The therapeutic efficiency of mangi

The therapeutic efficiency of mangiferin is restricted by its low intestinal permeability. In order to improve the oral absorption of mangiferin, potential of enhancers, including TPGS, sodium deoxycholate and Carbopol 974P, were investigated in a series of in vivo experiments. After administration of mangiferin at a dose of 30 mg/kg combining with sodium deoxycholate, the bioavailability of mangiferin increased four-fold, and this may be due to sodium deoxycholate weakening the compactness between lecithin molecules and increased the paracellular permeability. When Carbopol 974P (100 mg/kg) was combined with mangiferin, the oral bioavailability of it increased seven-fold compared with the control group, and this may be related to the mucoadhesive properties of Carbopol 974P and paracellular drug permeation. However, following coadministration of TPGS (50 mg/kg), the oral absorption of mangiferin increased slightly compared with that of the control group (p > 0.05). The increased oral absorption by the three coexcipients was in the order of Carbopol 974P > sodium deoxycholate > TPGS. The absolute bioavailability of mangiferin in the three different doses following oral administration were evaluated based on the AUC(0-t) of the intravenous dose and there was no increase from low doses to high doses (25 mg/kg to 100 mg/kg). The above results show that the low absorption of mangiferin was due to presence of a narrow absorption window, which may also exist in these compounds, which have structures similar to mangiferin including three fused aromatic rings with polyphenolic hydroxyl groups. Bioadhesion polymers are effective enhancers of the absorption of mangiferin in the gastrointestinal tract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพการบำบัด mangiferin ถูกจำกัด โดย permeability ของลำไส้น้อย เพื่อปรับปรุงการดูดซึม mangiferin ศักยภาพของเพิ่ม TPGS, deoxycholate โซเดียม และ Carbopol 974 P ปากถูกสอบสวนในชุดการทดลองในสัตว์ทดลอง หลังจากบริหาร mangiferin ในปริมาณ 30 มก./กก.รวมกับโซเดียม deoxycholate เพิ่มการดูดซึมของ mangiferin four-fold แล้วนี้อาจเกิดจาก deoxycholate โซเดียมลดลง compactness ระหว่างโมเลกุลเลซิติน และเพิ่ม paracellular permeability เมื่อ Carbopol 974P (100 mg/kg) ถูกรวมเข้ากับ mangiferin ดูดซึมปากของมันเพิ่มขึ้น seven-fold เปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม และนี้อาจเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติ mucoadhesive ของ Carbopol 974P และ paracellular ยาซึม อย่างไรก็ตาม coadministration ต่อไปนี้ของ TPGS (50 mg/kg), ปากดูดซึม mangiferin เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (p > 0.05) ถูกดูดซึมปากเพิ่ม โดย coexcipients สามกับ Carbopol 974 P > deoxycholate โซเดียม > TPGS ชีวปริมาณออกฤทธิ์สัมบูรณ์ของ mangiferin ในปริมาณแตกต่างกัน 3 วิธีดูแลช่องปากถูกประเมินตาม AUC(0-t) ของยาฉีด และมีเพิ่มจากปริมาณต่ำให้ปริมาณสูง (25 mg/kg ถึง 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) ผลดังกล่าวแสดงว่า ดูดซึมต่ำ mangiferin เกิดสถานะของหน้าต่างแคบดูดซึม ซึ่งอาจมีอยู่ในสารเหล่านี้ ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับ mangiferin รวมหลอมหอมเอลฟ์กลุ่ม polyphenolic ไฮดรอกซิล โพลิเมอร์ Bioadhesion จะเพิ่มประสิทธิภาพของการดูดซึมของ mangiferin ในระบบทางเดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีประสิทธิภาพในการรักษาของ mangiferin ถูก จำกัด โดยการซึมผ่านลำไส้ต่ำ เพื่อที่จะปรับปรุงการดูดซึมในช่องปากของ mangiferin ที่มีศักยภาพในการเพิ่มรวมทั้ง TPGS, Deoxycholate โซเดียมและ Carbopol 974P ถูกสอบสวนในชุดของการทดลองในร่างกาย หลังจากที่การบริหารงานของ mangiferin ในขนาด 30 มิลลิกรัม / กิโลกรัมรวมกับ Deoxycholate โซเดียมการดูดซึมของ mangiferin เพิ่มขึ้นสี่เท่าและนี่อาจจะเป็นเพราะ Deoxycholate โซเดียมลดลงเป็นปึกแผ่นระหว่างโมเลกุลเลซิตินและเพิ่มการซึมผ่าน paracellular เมื่อ Carbopol 974P (100 มก. / กก.) ได้ร่วมกับ mangiferin, การดูดซึมในช่องปากของมันเพิ่มขึ้นเจ็ดเท่าเทียบกับกลุ่มควบคุมและนี่อาจจะเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติของ mucoadhesive Carbopol 974P และ paracellular ซึมผ่านของยาเสพติด แต่ต่อไปนี้ coadministration ของ TPGS (50 mg / kg), การดูดซึมในช่องปากของ mangiferin เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (p> 0.05) การดูดซึมในช่องปากเพิ่มขึ้นสาม coexcipients อยู่ในคำสั่งของ Carbopol 974P> โซเดียม Deoxycholate> TPGS การดูดซึมแน่นอนของ mangiferin ในปริมาณที่แตกต่างกันสามต่อไปนี้การบริหารช่องปากได้รับการประเมินขึ้นอยู่กับ AUC (0-t) ยาทางหลอดเลือดดำและไม่มีการเพิ่มขึ้นจากปริมาณต่ำไปปริมาณที่สูง (25 mg / kg ถึง 100 mg / kg) . ผลดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมที่ต่ำของ mangiferin เป็นเพราะการปรากฏตัวของหน้าต่างการดูดซึมแคบ ๆ ซึ่งอาจมีอยู่ในสารเหล่านี้ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับ mangiferin รวมทั้งสามหลอมแหวนหอมกับกลุ่มไฮดรอกซิโพลีฟีน โพลีเมอ Bioadhesion มีการเพิ่มประสิทธิภาพในการดูดซึมของ mangiferin ในทางเดินอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประสิทธิภาพการถูกจำกัดโดยซึมผ่านลำไส้ mangiferin ของน้อย เพื่อปรับปรุงการดูดซึมในช่องปาก mangiferin ศักยภาพของ enhancers รวมทั้ง tpgs ดี กซีโชเลต , โซเดียมและคาร์โบพอล 974p ศึกษาในชุดในสัตว์ทดลอง หลังจากการบริหารงานของ mangiferin ในขนาด 30 มก. / กก.  ดี กซีโชเลตร่วมกับโซเดียม ,ปริมาณ mangiferin เพิ่มขึ้นสี่เท่า , และนี้อาจเป็นเพราะโซเดียมดี กซีโชเลต weakening ความเป็นปึกแผ่นระหว่างเลซิตินโมเลกุลและเพิ่มการซึมผ่าน paracellular . เมื่อ 974p ร์ ( 100  มก. / กก. ) รวมกับ mangiferin , การดูดซึมในช่องปากเพิ่มขึ้น 7 เท่า เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมและนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับคุณสมบัติการยึดติดของ 974p คาร์โบพอล paracellular ตำรับ . อย่างไรก็ตาม ต่อไปนี้ coadministration ของ tpgs ( 50  มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) , การดูดซึมในช่องปาก mangiferin เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับของกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P > 0.05 ) เพิ่มการดูดซึมในช่องปากโดยสาม coexcipients ตามลำดับของคาร์โบพอล 974p > โซเดียมดี กซีโชเลต > tpgs .แน่นอนปริมาณ mangiferin ในทั้งสามต่างขนาดยาตามช่องปากการบริหาร ได้แก่ ยึดยา ( 0-t ) ของปริมาณน้ำมีเพิ่มขึ้นจากต่ำไปสูง doses ขนาด ( 25  มิลลิกรัม / กิโลกรัม ถึง 100  มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) จากผลดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมต่ำ mangiferin เนื่องจากสถานะของหน้าต่างการแคบลง ซึ่งอาจอยู่ในสารประกอบเหล่านี้ซึ่งมีโครงสร้างคล้ายกับ mangiferin รวมทั้งสามผสมหอมทอด กับ กลุ่มไฮดรอกซิลพร . bioadhesion พอลิเมอร์จะเพิ่มประสิทธิภาพของการดูดซึม mangiferin ในทางเดินอาหาร