2.7. The Verification ExperimentsTh

2.7. The Verification Experiments
The verification experiments under the optimum supplement dose obtained from the analysis results
of orthogonal experiment (Section 2.6), were performed in the 500-mL air-locked flask and a 2-L
fermenter (Biostat®B, B. Braun Biotech, Melsungen, Germany). The final working volume of the 2-L
fermenter was 1.5 L, and the EP medium was sterilized at 110 °C for 40 min. The fermentation
conditions in the fermenter were the same as those previously described for the flask.
2.8. Analytical Methods
The major trace elements in raw sweet sorghum juice and yeast extract were analysed by Central
Laboratory (Thailand) Co., Ltd. (Khon Kaen, Thailand). The cell numbers in the fermentation broth
were determined by direct counting method using haemacytometer with methylene blue staining

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. การทดลองการตรวจสอบการทดลองที่ยืนยันได้จากผลการวิเคราะห์ปริมาณอาหารเสริมที่เหมาะสมภายใต้ของแบบทดสอบ (ส่วน 2.6), ดำเนินการในขวดอากาศล็อค 500 มล.และ 2 ลิตรfermenter (Biostat B® B. Braun ไบโอเทค Melsungen เยอรมนี) ทำเสียงสุดท้ายของ 2 Lfermenter เป็น 1.5 ลิตร และสื่อ EP ถูกฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 110 ° C สำหรับ 40 นาที หมักเงื่อนไขใน fermenter ที่เดียวกับที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ สำหรับนั้นแตกได้2.8 วิธีการวิเคราะห์มีวิเคราะห์ธาตุสำคัญในสารสกัดจากข้าวฟ่างหวานดิบน้ำและยีสต์ โดยเซ็นทรัลห้องปฏิบัติการ (ประเทศไทย) Co., Ltd. (ขอนแก่น ไทย) หมายเลขเซลล์ในน้ำซุปหมักดำเนินการ โดยวิธีการนับโดยตรงด้วย haemacytometer ย้อมสีน้ำเงินเมทิลี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 การตรวจสอบการทดลอง
การทดลองภายใต้การตรวจสอบปริมาณอาหารเสริมที่ดีที่สุดที่ได้รับจากผลการวิเคราะห์
การทดลองมุมฉาก (มาตรา 2.6) ได้ดำเนินการใน 500 มิลลิลิตรขวดเครื่องล็อคและ 2-L
หมัก (Biostat®B, B. Braun ไบโอเทค , Melsungen, เยอรมนี) ปริมาณการทำงานสุดท้ายของ 2-L
หมักเป็น 1.5 ลิตรและขนาดกลางอีได้รับการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 นาที การหมัก
เงื่อนไขในถังหมักเป็นคนเดียวกับที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้สำหรับขวด.
2.8 วิเคราะห์วิธี
ธาตุที่สำคัญในน้ำข้าวฟ่างและยีสต์สารสกัดหวานดิบนำมาวิเคราะห์โดยกลาง
ห้องปฏิบัติการ (ประเทศไทย) จำกัด (ขอนแก่นประเทศไทย) จำนวนเซลล์ในน้ำซุปหมัก
ถูกกำหนดโดยวิธีการนับโดยตรงโดยใช้ haemacytometer กับการย้อมสีฟ้าเมทิลีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ตรวจสอบ ทดลองการตรวจสอบปริมาณอาหารเสริมที่เหมาะสมในการทดลองได้จากการวิเคราะห์ผลลัพธ์การทดลองเชิงตั้งฉาก ( มาตรา 6 ) , แสดงในแอร์ล็อคขวด 500 มิลลิลิตร และ 2-lถังหมัก ( ชีวสถิติ® บี บี บราวน์ เทคโนโลยีชีวภาพ เมลล์ซุนเก่น , เยอรมัน ) ปริมาณงานสุดท้ายของ 2-lถังหมักเป็น 1.5 ลิตรและ EP ) ฆ่าเชื้อที่ 110 องศา C นาน 40 นาที หมักเงื่อนไขในถังหมักได้เช่นเดียวกับที่อธิบายไว้ก่อนหน้าในขวด2.8 . วิธีการเชิงวิเคราะห์การติดตามองค์ประกอบหลักในน้ำผลไม้ข้าวฟ่างหวานดิบ และสารสกัดจากยีสต์ นำมาวิเคราะห์โดยส่วนกลางห้องปฏิบัติการ ( ประเทศไทย ) จำกัด ( ขอนแก่น ) เซลล์ตัวเลขในน้ำหมักถูกกำหนดโดยนับโดยใช้ haemacytometer ด้วยเมทิลีนบลู staining โดยตรง