Environmental conditions influence metabolic and developmental process การแปล - Environmental conditions influence metabolic and developmental process ไทย วิธีการพูด

Environmental conditions influence

Environmental conditions influence metabolic and developmental processes during the perinatal period of mammals and avian species [1], [2], [3]. Changes in metabolism and development in this period can have long-term effects in later life [2], [4]. Particularly glucose metabolism seems to play a crucial role in survival and early development of animals [1], [5], [6]. In chicken embryos, several studies have indicated that high environmental temperatures affect glucose metabolism and possibly explain decreases in survival and development in the peri- and posthatch period [3], [5], [7], [8].

During incubation of chicken embryos, nutrient utilization and metabolic pathways depend on the developmental stage of the embryo. Carbohydrates are present in very low levels in the egg (
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สภาพแวดล้อมมีอิทธิพลต่อกระบวนการเผาผลาญ และพัฒนาระยะปริกำเนิดของการเลี้ยงลูกด้วยนมและนกพันธุ์ [1], [2], [3] การเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญและการพัฒนาในช่วงนี้จะมีผลระยะยาวในชีวิตภายหลัง [2], [4] กระชับสัดส่วนโดยเฉพาะอย่างยิ่งน่าจะ มีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและการเจริญของสัตว์ [1], [5], [6] ในไก่โคลน ศึกษาหลายได้บ่งชี้ว่า สิ่งแวดล้อมอุณหภูมิสูงมีผลต่อการเผาผลาญกลูโคส และอาจจะอธิบายการลดลงในการอยู่รอดและการพัฒนาใน peri - posthatch ระยะเวลา [3], [5], [7], [8]ในระหว่างการฟักตัวของโคลนไก่ ใช้ประโยชน์ธาตุอาหารและทางเดินเผาผลาญขึ้นอยู่กับระยะการพัฒนาของตัวอ่อน คาร์โบไฮเดรตมีอยู่ในระดับต่ำมากในไข่ (< 1%) ที่ oviposition และยอดลดลงยิ่งตลอดทั้งคณะทันตแพทยศาสตร์ [9] คุณสามารถใช้ส่วนสำคัญของน้ำตาลกลูโคสในสัปดาห์แรกของการบ่มเพาะวิสาหกิจใน glycolysis ไม่ใช้ เป็นเยื่อ chorioallantoic (CAM) มีไม่เพียงพอพัฒนาให้ออกซิเจนเพียงพอสำหรับการเกิดออกซิเดชันกรดไขมันสมบูรณ์ [10], [11] กรดไขมันเป็นแหล่งพลังงานกันโคลนไก่ในส่วนใหญ่ของคณะทันตแพทยศาสตร์ แต่กลูโคสกลายเป็น พื้นผิวสำคัญสำหรับการผลิต ATP ที่สิ้นสุดของคณะทันตแพทยศาสตร์การฟักไข่เกิดขึ้น [12], [13] การฟักไข่จะต้องการพลังงาน และ จัดหาออกซิเจนถูกจำกัด โดยการแลกเปลี่ยนแก๊สจำกัดระหว่างเปลือกไข่กับแคมที่เริ่มต้นการฟักไข่ [14], [15] เนื่องจากกิจกรรมของกล้ามเนื้อสูง และมีออกซิเจนอยู่ค่อนข้างต่ำ จะมีใช้กลูโคสใน glycolysis ไม่ใช้ออกซิเจนในกล้ามเนื้อ เกิดในพลาสมาเพิ่มขึ้น lactate ความเข้มข้น [11], [12], [13], [16], [17] พลาสมากลูโคสความเข้มข้นเพิ่มก่อนการฟักไข่กระบวนการเริ่มต้น