Effect of methanol extract of triph

Effect of methanol extract of triphala (MET) on pro- and antiapoptotic protein, Bax, and Bcl-2 expression. HCCSCs were treated with MET (104 μg/mL) and 5-fluorouracil (75 μg/mL). Cytoplasmic proteins were extracted by using ...
3.6. Methanol Extract of Triphala Suppresses the Stemness of HCCSCs and Suppressed c-Myc and Cyclin D1 Proteins

The stemness (self-renewal) of HCCSCs treated with 25, 50, 100, or 200 μg/mL of MET for 24 hours was evaluated using the colony-forming assay [35]. Our results demonstrated that suppression of colony formation by MET was dose-dependent (Figure 6). MET completely inhibited the formation of colonies at 200 μg/mL. To understand the effect of triphala extract on stemness, we measured expression of c-Myc and cyclin D1, the key target genes of Wnt pathway using western blotting. We observed a significant decrease in the expression of c-Myc and cyclin D in the nucleus (p < 0.05) (Figure 7). This may explain how triphala extract suppresses colon cancer stem cell proliferation and colony formation ability.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของเมทานอลสารสกัดของ triphala (MET) ในโปรตีน pro และ antiapoptotic, Bax, Bcl 2 นิพจน์ HCCSCs ได้รับการรักษา ด้วยเม็ท (104 μg/mL) และ 5-fluorouracil (75 μg/mL) โปรตีน cytoplasmic ถูกสกัด โดยใช้...3.6 เมทานอลสารสกัดของ Triphala ไม่ใส่ Stemness ของ HCCSCs และระงับง 1 c Myc และ Cyclin โปรตีนStemness (การต่ออายุตัวเอง) ของ HCCSCs รับ 25, 50, 100 หรือ μg 200 mL ของเม็ท 24 ชั่วโมงถูกประเมินโดยใช้การวิเคราะห์เป็นอาณานิคม [35] ผลของเราแสดงว่า ปราบปรามอาณานิคมก่อโดย MET คือขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี (รูปที่ 6) เม็ทสมบูรณ์ห้ามการก่อตัวของอาณานิคมที่ μg 200 mL เพื่อให้เข้าใจผลของสารสกัด triphala stemness เราวัดค่าของ c-Myc และ cyclin ง 1 ยีนเป้าหมายหลักของทางเดิน Wnt ใช้ blotting วิธีเวสเทิร์น เราสังเกตการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในค่าของ D c Myc และ cyclin ในนิวเคลียส (p < 0.05) (รูปที่ 7) นี้อาจอธิบายได้ว่าสารสกัด triphala ไม่ใส่ลำไส้ใหญ่มะเร็งสเต็มเซลล์การงอกและอาณานิคมก่อความ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของสารสกัดเมทานอลของ triphala (MET) โปรตีนโปรและต่อต้านการตาย, แบ็กซ์และการแสดงออก Bcl-2 HCCSCs รับการรักษาด้วย MET (104 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ 5 fluorouracil (75 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) โปรตีนนิวเคลียสถูกสกัดโดยใช้ ...
3.6 เมทานอลสารสกัดจาก Triphala ยับยั้ง Stemness ของ HCCSCs และปราบปรามค-Myc และ Cyclin D1 โปรตีนstemness (ตัวเองต่ออายุ) ของ HCCSCs รับการรักษาด้วย 25, 50, 100, หรือ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร MET 24 ชั่วโมงได้รับการประเมินโดยใช้อาณานิคม ทดสอบ -forming [35] ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการปราบปรามการก่ออาณานิคมโดย MET เป็นยาขึ้นอยู่กับ (รูปที่ 6) พบยับยั้งการก่อตัวของอาณานิคมที่ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร เพื่อให้เข้าใจถึงผลกระทบของสารสกัดจาก triphala ใน stemness เราวัดการแสดงออกของ C-Myc cyclin D1 และที่ยีนเป้าหมายที่สำคัญของทางเดิน Wnt ใช้ซับตะวันตก เราสังเกตเห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของ C-Myc และ cyclin D ในนิวเคลียส (p <0.05) (รูปที่ 7) นี้อาจอธิบายวิธี triphala สารสกัดยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งลำไส้ใหญ่และความสามารถในการสร้างอาณานิคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของเมทานอลของตรีผลา ( เจอ ) Pro - และ antiapoptotic โปรตีน BAX และ bcl-2 การแสดงออก hccscs รักษาด้วยเจอ ( 104  μกรัม / มิลลิลิตร ) และ 5-fluorouracil ( 75  μ g / ml ) โปรตีนนี้สกัดโดยใช้ . . . . . . .
3.6 เมทานอล สารสกัดตรีผลายับยั้ง stemness ของ hccscs และยับยั้งซี มิคที่มีโปรตีนและ D1

stemness ( ตนเองต่ออายุ ) hccscs รักษาด้วย 2550 , 100 หรือ 200  μ g / ml ได้ตลอด 24 ชั่วโมง ประเมินโดยใช้วิธีสร้างอาณานิคม [ 35 ] ผลของเราแสดงให้เห็นว่าการปราบปรามของอาณานิคมโดยพบกันสัปดาห์ ( รูปที่ 6 ) เจอยับยั้งการก่อตัวของอาณานิคมที่ 200  μ g / ml เพื่อเข้าใจผลกระทบของสารสกัดตรีผลาใน stemness เราวัดการแสดงออกของลักษณะ D1 ซี มิค ,ที่สำคัญเป้าหมายของยีนช่อง WNT ทางเดินใช้ Western blotting . เราพบลดลงอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะการแสดงออกของซี มิคในนิวเคลียส ( P < 0.05 ) ( รูปที่ 7 ) นี้อาจอธิบายว่าตรีผลาสกัดยับยั้งมะเร็งลำไส้ใหญ่สเต็มเซลล์ proliferation และความสามารถในการสร้างอาณานิคม