In order to increase the lipid prod

In order to increase the lipid production by T. asahii, concentration of molasses and (NH4)2SO4 were optimized by increasing molasses concentration
at levels 8, 12 and 16 % and (NH4)2SO4 at levels 0.5, 1.0 and 1.5 g/l. Result illustrated that T. asahii showed maximum lipid contents in media containing 12% molasses and 0.5 g/l (NH4)2SO4 (P < 0.05). The lipid content was 31.4% of biomass (Figure 1). Karatay and Dönmez (2010) reported that the concentration of molasses at a level 8% was optimum for lipid accumulation by Candida lipolytica,
C. tropicalis and Rhodotorula mucilaginosa. Wu et al. (2011) found that a level of 10% molasses concentration, Trichosporon capitatum gave the maximum biomass and lipid content. It showed that the optimum concentration of molasses for lipid accumulation depend upon oleaginous yeast strain. However, an increasing molasses concentration up to 16% trend to reduced lipid accumulation by T. asahii. Karatay and Dönmez (2010) suggested that increasing molasses concentration reduced lipid accumulation
because of the toxic effects of molasses on the cell growth and lipid accumulation.
In case of nitrogen concentration, an increasing
concentration of (NH4)2SO4 showed the reduction
of intracellular lipid accumulation. Oleaginous yeast begins accumulate lipid when they have an excess carbon but limits other nutrient, usually this is nitrogen. This condition activates the activity
of enzyme adenosine monophosphate (AMP) deaminase in order to converts AMP to inosine 5/ - monophosphate (IMP) and ammonia (NH3). Decreasing in concentration of AMP is attributable to slowing of activity of isocitrate dehydrogenase (ICDH) because this enzyme in oleaginous yeast has an absolute requirement for AMP (Ratledge, 2004). The inactivity of ICDH increases the accumulation
of citrate in the mitochondria. The citrate is transported out of the mitochondria and cleavage by ATP:citrate lyase on to acetyl – coA, precursor for fatty acid synthesis (Ratledge, 2004). These indicated that media containing molasses and (NH4)2SO4 at a level 12% and 0.5 g/l was suitable for single cell oil production by T. asahii. Although, this condition gave dry biomass (10.6 g/l) lower than media M16N1.0 and M16N1.5 (P < 0.05) but lipid yield was higher than media M16N1.0 and M16N1.5 (Figure 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

In order to increase the lipid production by T. asahii, concentration of molasses and (NH4)2SO4 were optimized by increasing molasses concentrationat levels 8, 12 and 16 % and (NH4)2SO4 at levels 0.5, 1.0 and 1.5 g/l. Result illustrated that T. asahii showed maximum lipid contents in media containing 12% molasses and 0.5 g/l (NH4)2SO4 (P < 0.05). The lipid content was 31.4% of biomass (Figure 1). Karatay and Dönmez (2010) reported that the concentration of molasses at a level 8% was optimum for lipid accumulation by Candida lipolytica,C. tropicalis and Rhodotorula mucilaginosa. Wu et al. (2011) found that a level of 10% molasses concentration, Trichosporon capitatum gave the maximum biomass and lipid content. It showed that the optimum concentration of molasses for lipid accumulation depend upon oleaginous yeast strain. However, an increasing molasses concentration up to 16% trend to reduced lipid accumulation by T. asahii. Karatay and Dönmez (2010) suggested that increasing molasses