Performance analysis of QDs-LFIAS d

Performance analysis of QDs-LFIAS detection
The main advantage of a lateral flow immunoassay system is
the integration of sample pre-treatment, separation, reaction and
detection in one strip. However, quantifying the resultant signal is
usually difficult, which restricts the utility of these assays. In this
study, samples were mixed with QDs–Ab, and both H9 (or H5)
subtype viruses in the sample and QDs–Ab moved forward to the
absorbent pad when added to the sample pad of the strip and
were captured by the immobilized capture antibodies in the test
line to form a sandwich structure (Fig. 1); the fluorescence signals
of QDs were measured by a handheld device (Fig. 1). Compared
with the broad application of gold nanoparticle-based lateral flow
immunoassay, our approach quantified the fluorescence intensity
of bound QDs on test line (Fig. 1) and consequently was able to measure the related virus concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ผลการดำเนินงานของการตรวจสอบ QDS-LFIAS
ประโยชน์หลักของระบบการไหลเวียนของ immunoassay ด้านข้างเป็น
การบูรณาการของกลุ่มตัวอย่างรักษาก่อนแยกปฏิกิริยาและ
การตรวจสอบในแถบ อย่างไรก็ตามปริมาณสัญญาณผลลัพธ์คือ
มักจะยากที่ จำกัด ประโยชน์ของการตรวจเหล่านี้ ในการนี้
การศึกษาตัวอย่างที่ถูกผสมกับ QDS-AB และทั้งสอง H9 (หรือ H5)
ไวรัสชนิดย่อยในกลุ่มตัวอย่างและ QDS-AB เดินไปข้างหน้ากับ
แผ่นดูดซับเมื่อเข้ามาแผ่นตัวอย่างของแถบและ
ถูกจับโดยจับตรึง แอนติบอดีในการทดสอบ
เส้นในรูปแบบโครงสร้างแซนวิช (รูปที่ 1.); สัญญาณการเรืองแสง
ของ QDS ถูกวัดโดยอุปกรณ์มือถือ (รูปที่ 1). เมื่อเทียบ
กับการประยุกต์ใช้ในวงกว้างของอนุภาคนาโนทองคำตามการไหลของด้านข้าง
immunoassay วิธีการของเราวัดความเข้มของการเรืองแสง
ของ QDS ที่ถูกผูกไว้ในบรรทัดทดสอบ (รูปที่ 1). และดังนั้นก็สามารถที่จะวัดความเข้มข้นของไวรัสที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์สมรรถนะของควอนตัมด็อต lfias การตรวจจับประโยชน์หลักของการไหลที่มีระบบบูรณาการของตัวอย่างและการแยกและปฏิกิริยาการตรวจสอบในแถบ อย่างไรก็ตาม ปริมาณดังกล่าวคือสัญญาณมักจะยากที่ทำหน้าที่อรรถประโยชน์ของยีนเหล่านี้ ในนี้ศึกษาตัวอย่าง ผสมกับควอนตัมด็อต– AB , และทั้งสอง h9 ( หรือ h5 )กลุ่มไวรัสในตัวอย่างและควอนตัมด็อต– AB ย้ายไปข้างหน้าเพื่อแผ่นรองดูดซับเมื่อเพิ่มจำนวนแผ่นของแถบและถูกจับโดยการจับตรึงแอนติบอดีในการทดสอบบรรทัดรูปแบบโครงสร้างแซนวิช ( รูปที่ 1 ) ; เรืองแสงด้วยสัญญาณของควอนตัมด็อตถูกวัดโดยอุปกรณ์มือถือ ( รูปที่ 1 ) เปรียบเทียบกับการประยุกต์ใช้สำหรับการไหลด้านข้างกว้างทองตามที่มีปริมาณความเข้มแสง วิธีการของเราของควอนตัมด็อตแบบผูกสาย ( รูปที่ 1 ) และจากนั้นก็สามารถที่จะวัดที่เกี่ยวข้องกับไวรัสที่ใช้