Instrumental repeatability for most elements was less than 2%;
within-run precision less than 4%; and between-run precision less
than 15% (Table 6). B had slightly lower instrumental repeatability
(RSD 2.8%), probably due to ‘stickiness’ in the internal tubing;
while K (2.9%), P (2.2%), and Se (2.3%) suffered from limited sensitivity
at the very low concentrations measured. The between-run
precision of B (32.4% in peanut butter CRM), Cr (46.6% in peanut
butter CRM; 24.4% in wheat flour CRM), and Se (17.1% in peanut
butter CRM) was also less than desirable.
Between-run, or intra-assay, precision is of greater practical
importance than instrumental or within-run precision because it
encompasses all stages of sample preparation and analysis. While
2% intra-assay precision is ideal (Hibbert, 1999), 15% or less is
considered acceptable for complex matrices such as food samples
(Dolan & Capar, 2002). It is interesting that other authors have
reported problems of high variability in quantitation of Cr and Se
(Dolan & Capar, 2002). We suspect that the challenge of quantifying
very low concentrations of Cr and Se was exacerbated by variability
due to environmental contamination and spectral
interferences, although the use of DRC should have minimised this.
The use of the Elan DRC II ICP-MS reduced the tendency for B carryover
compared to the ICP–OES, by virtue of a flow injection
mechanism of sample introduction whereby samples are pushed
into the carrier solution through a Teflon loop rather than introduction
by peristaltic pumps, but high variability in B measurement
was still apparent.
ทำซ้ำในเครื่องมือสำหรับองค์ประกอบส่วนใหญ่ไม่น้อยกว่า 2%น้อยกว่า 4% แม่นยำภายในทำงาน ระหว่างทำงานและความแม่นยำน้อยกว่ากว่า 15% (ตาราง 6) B มีการทำซ้ำในเครื่องมือต่ำกว่าเล็กน้อย(RSD 2.8%), คงครบ 'stickiness' ในท่อภายในในขณะที่ K (2.9%), P (2.2%), และ Se (2.3%) รับความเดือดร้อนจากความไวจำกัดวัดกันที่ความเข้มข้นต่ำมาก ระหว่างรันความแม่นยำของ B (32.4% ในเนยถั่วลิสง CRM), Cr (46.6% ในถั่วลิสงเนย CRM 24.4% ในข้าวสาลีแป้ง CRM), และ Se (17.1% ในถั่วลิสงนอกจากนี้ต้องน้อยกว่าเนย CRM ได้ระหว่างทำงาน หรืออินทราทดสอบ ความเป็นจริงมากขึ้นความสำคัญกว่าความแม่นยำในการบรรเลง หรือการเรียก ใช้ภายในเนื่องจากมันครอบคลุมทุกขั้นตอนของการเตรียมตัวอย่างและวิเคราะห์ ในขณะที่มีความแม่นยำในการทดสอบภายใน 2% เหมาะ (Hibbert, 1999), 15% หรือน้อยกว่าถือว่ายอมรับได้สำหรับเมทริกซ์ที่ซับซ้อนเช่นตัวอย่างอาหาร(Dolan & Capar, 2002) เป็นที่น่าสนใจว่า มีคนรายงานปัญหาความแปรผันสูงในการวิเคราะห์หาปริมาณ Cr และ Se(Dolan & Capar, 2002) เราสงสัยที่ท้าทายของ quantifyingความเข้มข้นต่ำมาก Cr และ Se ได้เลวร้ายตามความแปรผันการปนเปื้อนสิ่งแวดล้อม และสเปกตรัมinterferences แม้ว่าการใช้ DRC ควรมีกระบวนนี้ใช้ของอีแลน DRC II ICP-MS ลดแนวโน้มสำหรับ B carryoverเมื่อเทียบกับ ICP – วิจัย อาศัยฉีดกระแสกลไกโดยการผลักดันตัวอย่างการแนะนำตัวอย่างเป็นโซลูชั่นบริษัทขนส่งผ่านการวนเทฟลอนมากกว่าแนะนำโดยปั๊ม peristaltic แต่สำหรับความผันผวนสูงในวัด Bไม่ชัดอยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
