combination of ethephon and 1-MCP treatment had a better effect
than the 1-MCP treatment alone, which ensured normal ripening
during the later storage and kept a favorable appearance of banana
fruit. The genes encoding two key enzymes of the ethylene
biosynthetic pathway, ACO and ACS, and their respective enzyme
activities have been studied in several crops. Postharvest application
of 1-MCP significantly delayed and suppressed the climacteric
ethylene production with reduction in the activities of ethylene
biosynthesis enzymes (ACS, ACO) and ACC content in plum (Khan
and Singh, 2007) and mangosteen (Piriyavinit et al., 2011),
accompanied by lower expression of these genes (Defilippi
et al., 2005; Muñoz Robredo et al., 2012). In the present work,
activity of both ACO and ACS were suppressed by the treatments
either 1-MCP alone or combined with ethephon (Fig. 5). For this
study, it was proposed that ethephon could activate certain
ethylene receptors and alleviate the effect of 1-MCP treatment
alone, which could make the fruit recover normal ethylene
production after the artificial initiation and ripening normally.
The volatile is a determinant factor of consumer acceptance of
banana fruit (Shiota,1993). The composition and content of volatile
compounds may indicate the different ripening stages of banana
fruit. Esters have been reported to play a dominant role in the
aroma of fully ripe banana fruit (Marriott and Palmer, 1980).
Previous work has shown that aldehydes are the main volatiles at
the mature-green stage and esters are the main volatiles when fruit
at the ripe stage (Zhu et al., 2010). Total volatile production of fruit
was inhibited by 1-MCP treatment especially for the ester
concentrations (Golding et al., 1998). In Fig. 6, fruit under different
treatment on the 14th day have different composition and content
of volatile compounds, indicated that they might at different
ripening stages, and which suggested that 1-MCP and ethephon+1-
MCP treatment delayed the ripening of banana fruit. However,
more abundant volatile compounds, especially esters, were
present in ethephon+1-MCP treated fruit than in 1-MCP treated
fruit. The ethephon+1-MCP treatment did not detrimentally affect
the amounts of volatiles, but 1-MCP treatment significantly
reduced the amounts of volatiles (Fig. 7). In Table 1, the
relationship between volatile compounds with different fruit
physiology changes documented, which shows that fruit respira-
tion rate, ethylene production, and ACO activity are highly
significantly correlated with the total volatile, ethanol and esters
production (Table 1). Total volatile production was closely
associated with fruit ethylene production and respiration rate. A
parallel increase between ethylene and volatile aroma production
occurred during the ripening period (Song and Bangerth, 2003).
Previous work also found a close relationship between ethylene
production and total volatile production (Zhu et al., 2010). In
papaya, most esters are dependent on ethylene and show a strong
reduction in response to 1-MCP (Balbontín et al., 2007), which is
consistent with the results in this study (Fig. 6).
Fruit appearance is an important property. Color change was
also delayed in 1-MCP treated fruit. Banana had an increased ‘green
life’ when treated with 1-MCP (Harris et al., 2000). Incomplete and
uneven yellowing of the peel was a feature of 1-MCP treated fruit
(Harris et al., 2000; Macnish et al., 2000), and this problem was
more serious in the winter (Moradinezhad et al., 2008). 1-MCP had
limited commercial application because of the uneven color
development, and this problem was exacerbated due to fruit with
non-uniform maturity present in a commercial consignment
(Golding et al., 1998; Macnish et al., 2000). One strategy for use
of 1-MCP on fruit such as banana for which ripening is artificially
initiated with ethephon could be to apply 1-MCP after this
treatment (Golding et al., 1998; Watkins, 2006). Another study
showed that the combined treatment of chitosan-based edible
coating+1-MCP could extend the commercial life of bananas for up
to four more days without uneven yellowing problem (Baez-
การรวมกันของ Ethephon และการรักษา 1-MCP มีผลที่ดีขึ้น
กว่าการรักษา 1-MCP เพียงอย่างเดียวซึ่งทำให้มั่นใจได้สุกปกติ
ในระหว่างการจัดเก็บข้อมูลในภายหลังและเก็บไว้ลักษณะที่ดีของกล้วย
ผลไม้ ยีนการเข้ารหัสสองเอนไซม์ที่สำคัญของเอทิลีน
เดินชีวสังเคราะห์, ACO และเอซีเอสและเอนไซม์ของแต่ละ
กิจกรรมได้รับการศึกษาในพืชหลาย การประยุกต์ใช้หลังการเก็บเกี่ยว
ของ 1-MCP ล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญและปราบปรามจุดสำคัญในชีวิต
การผลิตเอทิลีนกับการลดกิจกรรมของเอทิลีน
เอนไซม์สังเคราะห์ (ACS, ACO) และเนื้อหาแม็กพลัม (ข่าน
และซิงห์, 2007) และมังคุด (Piriyavinit et al. 2011) ,
พร้อมกับการแสดงออกของยีนที่ลดลงเหล่านี้ (Defilippi
et al, 2005;.. Muñoz Robredo et al, 2012) ในการทำงานในปัจจุบัน
กิจกรรมของทั้งสอง ACO และเอซีเอสถูกระงับโดยการรักษา
ทั้งแบบ 1-MCP คนเดียวหรือรวมกับ Ethephon (รูปที่. 5) สำหรับวันนี้
การศึกษามันก็เสนอว่า Ethephon สามารถเปิดใช้งานบาง
ตัวรับเอทิลีนและบรรเทาผลของการรักษา 1-MCP
เพียงอย่างเดียวซึ่งจะทำให้ผลไม้กู้เอทิลีนตามปกติ
การผลิตหลังจากที่เริ่มต้นเทียมและสุกตามปกติ.