อาจให้กิจกรรมปกติของระบบประสาทส่วนกลาง [18] และประสบความสำเร็จออกจากเปลือกไข่ น้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นเป็นผลของการเปลี่ยนแปลงของตับยัง [12], [18], [19], [20] เพราะกลูโคสไม่มีไข่ที่เริ่มฟักตัว (< 1%) [9], เก็บไกลโคเจนที่สร้างขึ้นในระหว่างรอบระยะเวลาฟักตัวในหัวใจ ตับ กล้ามเนื้อ และ sac แดงเยื่อ [19], [20], [21], [22]เราก่อนหน้านี้พบว่า เก็บไกลโคเจนที่ตับวันที่ 18 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ก่อนเริ่มกระบวนการฟักไข่ ถูกลดลง 30% เมื่อเพิ่มเปลือกไข่อุณหภูมิ (EST) จาก 37.8 ° c 38.9 จากวันที่ 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์เป็นต้นไป [3] ระดับไกลโคเจนที่ตับล่างเหล่านี้อาจบ่งชี้ว่า การสังเคราะห์ไกลโคเจนที่ตับได้ต่ำกว่า หรือออกซิเดชันของกลูโคสที่มีสูงในโคลน incubated ที่สูงเมื่อเทียบกับปกติโดยประมาณในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบสมมติฐานการเกิดออกซิเดชันของกลูโคสที่เพิ่มขึ้นเมื่อไก่โคลนมี incubated ที่มากเมื่อเทียบกับปกติโดยประมาณ ตัวอ่อนไก่เป็นแบบที่ดีในการศึกษาผลกระทบของสภาพแวดล้อมในกระบวนการเผาผลาญและการพัฒนาในระยะปริกำเนิด เพราะมันเติบโตขึ้นโดยไม่มีอิทธิพลต่อแม่โดยตรง ในการเลี้ยงลูกด้วยนม การศึกษาดังกล่าวมีความซับซ้อนมักจะเนื่องจากทารกในครรภ์จะเชื่อมต่อ และรับอิทธิพลจากแม่ ในการศึกษาปัจจุบัน วิธีนวนิยายถูกพัฒนาในชุดการทดลองวัดปริมาณน้ำตาลในพาร์ทิชันระหว่างกระบวนการ catabolic และ anabolic ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนสายในตัวอ่อนของนก ไก่โคลน incubated ที่ EST เป็นปกติ หรือสูง ถูกฉีดด้วย [U - 13C] กลูโคสในน้ำ chorio allantoic วัน 17.5 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ชะตากรรมเผาผลาญของกลูโคสป้ายถูกประเมิน โดยวัดกู้คืน 13C ใน CO2 หมดอายุ ระดับน้ำตาลในพลาสมา และ lactate และไกลโคเจนที่ตับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สภาพแวดล้อมที่มีผลต่อกระบวนการเผาผลาญอาหารและการพัฒนาในช่วงระยะปริกำเนิดเลี้ยงลูกด้วยนมและนกสายพันธุ์ [1], [2], [3] การเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญอาหารและการพัฒนาในช่วงเวลานี้จะมีผลกระทบระยะยาวในชีวิตต่อมา [2], [4] โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเผาผลาญกลูโคสที่ดูเหมือนว่าจะมีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและการพัฒนาในช่วงต้นของสัตว์ [1] [5] [6] ในตัวอ่อนไก่ศึกษาหลายแห่งได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิสิ่งแวดล้อมสูงส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญกลูโคสและอาจจะอธิบายได้ว่าลดลงในการอยู่รอดและการพัฒนาในช่วงเวลาชานเมืองและ posthatch เมื่อ [3] [5] [7] [8]. ในระหว่างการฟักไก่ ตัวอ่อนการใช้สารอาหารและวิถีการเผาผลาญขึ้นอยู่กับขั้นตอนการพัฒนาของตัวอ่อน คาร์โบไฮเดรตที่มีอยู่ในระดับที่ต่ำมากในไข่ (<1%) ที่วางไข่และจำนวนลดลงยิ่งขึ้นตลอดบ่ม [9] ส่วนหนึ่งที่สำคัญของน้ำตาลกลูโคสถูกนำมาใช้ในสัปดาห์แรกของการบ่มเพาะกายสำหรับ glycolysis เป็นเมมเบรน chorioallantoic (CAM) ไม่ได้รับการพัฒนาอย่างพอเพียงเพื่อให้ออกซิเจนเพียงพอสำหรับการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันสมบูรณ์ [10] [11] กรดไขมันเป็นแหล่งพลังงานที่โดดเด่นของตัวอ่อนในช่วงไก่ส่วนหนึ่งที่สำคัญของการบ่ม แต่กลูโคสจะกลายเป็นพื้นผิวที่ขาดไม่ได้สำหรับการผลิตเอทีพีในตอนท้ายของการบ่มเมื่อกระบวนการฟักไข่เกิดขึ้น [12], [13] ขั้นตอนการฟักเป็นพลังงานที่เรียกร้องและออกซิเจนจะถูก จำกัด โดยการแลกเปลี่ยนก๊าซ จำกัด ในเปลือกไข่และ CAM ที่จุดเริ่มต้นของกระบวนการฟักไข่ที่ [14], [15] เพราะกิจกรรมของกล้ามเนื้ออยู่ในระดับสูงและความพร้อมออกซิเจนค่อนข้างต่ำกลูโคสจะใช้สำหรับการ glycolysis แบบไม่ใช้ออกซิเจนในกล้ามเนื้อส่งผลให้ความเข้มข้นของนมพลาสม่าเพิ่มขึ้น [11] [12] [13] [16], [17] พลาสม่าความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสเพิ่มขึ้นก่อนกระบวนการฟักเริ่มต้นอาจจะเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมปกติของระบบประสาทส่วนกลาง [18] และจะโผล่ออกมาประสบความสำเร็จจากเปลือกไข่ การเพิ่มขึ้นของน้ำตาลกลูโคสซึ่งเป็นผลมาจากการชุมนุมของไกลโคเจนตับ [12] [18] [19] [20] เพราะระดับน้ำตาลในแทบจะไม่อยู่ในไข่ที่เริ่มต้นของการบ่ม (<1%) [9], เก็บไกลโคเจนจะถูกสร้างขึ้นในช่วงระยะเวลาการบ่มในหัวใจ, ตับ, กล้ามเนื้อและไข่แดงเมมเบรนตัน [19] [20] [21], [22]. ก่อนหน้านี้เราแสดงให้เห็นว่าร้านค้าไกลโคเจนที่ตับในวันที่ 18 ของการบ่มก่อนขั้นตอนการฟักไข่จะเริ่มลดลง 30% เมื่อเพิ่มอุณหภูมิเปลือกไข่ (EST) 37.8-38.9 ° C จากวันที่ 7 ของการบ่มเป็นต้นไป [3] เหล่านี้ลดระดับไกลโคเจนที่ตับอาจบ่งชี้ว่าการสังเคราะห์ไกลโคเจนที่ตับลดลงและ / หรือการเกิดออกซิเดชันกลูโคสที่สูงในตัวอ่อนบ่มที่สูงเมื่อเทียบกับปกติ EST. ในการศึกษาในปัจจุบันที่เราตรวจสอบสมมติฐานที่ว่าออกซิเดชั่กลูโคสเพิ่มขึ้นเมื่อตัวอ่อนไก่ได้รับการบ่มที่ สูงเมื่อเทียบกับปกติ EST ตัวอ่อนไก่เป็นแบบอย่างที่ดีในการศึกษาผลกระทบของสภาพแวดล้อมในกระบวนการเผาผลาญอาหารและการพัฒนาในระยะปริกำเนิดเพราะมันจะเติบโตได้โดยไม่ต้องมีอิทธิพลโดยตรงของมารดา เลี้ยงลูกด้วยนมในการศึกษาดังกล่าวมักจะมีความซับซ้อนเพราะทารกในครรภ์มีการเชื่อมต่อไปและได้รับอิทธิพลจากแม่ ในการศึกษาในปัจจุบันแนวทางใหม่ได้รับการพัฒนาในชุดของการทดลองปริมาณกลูโคสแบ่งระหว่าง anabolic และกระบวนการ catabolic ในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนในช่วงปลายตัวอ่อนนก ตัวอ่อนไก่บ่มที่ EST ปกติหรือสูงถูกฉีดด้วย [U-13C] กลูโคสในของเหลว Chorio-allantoic ในวัน 17.5 ของการบ่ม ชะตากรรมของการเผาผลาญของกลูโคสที่มีข้อความได้รับการประเมินโดยการวัดการกู้คืน 13C ใน CO2 หมดอายุน้ำตาลในเลือดและนมและไกลโคเจนที่ตับ





การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สภาวะแวดล้อมที่มีอิทธิพลต่อกระบวนการเมตาบอลิซึม และพัฒนาการในช่วงทดสอบของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์ปีกชนิด [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] การเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญและการพัฒนาในช่วงเวลานี้จะมีผลระยะยาวในชีวิต [ 2 ] , [ 4 ] โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเผาผลาญกลูโคสดูจะมีบทบาทสำคัญในการอยู่รอดและการพัฒนาของสัตว์ [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] ในตัวอ่อนไก่ ,หลายการศึกษาพบว่าอุณหภูมิสิ่งแวดล้อมสูง มีผลต่อการเผาผลาญกลูโคสและอาจจะอธิบายการลดลงของการอยู่รอดและการพัฒนาในรอบระยะเวลา และ posthatch [ 3 ] , [ 5 ] , [ 7 ] , [ 8 ] .

ระหว่างการบ่มเพาะไก่อ่อน การใช้สารอาหารและเส้นทางการเผาผลาญขึ้นอยู่กับระยะพัฒนาการของตัวอ่อน .คาร์โบไฮเดรตที่มีอยู่ในระดับต่ำมากในไข่ ( < 1% ) ที่วางไข่และจำนวนเงินที่ลดลงยิ่งขึ้นตลอดระยะเวลา [ 9 ] ส่วนใหญ่ของกลูโคสที่ใช้ในสัปดาห์แรกของการทดสอบการใช้ไกลโคลิซิส เป็นเยื่อ chorioallantoic ( CAM ) ยังไม่พัฒนาพอที่จะให้ออกซิเจนเพียงพอสำหรับสมบูรณ์ไขมันกรดออกซิเดชัน [ 10 ] [ 11 ]กรดไขมันเป็นแหล่งพลังงานของตัวอ่อนไก่โดดในส่วนหลักของการบ่ม แต่กลูโคสกลายเป็นขาดไม่ได้สำหรับการผลิตสาร ATP ในตอนท้ายของกระบวนการบ่มเพาะเมื่อฟักเกิดขึ้น [ 12 ] , [ 13 ] ฟักเป็นพลังงานและกระบวนการเรียกร้อง ,ออกซิเจนถูก จำกัด โดยจำกัดการแลกเปลี่ยนแก๊สผ่านเปลือกไข่และลูกเบี้ยวที่เริ่มต้นของการกระบวนการ [ 14 ] , [ 15 ] เนื่องจากการทำงานของกล้ามเนื้อคือความพร้อมใช้งานสูง และ ออกซิเจน ค่อนข้างน้อย กลูโคส ใช้ ถังไกลโคไลซิสในกล้ามเนื้อมากขึ้น ส่งผลให้ความเข้มข้นของพลาสมาและ [ 11 ] , [ 12 ] , [ 13 ] , [ 16 ] , [ 17 ]ความเข้มข้นกลูโคสในพลาสมาเพิ่มขึ้นก่อนการเริ่มกระบวนการ อาจจะเพื่อให้แน่ใจว่ากิจกรรมปกติของระบบประสาทส่วนกลาง [ 18 ] และจะประสบความสําเร็จจากเปลือกไข่ เพิ่มกลูโคส นี่คือผลของการระดมทุนของตับไกลโคเจน [ 12 ] , [ 18 ] , [ 19 ] [ 20 ] เพราะแทบไม่มีกลูโคสที่มีอยู่ในไข่ที่เริ่มฟักตัว ( < 1% ) [ 9 ]เก็บไกลโคเจนถูกสร้างขึ้นในช่วงระยะเวลาการบ่มใน หัวใจ ตับ กล้ามเนื้อ และเยื่อถุงไข่แดง [ 19 ] , [ 20 ] , [ 21 ] , [ 22 ] .

เราก่อนหน้านี้ พบว่า ตับเก็บไกลโคเจนในวันที่ 18 ของการฟักบ่ม ก่อนกระบวนการเริ่มต้น ลด 30 % เมื่อเพิ่มอุณหภูมิ 37.8 จากเปลือกไข่ ( EST ) ถึง 38.9 ° C จาก 7 วันบ่ม เป็นต้น [ 3 ]เหล่านี้ลดระดับเอนไซม์ glycogen อาจบ่งบอกว่าตับไกลโคเจนการสังเคราะห์กลูโคสออกซิเดชันที่ลดลงและ / หรือสูงกว่าเมื่อบ่มที่อุณหภูมิสูงเมื่อเทียบกับปกติโดยประมาณ

ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้สมมติฐานว่าออกซิเดชันกลูโคสเพิ่มขึ้นเมื่อไก่ตัวเป็นอุณหภูมิสูงเมื่อเทียบกับปกติโดยประมาณตัวอ่อนไก่ เป็นแบบอย่างที่ดี เพื่อศึกษาอิทธิพลของสภาพแวดล้อมต่อกระบวนการเมตาบอลิซึมและการพัฒนาในช่วงเวลาทดสอบ เพราะมันเติบโตโดยปราศจากอิทธิพลของมารดาโดยตรง ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การศึกษาดังกล่าวมักจะมีความซับซ้อน เพราะตัวอ่อนจะเชื่อมต่อและได้รับอิทธิพลจากแม่ ในการศึกษาปัจจุบันแนวทางใหม่ที่ถูกพัฒนาขึ้นในชุดของการทดลอง เพื่อวัดปริมาณกลูโคสแบ่งระหว่างกระบวนการและการพัฒนาของตัวอ่อนใน anabolic catabolic สายในคน นก ไก่ตัวอ่อนบ่มที่อุณหภูมิปกติหรือสูง EST ถูกฉีดด้วย [ u-13c ] กลูโคสใน chorio allantoic ของเหลวที่ 17.5 ของการบ่มชะตากรรมการเผาผลาญอาหารกลูโคสและป้ายวัด 13C การกู้คืนหมดอายุ CO2 , กลูโคสในพลาสมาและแลคเตท และตับไกลโคเจน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: