The essential oil was analysed on a

The essential oil was analysed on a Varian 3900 GC-FID and
Agilent 5973 GC–MS using a fused-silica capillary column Agilent
DB5 (30 m length, 0.25 mm id., 0.25lm film thickness). GC oven
temperature was programmed from 30C (5 min hold) to 250 C
(10 min hold) at 5 C/min. Diluted in n-pentane samples
(1, 1/100 v/v) were manually injected at 250C in the split mode at a
ratio of 1:20. Injection and detection temperature was 250 C.
Identification of volatiles was based on retention indexes
calculated by using n-hydrocarbons and mass spectra by computerised matching of essential oil compounds with NIST 2008 and
WILEY libraries

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหอมระเหยที่ได้รับการวิเคราะห์ใน Varian 3900 GC-FID และ
Agilent 5973 GC-MS ใช้ฝอยผสมซิลิกาคอลัมน์ Agilent
DB5 (30 เมตรความยาว 0.25 มมรหัส. ความหนาของฟิล์ม 0.25lm) GC
เตาอบอุณหภูมิเป็นโปรแกรมตั้งแต่วันที่30? C (5 นาทีถือ) ถึง 250 องศาเซลเซียส
(10 นาทีถือ) ที่ 5 องศาเซลเซียส / นาที ปรับลดในตัวอย่าง n-เพ็นเทน
(1, 1/100 v / v) ถูกฉีดด้วยตนเองที่ 250
องศาเซลเซียสในโหมดแยกที่อัตราส่วน01:20 อุณหภูมิฉีดและการตรวจสอบเป็น 250? ซีบัตรประจำตัวของสารระเหยอยู่บนพื้นฐานของการเก็บรักษาดัชนีคำนวณโดยใช้n-ไฮโดรคาร์บอนและสเปกตรัมมวลโดยการจับคู่คอมพิวเตอร์ของสารประกอบน้ำมันหอมระเหยที่มี NIST 2008 และห้องสมุดWILEY

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันหอมระเหยจำนวนบนเครื่อง 3 , 900 gc-fid
Agilent และ 5973 GC – MS โดยใช้ซิลิกาคอลัมน์ capillary Agilent
db5 ( ความยาว 30 เมตร ความหนา 0.25 มม. ID 0.25lm , ภาพยนตร์ ) อุณหภูมิเตาอบ
GC เป็นโปรแกรมจาก 30  C ( 5 นาทีค้าง ) 250  C
( 10 นาทีค้าง ) ที่ 5  C / นาที ใน n-pentane เจือจางตัวอย่าง
( 1 , 1 / 100 V / V ) ได้ด้วยตนเอง ฉีดที่ 250  C ในโหมดแยกที่
อัตราส่วน 1 : 20 .การฉีดและการตรวจสอบอุณหภูมิ 250 C .
 การจำแนกสารระเหยขึ้นอยู่กับดัชนีความคงทน
คำนวณโดยใช้ n-hydrocarbons และมวลสเปกตรัม ด้วยคอมพิวเตอร์ที่ตรงกันของสารประกอบน้ำมันหอมระเหยกับ NIST 2008
นิ่งและห้องสมุด