ระเหยเป็นปัจจัยปัจจัยของผู้บริโภค การยอมรับของ
ผลไม้กล้วย (Shiota, 1993) องค์ประกอบและเนื้อหาของสารระเหย
สารประกอบอาจบ่งบอกถึงขั้นตอนการทำให้สุกแตกต่างกันของกล้วย
ผลไม้ เอสเทอได้รับรายงานว่าจะมีบทบาทที่โดดเด่นใน
กลิ่นหอมของผลไม้กล้วยสุกเต็มที่ (แมริออทและพาลเมอร์, 1980).
การทำงานก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าลดีไฮด์เป็นสารระเหยหลักใน
ระยะสุกสีเขียวและเอสเทอเป็นสารระเหยหลักเมื่อผลไม้
ที่ ขั้นตอนสุก (จู้ et al., 2010) การผลิตสารระเหยรวมของผลไม้
ถูกยับยั้งโดยการรักษา 1-MCP เฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเอสเตอร์
มีความเข้มข้น (ดิงส์ et al., 1998) ในรูป 6 ผลไม้ที่แตกต่างกันภายใต้
การรักษาในวันที่ 14 มีองค์ประกอบที่แตกต่างกันและเนื้อหา
ของสารระเหยชี้ให้เห็นว่าพวกเขาอาจจะแตกต่างกันใน
ขั้นตอนการทำให้สุกและที่บอกว่า 1-MCP และ Ethephon + 1-
รักษา MCP ล่าช้าสุกของผลไม้กล้วย อย่างไรก็ตาม
สารระเหยมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งเอสเทออยู่
ในปัจจุบัน Ethephon + 1-MCP ผลไม้ที่ได้รับการรักษากว่า 1-MCP รับการรักษา
ผลไม้ Ethephon รักษา + 1-MCP ไม่พอได้ส่งผลกระทบต่อ
ปริมาณของสารระเหย แต่ 1-MCP การรักษาอย่างมีนัยสำคัญ
ลดปริมาณของสารระเหย (รูป. 7) ในตารางที่ 1
ความสัมพันธ์ระหว่างสารระเหยด้วยผลไม้ที่แตกต่างกัน
การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาเอกสารซึ่งแสดงให้เห็นว่าผลไม้ respira-
อัตราการผลิตเอทิลีนและกิจกรรม ACO เป็นอย่างสูงที่
มีความสัมพันธ์กับความผันผวนรวมเอทานอลและเอสเทอ
ผลิต (ตารางที่ 1) การผลิตสารระเหยทั้งหมดถูกอย่างใกล้ชิด
ที่เกี่ยวข้องกับการผลิตไม้ผลเอทิลีนและอัตราการหายใจ
เพิ่มขึ้นคู่ขนานระหว่างเอทิลีนและการผลิตกลิ่นหอมระเหย
ที่เกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาสุก (เพลงและ Bangerth, 2003).
การทำงานก่อนหน้านี้ยังพบความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างเอทิลีน
การผลิตและการผลิตสารระเหยรวม (จู้ et al., 2010) ใน
มะละกอเอสเทอส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับเอทิลีนและแสดงที่มีความแข็งแกร่ง
ในการลดการตอบสนองต่อ 1-MCP (Balbontín et al., 2007) ซึ่งเป็น
สอดคล้องกับผลการศึกษาครั้งนี้ (รูปที่. 6).
ลักษณะผลไม้เป็นสถานที่ให้บริการที่สำคัญ . เปลี่ยนสีได้รับ
นอกจากนี้ยังมีความล่าช้าในผลไม้ที่ได้รับการรักษา-MCP 1 กล้วยมีเพิ่มขึ้น 'สีเขียว
ชีวิต' เมื่อรับการรักษาด้วย 1-MCP (แฮร์ริส et al., 2000) ไม่สมบูรณ์และ
สีเหลืองไม่สม่ำเสมอของเปลือกเป็นคุณสมบัติของ 1-MCP ผลไม้ที่ได้รับการรักษา
(แฮร์ริส et al, 2000;.. Macnish, et al, 2000) และปัญหานี้เป็น
ที่รุนแรงมากขึ้นในช่วงฤดูหนาว (Moradinezhad et al, 2008). 1-MCP ได้
จำกัด การประยุกต์ใช้ในเชิงพาณิชย์เพราะสีไม่สม่ำเสมอ
การพัฒนาและการแก้ไขปัญหานี้คือที่มาเนื่องจากผลไม้ที่มี
ครบกําหนดไม่สม่ำเสมอในปัจจุบันฝากขายในเชิงพาณิชย์
(ดิงส์ et al, 1998;.. Macnish, et al, 2000) กลยุทธ์หนึ่งสำหรับการใช้งาน
ของ 1-MCP ผลไม้เช่นกล้วยที่สุกคือเทียม
ริเริ่มกับ Ethephon อาจจะนำไปใช้ 1-MCP หลังจากนี้
การรักษา (ดิงส์ et al, 1998;. วัตคินส์, 2006) การศึกษาอื่น
แสดงให้เห็นว่าการรักษารวมของไคโตซานที่ใช้กิน
เคลือบ + 1-MCP สามารถยืดอายุการเชิงพาณิชย์ของกล้วยได้ถึง
สี่วันโดยไม่มีปัญหาสีเหลืองไม่สม่ำเสมอ (Baez-
การแปล กรุณารอสักครู่..
การรวมกันของเอทีฟอนสามารถรักษาและมีผลดีกว่ากว่าสามารถรักษาคนเดียว ซึ่งมั่นใจได้เป็นอย่างดีในระหว่างการเก็บรักษาในภายหลัง และรักษาลักษณะที่ดีของกล้วยผลไม้ ยีนเข้ารหัสสองเอนไซม์ที่สำคัญของเอทิลีนการผลิตและวิถี ACO ACS , และเอนไซม์ของตนกิจกรรมที่ได้รับการศึกษาในพืชหลายชนิด . การหลังการเก็บเกี่ยวชุดอย่างล่าช้า และครูสามารถการผลิตเอทิลีนมีการลดลงในกิจกรรมของเอทิลีนการผลิตเอนไซม์ ( ACS , ACO ) และเนื้อหาของพลัม ( ข่านและ ซิงห์ , 2550 ) มังคุด ( piriyavinit et al . , 2011 )พร้อมลดการแสดงออกของยีนเหล่านี้ ( defilippiet al . , 2005 ; หมู่ที่ 15 ออนซ์ โรเบรโด et al . , 2012 ) ในงานปัจจุบันกิจกรรมของทั้ง เอซีเอสถูกระงับโดยการรักษาและทั้งชุดเพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับเอทีฟอน ( ภาพที่ 5 ) สำหรับนี้การศึกษาจึงเสนอว่า เอทีฟอนสามารถเปิดใช้งานบางตัวรับเอทิลีนและบรรเทาผลของ 1-MCP รักษาเพียงอย่างเดียว ซึ่งจะทำให้ผลการกู้คืนปกติเอทิลีนการผลิตหลังจากการเริ่มต้นเทียมและสุกตามปกติได้เป็นปัจจัยหนึ่งของการยอมรับของผู้บริโภคกล้วยผลไม้ ( ชิโอตะ , 1993 ) องค์ประกอบและเนื้อหาของการเปลี่ยนแปลงได้สารอาจบ่งชี้ถึงระยะของกล้วยสุกแตกต่างกันผลไม้ เอสเทอร์ได้รายงานมีบทบาทเด่นในกลิ่นหอมของผลไม้ ( กล้วยสุกเต็มที่และแมริออทปาล์มเมอร์ , 1980 )ผลงานที่ผ่านมาได้แสดงให้เห็นว่าการเรียกร้องเป็นสารระเหยหลักในวัย mature green และ เอสเทอร์เป็นสารระเหยเมื่อผลไม้หลักในขั้นสุก ( Zhu et al . , 2010 ) การผลิตสารระเหยทั้งหมดของผลไม้ถูกยับยั้งโดยสามารถรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเความเข้มข้น ( Golding et al . , 1998 ) ในรูปที่ 6 , ผลไม้ภายใต้ที่แตกต่างกันการรักษาในวันที่ 14 มีองค์ประกอบที่แตกต่างกันและเนื้อหาสารระเหยพบว่าพวกเขาจะ ที่แตกต่างกันขั้นตอนการสุก ซึ่งพบว่า 1-MCP ธีฟอน + 1 และMCP รักษาชะลอการสุกของกล้วยผลไม้ อย่างไรก็ตามสารระเหยมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เอสเทอร์ คือปัจจุบันในเอทีฟอน + ชุดรักษาผลไม้กว่าในชุดปฏิบัติผลไม้ การรักษาการรักษาเอทีฟอน + ไม่ได้ส่งต่อปริมาณสารระเหย แต่สามารถรักษาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติการลดปริมาณสารระเหย ( รูปที่ 7 ) ตารางที่ 1 ,ความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณสารระเหยด้วยผลไม้ต่าง ๆสรีรวิทยาการเปลี่ยนแปลงเอกสาร ซึ่งแสดงให้เห็นว่า respira - ผลไม้อัตราการผลิตเอทิลีน tion และกิจกรรม ACO เป็นอย่างมากความสัมพันธ์กับปริมาณสารระเหย เอทานอล และเอสเทอร์การผลิต ( ตารางที่ 1 ) การผลิตสารระเหยทั้งหมดอย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับการผลิต และอัตราการหายใจเอทิลีนที่ผลไม้ เป็นเพิ่มขนานระหว่างเอทิลีนและการผลิตสารหอมระเหยที่เกิดขึ้นในช่วงระยะเวลาในการบ่ม ( เพลงและ bangerth , 2003 )ผลงานที่ผ่านมายังพบความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างเอทิลีนการผลิตและการผลิตที่ระเหยได้ทั้งหมด ( Zhu et al . , 2010 ) ในมะละกอ , เอสเทอร์ส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับเอทิลีนและแสดงความเข้มแข็งลดการตอบสนองต่อชุด ( balbont í n et al . , 2007 ) ซึ่งเป็นสอดคล้องกับผลการศึกษานี้ ( ภาพที่ 6 )รูปผลไม้ เป็นคุณสมบัติที่สำคัญ เปลี่ยนสี คือยังล่าช้าในการรักษาผล กล้วยมีสีเขียวเพิ่มขึ้นชีวิตที่ได้รับ 1-MCP ( แฮร์ริส et al . , 2000 ) ไม่สมบูรณ์และไม่เรียบสีเหลืองของเปลือกเป็นคุณลักษณะชุดรักษาผล( แฮร์ริส et al . , 2000 ; macnish et al . , 2000 ) และปัญหานี้ที่ร้ายแรงมากในฤดูหนาว ( moradinezhad et al . , 2008 ) สามารถมีจำกัดการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ เพราะสีไม่สม่ำเสมอการพัฒนาและปัญหานี้ถูก exacerbated เนื่องจากผลไม้กับความไม่สม่ำเสมอของวุฒิภาวะปัจจุบันในฝากขายเชิงพาณิชย์( โกลดิง et al . , 1998 ; macnish et al . , 2000 ) กลยุทธ์หนึ่งเพื่อใช้ชุดผลไม้ เช่น กล้วยที่สุก คือ ตั้งใจเริ่มต้นด้วยเอทีฟอน สามารถใช้ชุดหลังนี้การรักษา ( Golding et al . , 1998 ; Watkins , 2006 ) การศึกษาอื่นพบว่า การใช้ไคโตซานกินรวมกันเคลือบ + 1-MCP สามารถยืดอายุของกล้วยเพื่อการค้าขึ้นกับอีก 4 วัน โดยไม่มีปัญหา ( Baez - ไม่เรียบสีเหลือง
การแปล กรุณารอสักครู่..