concentration reduced lipid accumulationbecause of the toxic effects of molasses on the cell growth and lipid accumulation.In case of nitrogen concentration, an increasingconcentration of (NH4)2SO4 showed the reductionof intracellular lipid accumulation. Oleaginous yeast begins accumulate lipid when they have an excess carbon but limits other nutrient, usually this is nitrogen. This condition activates the activityของเอนไซม์อะดี monophosphate (AMP) deaminase เพื่อแปลง AMP inosine 5 / - monophosphate (IMP) และแอมโมเนีย (NH3) ลดความเข้มข้นของ AMP จะรวมถึงการชะลอตัวของการ isocitrate dehydrogenase (ICDH) เนื่องจากเอนไซม์ในยีสต์ oleaginous นี้มีความต้องการแน่นอนสำหรับ AMP (Ratledge, 2004) สาเหตุของ ICDH เพิ่มสะสมของซิเตรตใน mitochondria ซิเตรตจะขน mitochondria และปริ โดย ATP:citrate lyase ระบบ acetyl – coA สารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์กรดไขมัน (Ratledge, 2004) เหล่านี้ระบุว่า สื่อประกอบด้วยกากน้ำตาลและ (NH4) 2SO4 ที่ระดับ 12% และ 0.5 g/l เหมาะสมสำหรับการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวโดย asahii ต. แม้ว่า เงื่อนไขนี้ให้ชีวมวลแห้ง (10.6 g/l) ต่ำกว่าสื่อ M16N1.0 และ M16N1.5 (P < 0.05) แต่ผลตอบแทนระดับไขมันในเลือดสูงกว่าสื่อ M16N1.0 และ M16N1.5 (รูปที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะเพิ่มการผลิตไขมันโดย T. asahii ความเข้มข้นของกากน้ำตาลและ (NH4) 2SO4 ถูกเพิ่มประสิทธิภาพโดยความเข้มข้นของกากน้ำตาลที่เพิ่มขึ้น
ในระดับที่ 8, 12 และ 16% และ (NH4) 2SO4 ที่ระดับ 0.5, 1.0 และ 1.5 กรัม / ลิตร ผลแสดงให้เห็นว่า T. asahii แสดงให้เห็นไขมันสูงสุดในสื่อที่มีกากน้ำตาล 12% และ 0.5 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 (P <0.05) ไขมันเป็น 31.4% ของชีวมวล (รูปที่ 1) Karatay และDönmez (2010) รายงานว่าความเข้มข้นของกากน้ำตาลในระดับ 8% เป็นที่เหมาะสมสำหรับการสะสมไขมันโดย lipolytica Candida,
C. tropicalis และ Rhodotorula mucilaginosa Wu และคณะ (2011) พบว่าระดับของความเข้มข้น 10% กากน้ำตาล, Trichosporon capitatum ให้ชีวมวลสูงสุดและไขมัน มันแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นที่เหมาะสมของกากน้ำตาลสำหรับการสะสมไขมันขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ยีสต์น้ำมัน แต่ความเข้มข้นของกากน้ำตาลที่เพิ่มขึ้นถึง 16% แนวโน้มการสะสมไขมันในเลือดลดลงโดย T. asahii Karatay และDönmez (2010) ชี้ให้เห็นว่าความเข้มข้นของกากน้ำตาลที่เพิ่มขึ้นลดการสะสมของไขมัน
เพราะพิษของกากน้ำตาลในการเจริญเติบโตของเซลล์และการสะสมของไขมัน.
ในกรณีที่มีความเข้มข้นของไนโตรเจนที่เพิ่มขึ้น
ความเข้มข้นของ (NH4) 2SO4 แสดงให้เห็นว่าการลด
การสะสมของไขมันภายในเซลล์ . ยีสต์น้ำมันจะเริ่มสะสมไขมันเมื่อพวกเขามีคาร์บอนส่วนเกิน แต่ จำกัด สารอาหารอื่น ๆ ที่มักจะเป็นไนโตรเจน เงื่อนไขนี้เปิดใช้งานกิจกรรม
ของเอนไซม์อะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (AMP) deaminase เพื่อแปลง AMP เพื่อ inosine 5 / - โมโน (IMP) และแอมโมเนีย (NH3) ในการลดความเข้มข้นของแอมป์เป็นส่วนที่ชะลอตัวของกิจกรรมของ dehydrogenase isocitrate (ICDH) เพราะเอนไซม์นี้ในยีสต์น้ำมันมีความต้องการแน่นอนสำหรับ AMP (Ratledge, 2004) ไม่มีการใช้งานของ ICDH เพิ่มการสะสม
ของซิเตรตใน mitochondria ซิเตรตจะถูกส่งออกมาจาก mitochondria และความแตกแยกโดยเอทีพี: ไอเลซิเตรตเพื่อ acetyl - COA, สารตั้งต้นในการสังเคราะห์กรดไขมัน (Ratledge, 2004) เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสื่อที่มีกากน้ำตาลและ (NH4) 2SO4 ในระดับ 12% และ 0.5 g / l เป็นที่เหมาะสมสำหรับการผลิตน้ำมันเซลล์เดียวโดย T. asahii แม้ว่าสภาพนี้ให้ชีวมวลแห้ง (10.6 g / l) ต่ำกว่าสื่อ M16N1.0 และ M16N1.5 (P <0.05) แต่ผลผลิตไขมันสูงกว่าสื่อ M16N1.0 และ M16N1.5 (รูปที่ 2