a b s t r a c tA sensitive and accu

a b s t r a c t
A sensitive and accurate gas chromatography–mass spectrometric method was developed and validated
for the simultaneous determination of levetiracetam and lamotrigine in whole blood. A
solid-phase extraction (SPE) procedure using HF Bond Elut C18 columns followed by derivatization using
N-methyl-N-tert-butyldimethylsilyl-trifluoroacetamide (MTBSTFA) with 1% tert-butyldimethylsilyl
chloride (TBDMSCl) was used. In this assay, levetiracetam-d6 was used as internal standard. Limits of
detection and quantification were 0.15 and 0.50 g/mL, respectively, for both analytes. The method was
proved to be linear within the concentration range of 0.50–50.0 g/mL (R2 ≥ 0.992) for both analytes.
Absolute recovery was found to be at least 90.0 and 97.2% for levetiracetam and lamotrigine, respectively.
Intra-day and inter-day accuracy values for both analytes were ranged from −6.5 to 4.2 and −6.6
to 3.0%, respectively, whereas their respective precision values were less than 11.4 and 8.3%. The developed
method was successfully used in our laboratory for quantification of levetiracetam and lamotrigine
blood concentrations during the investigation of forensic cases where these antiepileptic drugs were
involved. This method could also be used for therapeutic drug monitoring purposes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ b s t r c tมีความละเอียดอ่อน และแม่นยำ chromatography ก๊าซ – มวล spectrometric วิธีการพัฒนา และตรวจสอบสำหรับการกำหนดพร้อม levetiracetam และ lamotrigine ในเลือดทั้งหมด Aขั้นตอนการแยกเฟสของแข็ง (SPE) ใช้คอลัมน์ C18 HF พันธะ Elut ตามโดย derivatizationN-methyl-N-tert-butyldimethylsilyl-trifluoroacetamide (MTBSTFA) กับ 1% tert-butyldimethylsilylใช้คลอไรด์ (TBDMSCl) ในการทดสอบนี้ levetiracetam d6 ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน ขีดจำกัดของตรวจสอบและนับได้ 0.15 และ 0.50 g/mL ตามลำดับ สำหรับ analytes ทั้งสอง วิธีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 0.50 – 50.0 g/mL (R2 ≥ 0.992) สำหรับ analytes ทั้งนั้นพบกู้คืนแบบเต็มจะ น้อย 90.0 และ 97.2% levetiracetam และ lamotrigine ตามลำดับค่าความถูกต้องภายในวัน และระหว่างวันสำหรับ analytes ทั้งสองได้อยู่ในช่วงจาก −6.5 4.2 และ −6.63.0% ตามลำดับ ในขณะที่ค่าความแม่นยำที่เกี่ยวข้องไม่น้อยกว่า 11.4 และ 8.3% การพัฒนาวิธีสำเร็จใช้ในห้องปฏิบัติการของเราสำหรับนับ levetiracetam และ lamotrigineความเข้มข้นของเลือดระหว่างการตรวจสอบทางกฎหมายกรณีที่มียาเสพติดเหล่านี้ antiepilepticเกี่ยวข้องกับการ วิธีนี้สามารถใช้สำหรับการตรวจสอบวัตถุประสงค์ในการรักษาด้วยยานั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม
ก๊าซที่มีความสำคัญและถูกต้องโคมวลวิธี spectrometric ได้รับการพัฒนาและตรวจสอบ
สำหรับการวัดพร้อมกันของลีวีไตราซิแทมและ lamotrigine ในเลือด
สกัดเฟสของแข็ง (SPE) ขั้นตอนการใช้ HF บอนด์ Elut C18 คอลัมน์ตามด้วยอนุพันธ์โดยใช้
N-methyl-N-tert-butyldimethylsilyl-trifluoroacetamide (MTBSTFA) 1% tert-butyldimethylsilyl
คลอไรด์ (TBDMSCl) ถูกนำมาใช้ ในการทดสอบนี้ลีวีไตราซิแทม-d6 ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน ข้อ จำกัด ของ
การตรวจสอบและการหาปริมาณเป็น 0.15 และ 0.50 g / ml ตามลำดับสำหรับการวิเคราะห์ทั้งสอง วิธีการได้รับการ
พิสูจน์แล้วว่าเป็นเชิงเส้นในช่วงความเข้มข้นของ 0.50-50.0 g / ml (R2 ≥ 0.992) สำหรับทั้งวิเคราะห์.
กู้คืนแน่นอนก็พบว่ามีอย่างน้อย 90.0 และ 97.2% สำหรับลีวีไตราซิแทมและ lamotrigine ตามลำดับ.
ภายในวันและ ค่าความถูกต้องระหว่างวันสำหรับวิเคราะห์ทั้งสองได้ตั้งแต่ -6.5 4.2 และ -6.6
ถึง 3.0% ตามลำดับในขณะที่ค่าความแม่นยำของตนน้อยกว่า 11.4 และ 8.3% การพัฒนา
วิธีการที่ใช้ในห้องปฏิบัติการที่ประสบความสำเร็จของเราสำหรับปริมาณของลีวีไตราซิแทมและ lamotrigine
ความเข้มข้นของเลือดในระหว่างการสืบสวนของกรณีที่ทางนิติเวชยากันชักเหล่านี้ได้
มีส่วนร่วม วิธีนี้ยังสามารถนำมาใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบยารักษาโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

B S T R A C T
อ่อนไหวง่ายและถูกต้องโดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีมวลความพัฒนาและตรวจสอบ
การหาพร้อมกันและลีวีไตราซิแทมลาโมทริเจนในเลือดทั้งหมด a
ส่วนการสกัด ( SPE ) ขั้นตอนการใช้ HF พันธบัตร elut c18 คอลัมน์ตามด้วยกับการใช้
n-methyl-n-tert-butyldimethylsilyl-trifluoroacetamide ( mtbstfa ) กับ 1 % tert butyldimethylsilyl
คลอไรด์ ( tbdmscl ) คือใช้ ในการทดสอบนี้ levetiracetam-d6 ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน ขอบเขตของการตรวจสอบและมีปริมาณ
0.15 และ 0.50 กรัม / มิลลิลิตร ตามลำดับ ทั้งสาร . โดย
พิสูจน์แล้วว่าเป็นเส้นตรงในช่วงความเข้มข้น 0.50 และ 50.0 g / ml ( R2 ≥ 0992 ) ทั้งสาร .
แน่นอนกู้พบเป็นอย่างน้อย และร้อยละ 90.0 ปัจจัยลีวีไตราซิแทม และ ลาโมทริเจน ตามลำดับ ภายในวัน และระหว่างวัน
ความถูกต้องค่าสำหรับทั้งสองกรณีมีค่าจาก 4.2 และ−− 6.5 6.6
2.4 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ส่วนค่าความเที่ยงตรงของตนน้อยกว่าเช่นกัน และ 8.3 % พัฒนา
วิธีที่ถูกนำมาใช้ในปฏิบัติการของเราสำหรับปริมาณของลีวีไตราซิแทมและเลือด ลาโมทริเจน
ความเข้มข้นในระหว่างการสอบสวนทางคดีที่ฤทธิ์ยาเหล่านี้
เกี่ยวข้อง วิธีนี้อาจจะใช้สำหรับการตรวจสอบเพื่อวัตถุประสงค์ยา รักษาโรค