For the extraction of b-carotene, 2

For the extraction of b-carotene, 2 ml of algal culture
was taken daily from each flask. The cells were pelleted
by centrifugation (Hettich EBA-12) at 4000 rev/min for
12 min at room temperature and then resuspended in
5 ml of 80% acetone. Cellular debris was removed by
centrifugation at 4000 rev/min for 12 min into a screwcap
tube. The concentration of b-carotene in the
supernatant was determined spectrophotometrically at
455 nm wavelength using standard curves

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสกัดของ b-แคโรทีน สาหร่ายวัฒนธรรม 2 มล.ถ่ายทุกวันจากแต่ละขวด เซลล์ถูกสัตว์โดยการหมุนเหวี่ยง (Hettich EBA-12) ที่ 4000 รอบ/นาทีสำหรับ12 นาทีที่อุณหภูมิห้องแล้ว resuspended ใน5 มล.ของ 80% อะซิโตน เศษเซลล์ถูกเอาออกโดยหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบ/นาที 12 นาทีลงในไวน์หลอด ความเข้มข้นของ b-แคโรทีนในการกำหนด supernatant ที่ spectrophotometricallyความยาวคลื่น 455 nm โดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการสกัดแคโรทีน B-2 มล. ของวัฒนธรรมสาหร่าย
ถูกถ่ายทุกวันจากแต่ละขวด เซลล์ถูกเม็ด
โดยการหมุนเหวี่ยง (Hettich EBA-12) ที่ 4000 รอบ / นาทีสำหรับ
12 นาทีที่อุณหภูมิห้องแล้ว resuspended ใน
5 มิลลิลิตร 80% อะซีโตน เศษโทรศัพท์มือถือถูกลบออกโดย
การหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 12 นาทีเป็น screwcap
หลอด ความเข้มข้นของ B-แคโรทีนใน
สารละลายถูกกำหนด spectrophotometrically ที่
455 นาโนเมตรความยาวคลื่นโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการสกัดเบต้าแคโรทีน , 2 ml ของวัฒนธรรมของสาหร่ายถ่ายทุกวันจากแต่ละขวด เซลล์มีเม็ดโดยการเหวี่ยงแยก ( Hettich eba-12 ) ที่ 4 , 000 รอบ / นาทีสำหรับ12 นาที ที่อุณหภูมิห้อง และ resuspended ใน5 ml 80 % สารอะซิโตน โทรศัพท์มือถือเศษจะถูกลบออกโดยปั่นที่ 4000 ) / นาที 12 นาที เข้า screwcapหลอด ความเข้มข้นของเบต้า - แคโรทีน ในสูงนี้ที่ถูกกำหนด455 nm ความยาวคลื่นโดยใช้เส้นโค้งมาตรฐาน