So far, GEM particles have been tes

So far, GEM particles have been tested as carriers to immunize
against three pathogens: S. pneumoniae [IgA1 protease
(IgA1p), putative proteinase maturation protein A
(PpmA), and streptococcal lipoprotein (SlrA)], Yersinia pestis
(the LcrV protein), and P. falciparum (the merozoite surface
antigen MSA2) (Audouy et al. 2006, 2007; Ramasamy et al.
2006; Ramirez et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อห่างไกล การทดสอบอัญมณีอนุภาคเป็นสายการบินการ immunizeจากโรคทั้งสาม: S. pneumoniae [IgA1 รติเอส(IgA1p), โปรตีนแก่ putative proteinase A(PpmA), และไลโพโปรตีน streptococcal (SlrA)], Yersinia pestis(LcrV โปรตีน), และ P. falciparum (merozoite ผิวตรวจหา MSA2) (Audouy et al. 2006, 2007 Ramasamy et alปี 2006 Ramirez et al. 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้ห่างไกลอนุภาค GEM ได้รับการทดสอบเป็นผู้ให้บริการวัคซีนให้
กับสามเชื้อโรค: S. pneumoniae [IgA1 โปรติเอส
(IgA1p) การเจริญเติบโตโปรสมมุติโปรตีน
(PpmA) และไลโปโปรตีน streptococcal (SlrA)] Yersinia pestis
(โปรตีน LcrV) และ P. falciparum (พื้นผิว merozoite ที่กำลัง
แอนติเจน MSA2) (Audouy et al, 2006, 2007;. Ramasamy et al.
2006;. รามิเรซ, et al 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้นไกล , อนุภาคพลอยได้รับการทดสอบเป็นพาหะใน
: S . pneumoniae ต่อสามเชื้อโรค [ iga1 ติ
( iga1p ) ซึ่งโปรตีนเป็นโปรตีน
( ppma ) และ streptococcal ไลโปโปรตีน ( slra ) ] , เยอซิเนีย pestis
( LCRV โปรตีน ) , และ P . มาลาเรียเมอโรซอยต์ (
msa2 แอนติเจนพื้นผิว ) ( audouy et al . 2006 , 2007 ; ramasamy et al .
2006 ; รามิเรซ et al . 2010 )