The ability of hydrolytic enzyme pr

The ability of hydrolytic enzyme production by two different isolates of Macrophomina phaseolina was studied on apple pomace as a substrate for solid state fermentation (SSF). Initial moisture level, temperature and fermentation period was optimized so as to achieve higher output. Among the two different isolates, microsclerotial (MphP) and mycelial (MphM), MphP was observed as a potential source of different hydrolytic enzymes as compared to MphM. MphP gave higher enzyme activities (IU/gram dry substrate (gds): filter paper cellulase (FPase) activity 196.21 ± 16.3 (120 h), carboxymethyl cellulase (CMCase) 279.34 ± 28.25 (72 h), β-glucosidase (BGL) 129.82 ± 12.41 (96 h), xylanase 2527.88 ± 46.15 (120 h), and amylase 2780.72 ± 38.13 (96 h), respectively at 70% (v/w) IML. The incubation temperature was also found to have impact on the enzyme production ability of Macrophomina strains. The higher enzyme activities were achieved (IU/gds) as follows FPase 276.13 ± 25.02 (40 °C, 120 h), CMCase 278.11 ± 24.47 (35 °C, 144 h), BGL 189.47 ± 15.05 (30 °C, 144 h), xylanase 3845.77 ± 43.38 (35 °C, 144 h) and amylase activity of 3309.45 ± 29.22 (35 °C, 120 h), respectively using MphP at 70% (v/w) IML. This study reports for the first time the potential of carbohydrate degrading enzyme bioproduction by different isolates of M. phaseolina.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถของเอนไซม์ไฮโดรไลติกผลิตโดยแยกแตกต่างกันสองของ Macrophomina phaseolina ถูกศึกษาในแอปเปิ้ล pomace เป็นพื้นผิวที่ในสถานะของแข็งหมัก (SSF) ความชื้นเริ่มต้นระดับ อุณหภูมิ และหมักระยะเวลาถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ผลผลิตสูง ระหว่างสองแตกแยก microsclerotial (MphP) และ mycelial (MphM), MphP ถูกพบได้ ตามแหล่งที่มีศักยภาพของไฮโดรไลติกเอนไซม์แตกต่างเมื่อเทียบกับ MphM MphP ให้กิจกรรมของเอนไซม์สูง (IU/กรัม แห้งพื้นผิว (gds): กระดาษกรอง cellulase (FPase) กิจกรรม 196.21 ± 16.3 (120 h), carboxymethyl cellulase (CMCase) 279.34 ± 28.25 (72 h), β-glucosidase (BGL) ± 129.82 12.41 (96 h), ไซลาเนส 2527.88 ± 46.15 (เอช 120) และ amylase 2780.72 ± 38.13 (96 h), ลำดับที่ 70% (v/w) IML นอกจากนี้ยังพบอุณหภูมิฟักตัวจะมีผลกระทบต่อความสามารถในการผลิตเอนไซม์ของสายพันธุ์ Macrophomina กิจกรรมของเอนไซม์สูงขึ้นก็ทำได้ (IU/gds) ได้ดังนี้ FPase 276.13 ± 25.02 (40 ° C, 120 h), ± CMCase 278.11 24.47 (35 ° C, 144 h), BGL 189.47 ± 15.05 (30 ° C, 144 h), ไซลาเนส 3845.77 ± 43.38 (35 ° C, 144 h) และ amylase กิจกรรมของ 3309.45 ± 29.22 (35 ° C, 120 h), ใช้ MphP 70% (v/w) IML ตามลำดับ การศึกษานี้รายงานครั้งแรกศักยภาพของคาร์โบไฮเดรตลดเอนไซม์ bioproduction โดยแยก phaseolina เมตรแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ Macrophomina phaseolina