7. Remove restricted plug slices fr

7. Remove restricted plug slices from 37°C water bath. Remove enzyme/buffer mixture and add 200 µl 0.5X TBE.
Incubate at room temperature for 5 minutes.
8. Remove plug slices from tubes; put comb on bench top and load plug slices on the bottom of the comb teeth as
follows:
8.1. Load S. ser. Braenderup H9812 standards on teeth (lanes) 1, 5, 10 (10 well gel) or on teeth 1, 5, 10, 15 (15 well
gel).
8.2. Load samples on remaining teeth and note locations.
9. Remove excess buffer with a kimwipe. Allow plug slices to air dry on the comb for 3-5 minutes or seal them to the
comb with 1% SKG agarose (55-60°C).
10. Position comb in gel form and confirm that the plugs slices are correctly aligned on the bottom of the comb teeth, that
the lower edge of the plug slice is flush against the black platform.
11. Carefully pour the agarose (cooled to 55-60°C) into the gel form and remove any bubbles or debris.
12. Put black gel frame in electrophoresis chamber. Add 2 -2.2 L freshly prepared 0.5X TBE. Close cover of unit. (The
amount of buffer needed depends on whether residual buffer was left in tubing or if unit was flushed with water after
the last gel was run).
13. Turn on power supply, pump calibrated to a flow rate of 1 liter/minute (setting of about 70) and cooling module (14°C)
approximately 30 minutes before gel is to be run.
14. Remove comb after gel solidifies for 30-45 minutes.
15. Fill in wells of gel with melted and cooled (55-60°C) 1% SKG Agarose (optional). Unscrew and remove end gates from
gel form; remove excess agarose from sides and bottom of casting platform with a kimwipe. Keep gel on casting
platform and carefully place gel inside black gel frame in electrophoresis chamber. Close cover of chamber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7. เอาจำกัดชิ้นเสียบจากอ่างน้ำ 37° C เอาส่วนผสมเอนไซม์/บัฟเฟอร์ และเพิ่ม 200 µl 0.5 X TBEฟักที่อุณหภูมิห้อง 5 นาที8. เอาเสียบชิ้นจากหลอด ใส่หวีบนม้านั่ง และโหลดปลั๊กชิ้นด้านล่างของฟันหวีเป็นต่อไปนี้:8.1. โหลด S. ser. Braenderup H9812 มาตรฐาน บนฟัน (เลน) 1, 5, 10 (10 เจลดี) หรือ บนฟัน 1, 5, 10, 15 (15 ดีเจ)8.2. โหลดตัวอย่างบนฟันที่เหลือ และหมายเหตุตำแหน่งที่ตั้ง9. เอาบัฟเฟอร์ส่วนเกิน ด้วยการ kimwipe ให้เสียบชิ้นเพื่อให้อากาศที่หวีแห้ง 3-5 นาที หรือประทับตราให้การหวีกับ 1% agarose SKG (55-60° C)10. วางหวีในรูปแบบเจล และยืนยันว่า ปลั๊กชิ้นถูกต้องชิดด้านล่างของฟันหวี ที่ขอบด้านล่างของชิ้นเสียบเป็นฟลัชกับแพลตฟอร์มสีดำ11. ระมัดระวังเท agarose (ระบายความร้อนถึง 55-60° C) ลงในรูปแบบเจล และเอาฟองอากาศหรือเศษ12. ใส่กรอบดำเจในห้องอิ เพิ่ม 2-2.2 L 0.5 X TBE ที่ปรุงสดใหม่ ปิดฝาครอบของหน่วย (จำนวนของบัฟเฟอร์ที่จำเป็นขึ้นอยู่กับว่า บัฟเฟอร์ที่ตกค้างอยู่ในท่อ หรือถ้าหน่วยถูกล้าง ด้วยน้ำหลังจากสุดท้ายเจรัน)13. เปิดไฟ ปั๊มวัดอัตราการไหล 1 ลิตรต่อนาที (ค่าของประมาณ 70) และโมดูลเย็น (14° C)ประมาณ 30 นาทีก่อนที่เจจะต้องรัน14. เอาหวีหลังจากเจลแข็ง 30-45 นาที15. กรอกข้อมูลในหลุมของเจลกับ% 1 (55-60° C) ละลาย และเย็น SKG Agarose (อุปกรณ์เสริม) คลายเกลียว และเอาประตูสิ้นจากรูปแบบเจล เอา agarose ส่วนเกินจากด้านข้างและด้านล่างของแพลตฟอร์มหล่อด้วย kimwipe ให้เจหล่อแพลตฟอร์มและระมัดระวังเจเพลสอยู่ภายในกรอบสีดำเจในห้องอิ ปิดฝาของห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7. ถอดปลั๊ก จำกัด ชิ้นจาก 37 ° C อ่างน้ำ นำเอนไซม์ / สารผสมบัฟเฟอร์และเพิ่ม 200 ไมโครลิตร 0.5 เท่า TBE.
บที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที.
8 นำชิ้นปลั๊กจากหลอด; ใส่หวีบนม้านั่งและปลั๊กโหลดชิ้นที่ด้านล่างของฟันหวีเป็น
ดังนี้
8.1 โหลดเอส ser มาตรฐาน Braenderup H9812 บนฟัน (เลน) 1, 5, 10 (10 ดีเจล) หรือบนฟัน 1, 5, 10, 15 (15 ดี
เจล).
