกันของไซโตไคนิน ( วาโนว่าและรถตู้staden 2011 ; อามู et al . , 2010 ) ได้สีเขียวแกมเหลือง เปราะ organogenic ลัส ซึ่งพวกเขาไม่ได้ศึกษาเพิ่มเติมเป็น ผลลัพธ์พืชอ่อนแอและ Vitrified / hyperhydric ( Jain et al . , 2009 )hyperhydricity เป็นทางสรีรวิทยาความผิดปกติที่มีผลต่อพืชมากมายไปในหลอดทดลอง ( kevers et al . , 1984 ; kevers et al . , 2004 ; bairu และเคน , 2011 ) เราได้เริ่มต้นการยิงแต่ละส่วน. procumbens บนอาหารสูตร MS ที่เติม h3bo3 6.2 มก. / ล. ,1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP วุ้นล่าง ( 0.8 % w / v ) และน้ำตาลทราย ( 2 % w / v ) ความเข้มข้น ( รูปที่ 1A ) เมื่อเทียบกับดังกล่าวข้างต้นผู้เขียน นี้คือทำแม้ว่ามันคือการ gelrite ความเข้มข้นสูงของและ / หรือผสมกับวุ้นการลดลง ( Jain et al . ,2009 ) สื่อที่ปรากฏให้เราลำบากด้วย 0.9% วุ้นสำหรับการดูดซึมของสารอาหาร อย่างไรก็ตาม ความแข็งแกร่งของวุ้นให้ไม่ได้โดยเฉพาะความเข้มข้นของมัน แต่ยังโดยการถือกำเนิดและแบรนด์ ความเหมาะสมของแต่ละวุ้นบางพืชควรเสมอทดสอบ คลายผลกระทบของสื่อที่ใช้ในการยิงพลังที่เราใช้ในความเข้มข้นที่สูงขึ้นของ h3bo3 ( 10 mg / l ) มันเป็นที่รู้จักกันว่าหน้าที่ของโบรอน ในพืชมีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับกิจกรรมเนื้อเยื่อเจริญแบ่งเซลล์ น้ำตาล