ที่ได้รับการศึกษากากแอปเปิ้ลเป็นสารตั้งต้นในการหมักของรัฐที่เป็นของแข็ง (SSF) ระดับความชื้นเริ่มต้นอุณหภูมิและระยะเวลาการหมักถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ได้ผลผลิตที่สูงขึ้น ระหว่างทั้งสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน microsclerotial (MphP) และเส้นใย (MphM) MphP พบว่าเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของเอนไซม์ย่อยสลายที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับ MphM MphP ให้เอนไซม์ที่สูงขึ้น (IU / กรัมพื้นผิวแห้ง (GDS): กระดาษกรองเซลลูเลส (FPase) กิจกรรม 196.21 ± 16.3 (120 ชั่วโมง) เซลลูเลสคาร์บอกซี (CMCase) 279.34 ± 28.25 (72 ชั่วโมง) β-glucosidase (BGL) 129.82 ± 12.41 (96 ชั่วโมง) ไซลาเนส 2,527.88 ± 46.15 (120 ชั่วโมง) และอะไมเลส 2,780.72 ± 38.13 (96 ชั่วโมง) ตามลำดับที่ 70% (v / น้ำหนัก) IML. อุณหภูมิฟักตัวก็พบว่ายังมีผลกระทบต่อการผลิตเอนไซม์ ความสามารถของสายพันธุ์ Macrophomina. กิจกรรมเอนไซม์ที่สูงขึ้นกำลังประสบความสำเร็จ (IU / GDS) ดังต่อไปนี้ FPase 276.13 ± 25.02 (40 ° C, 120 ชั่วโมง) CMCase 278.11 ± 24.47 (35 ° C, 144 ชั่วโมง) BGL 189.47 ± 15.05 (30 ° C, 144 ชั่วโมง) ไซลาเนส 3,845.77 ± 43.38 (35 ° C, 144 ชั่วโมง) และการทำงานของอะไมเลสจาก 3,309.45 ± 29.22 (35 ° C, 120 ชั่วโมง) ตามลำดับโดยใช้ MphP ที่ 70% (v / น้ำหนัก) IML. การศึกษาครั้งนี้ รายงานเป็นครั้งแรกที่มีศักยภาพของเอนไซม์ย่อยสลายคาร์โบไฮเดรตชีวภาพโดยสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ M. phaseolina

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายโดยสองแตกต่างกัน พบว่า macrophomina ชีวภาพเป็นการศึกษาของแอปเปิ้ลเป็นสารตั้งต้นสำหรับการหมักของแข็ง ( SSF ) ระดับความชื้นเริ่มต้น อุณหภูมิและระยะเวลาที่เหมาะสมในการหมัก คือ เพื่อให้บรรลุสูงออก ระหว่างที่แตกต่างกันสองสายพันธุ์ microsclerotial ( mphp ) และเส้นใย ( mphm )mphp ซึ่งเป็นแหล่งศักยภาพของเอนไซม์ย่อยสลายที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับ mphm . mphp ให้ค่ากิจกรรมเอนไซม์ ( IU / กรัมแห้งพื้นผิว ( GDS ) : กระดาษกรองเซลลูโลส ( fpase ) กิจกรรม 196.21 ± 16.3 ( 120 ชั่วโมง ) คาร์บอกซีเมทธิล cellulase ( CMCase ) 279.34 ± 28.25 ( 72 ชั่วโมง ) บีตา - กลูโคซิเดส ( BGL ) 129.82 ± 12.41 ( 96 ชั่วโมง ) , เนส 2527.88 ± 46.15 ( 120 ชม. ) และจาก 2780.72 ± 38.13 ( 96 ชั่วโมง )ตามลำดับที่ 70 % ( v / w ) IML . บ่มที่อุณหภูมิยังพบว่ามีผลกระทบต่อความสามารถในการผลิตเอนไซม์ของ macrophomina สายพันธุ์ กิจกรรมของเอนไซม์สูงกว่ามีความ ( IU / GDS ) ดังนี้ fpase 276.13 ± 25.02 ( 40 ° C 120 H ) , 23 278.11 ± 24.47 ( 35 ° C , 144 ชั่วโมง ) BGL 189.47 ±เกษตรกร ( 30 ° C , 144 H ) , เนส 3845.77 ± 43.38 ( 35 ° C , 144 H ) กิจกรรมของเอนไซม์อะไมเลสและ 3309.45 ± 2922 ( 35 ° C 120 H ) ตามลำดับ โดยใช้ mphp ที่ 70 % ( v / w ) IML . รายงานการศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่มีคาร์โบไฮเดรตเอนไซม์สลายโดยเชื้อชีวภาพปฏกริยาตอบสนองที่แตกต่างกัน . .