8.2 ตัวอย่างการโหลดบนฟันและสถานหมายเหตุเหลือ.
9 ลบบัฟเฟอร์ส่วนเกินด้วย kimwipe อนุญาตให้ชิ้นปลั๊กที่ที่มีอากาศแห้งบนหวีประมาณ 3-5 นาทีหรือปิดผนึกให้กับ
หวีกับ SKG agarose 1% (55-60 ° C).
10 หวีตำแหน่งในรูปแบบเจลและยืนยันว่าชิ้นปลั๊กมีความสอดคล้องอย่างถูกต้องในด้านล่างของฟันหวีที่
ขอบล่างของชิ้นปลั๊กเป็นราบกับแพลตฟอร์มสีดำ.
11 อย่างรอบคอบเท agarose (เย็นถึง 55-60 ° C) ในรูปแบบเจลและลบฟองอากาศใด ๆ หรือเศษ.
12 ใส่กรอบเจลสีดำในห้อง electrophoresis เพิ่ม 2 -2.2 L ปรุงสดใหม่ 0.5 เท่า TBE ปิดฝาครอบของหน่วย (ใน
จำนวนของบัฟเฟอร์ที่จำเป็นขึ้นอยู่กับว่าบัฟเฟอร์ที่เหลือถูกทิ้งไว้ในท่อหรือถ้าหน่วยล้างด้วยน้ำสะอาดหลังจาก
เจลที่ผ่านมาก็วิ่ง).
13 เปิดไฟ, ปั๊มปรับเทียบอัตราการไหล 1 ลิตร / นาที (การตั้งค่าของประมาณ 70) และโมดูลระบายความร้อน (14 ° C)
ประมาณ 30 นาทีก่อนที่จะเจลที่จะทำงาน.
14 นำหวีหลังจากแข็งตัวเจลสำหรับ 30-45 นาที.
15 กรอกข้อมูลลงในหลุมของเจลที่มีละลายและระบายความร้อน (55-60 ° C) 1% SKG Agarose (อุปกรณ์เสริม) คลายเกลียวและลบประตูท้ายจาก
รูปแบบเจล; ลบ agarose ส่วนเกินออกจากด้านข้างและด้านล่างของแพลตฟอร์มหล่อกับ kimwipe ให้เจลหล่อ
แพลตฟอร์มและระมัดระวังการวางเจลเจลในกรอบสีดำในห้อง electrophoresis ปิดฝาครอบของห้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7 . ถอดปลั๊กจาก 37 ° C จำกัด ชิ้น น้ำอาบ เอาส่วนผสมของเอนไซม์ / บัฟเฟอร์เพิ่ม 200 µ L ( ทีบี .บ่มไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 นาที8 . เอาเสียบชิ้นจากหลอด ใส่หวีบนม้านั่งและโหลดแผ่นเสียบที่ด้านล่างของฟันหวีดังนี้ :1 . โหลดของท่าน braenderup h9812 มาตรฐานบนฟัน ( เลน ) 1 , 5 , 10 ( 10 ดี เจล ) หรือบนฟัน 1 , 5 , 10 , 15 ( 15 ดีเจล )8.2 . โหลดตัวอย่างบนฟันที่เหลือและสถานที่หมายเหตุ9 . ลบบัฟเฟอร์ส่วนเกินด้วย kimwipe . ให้เสียบชิ้นอากาศแห้งบนหวี ประมาณ 3-5 นาที หรือประทับตราให้หวีกับ 1% skg , ( สีขาว° C )10 . ตำแหน่ง หวี ในรูปแบบเจล และยืนยันว่า ปลั๊กชิ้นได้อย่างถูกต้องสอดคล้องกับด้านล่างของซี่ฟันที่ขอบล่างของปลั๊ก หั่น ล้างกับแพลตฟอร์มสีดำ11 . อย่างเทโรส ( เย็น 55-60 องศา C ) ในรูปแบบของเจล และเอาฟองหรือเศษ12 . ใส่กรอบเจลสีดำในห้องเรส เพิ่ม 2 - 2.2 ลิตรเตรียมสด ( ทีบี . ปิดฝาของหน่วย (ปริมาณของบัฟเฟอร์ ต้องขึ้นอยู่กับว่า บัฟเฟอร์ที่ตกค้างอยู่ในท่อ หรือถ้าล้างด้วยน้ำหลังจากหน่วยคือเจลสุดท้ายคือวิ่ง )13 . เปิดเพาเวอร์ซัพพลายปั๊มเทียบกับอัตราการไหล 1 ลิตร / นาที ( การตั้งค่าของเกี่ยวกับ 70 ) และโมดูลเย็น ( 14 ° C )ประมาณ 30 นาทีก่อนเจลจะถูกเรียกใช้14 . เอาหวีเจลหลังรวมตัวกัน 30-45 นาที15 . เติมในบ่อเจลละลายและเย็น ( 55-60 องศา C ) 1% skg โรส ( ตัวเลือก ) คลายเกลียว และเอาปลายประตูจากรูปแบบเจล ; ลบ ( ส่วนเกินจากด้านข้างและด้านล่างของแพลตฟอร์ม kimwipe หล่อด้วย . ให้เจลหล่อแพลตฟอร์มและอย่างที่เจลเจลภายในกรอบสีดำในห้องเรส ปิดฝาของห้อง