This paper reports a sensitive anal

This paper reports a sensitive analytical method based on microwave-assisted extraction and continuous solidphase
extraction (SPE), followed by gas chromatography–mass spectrometry (GC−MS), for the simultaneous
determination of residues of 18 pharmaceuticals (analgesics, antibacterials, anti-epileptics, β-blockers, lipid
regulators and non-steroidal anti-inflammatories), one personal care product and 3 hormones in soils, sediments
and sludge. The analytes are extracted with 3:2 methanol/water under the action of microwave energy and the
resulting extract is passed through a SPE column to clean up the samplematrix and preconcentrate the analytes.
Then, the analytes, trapped on Oasis-HLB sorbent, are eluted with ethyl acetate, silylated and determined by
GC–MS. The proposed method provides a linear response over the concentration range 2.5–20000 ng/kg with
correlation coefficients higher than 0.994 in all cases. Also, it features low limits of detection (0.8–5.1 ng/kg),
good precision (within- and between-day relative standard deviation less than 7%) and recoveries ranging
from91 to 101%. Themethodwas successfully applied to agricultural soils, river and pond sediments, and sewage
sludge. All samples contained some target analyte and sludge contained most —some at considerably high
concentrations.
© 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษนี้รายงานวิธีวิเคราะห์มีความสำคัญโดยใช้ไมโครเวฟช่วยสกัดและ solidphase อย่างต่อเนื่องสกัด (SPE), ตาม ด้วย spectrometry chromatography ก๊าซ – มวล (GC−MS), สำหรับการพร้อมเรื่องของการตกค้างของยา 18 (ยาแก้ปวด antibacterials ป้องกัน epileptics β-บล็อกเกอร์ ไขมันเร็คกูเลเตอร์และไม่ anti-inflammatories), ผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลและฮอร์โมน 3 ในดินเนื้อปูน ตะกอนและตะกอน Analytes การที่สกัด ด้วยเมทานอล 3:2 / น้ำภายใต้การกระทำของพลังงานไมโครเวฟและสารสกัดจากผลเป็นผ่านคอลัมน์ SPE ล้าง samplematrix และ preconcentrate analytesแล้ว analytes ติดอยู่ในโอเอซิส HLB ดูดซับ eluted กับเอทิล acetate, silylated และตามGC – MS วิธีการนำเสนอมีการตอบสนองเชิงเส้นเข้มข้นช่วง 2.5 – 20000 ng/กก.ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงกว่า 0.994 ในทุกกรณี นอกจากนี้ มันมีขีดจำกัดต่ำสุดของการตรวจสอบ (0.8 – 5.1 กิโลกรัม ng),ความแม่นยำดี (ภายใน และระหว่างวันญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานน้อยกว่า 7%) และ recoveries ตั้งแต่from91 101% Themethodwas นำไปใช้เพื่อการเกษตรดินเนื้อปูน แม่น้ำ และตะกอนบ่อ และน้ำเสียตะกอน ตัวอย่างทั้งหมดประกอบด้วยเป้าหมาย analyte และตะกอนที่มีอยู่มากที่สุดบางตัวบางที่สูงมากความเข้มข้น© 2012 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้รายงานต่อวิธีการวิเคราะห์ตาม microwave-assisted การสกัดและแยก solidphase
ต่อเนื่อง ( เอสพี ) ตามมาด้วยแก๊สโครมาโตกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( GC − MS ) เพื่อตรวจวัดพร้อมกัน
ตกค้าง 18 Pharmaceuticals ( analgesics , นอนหลับพักผ่อน , ป้องกัน epileptics บีตา - บล็อคไขมัน , ควบคุมและป้องกัน inflammatories
ไม่ใช่สเตียรอยด์ ) ,หนึ่งในผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลและ 3 ฮอร์โมนในดินตะกอนและกากตะกอน
. ส่วนสารสกัดด้วยเมทานอลเป็น 3 : 2 / น้ำภายใต้การกระทำของพลังงานไมโครเวฟกับ
ที่เกิดแยกผ่านคอลัมน์เป็นสารทำความสะอาดและสาร preconcentrate ที่ samplematrix .
แล้ว กรณี ติดบนโอเอซิส hlb ดูดซับเอทิลอะซิเตต , ตัวอย่าง , และ silylated กำหนดโดย
GC –คุณวิธีที่เสนอมีการตอบสนองเชิงเส้นมากกว่าช่วงความเข้มข้น 2.5 – 20 , 000 นาโนกรัม / กิโลกรัม
สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงกว่า 0.994 ในทุกกรณี นอกจากนี้ก็มีขีดจำกัดของการตรวจหาต่ำ ( 0.8 – 5.1 กรัม / กก. ) ,
แม่นยำดี ( ภายในและระหว่างวันค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 7% ) และต่ำสุดตั้งแต่
from91 ถึง 101 เปอร์เซ็นต์ themethodwas เรียบร้อยแล้วใช้กับดินเกษตรแม่น้ำและบ่อดินตะกอนและกากตะกอนน้ำเสีย

ตัวอย่างทั้งหมดที่มีอยู่บางเป้าหมายครูและกากตะกอนที่มีอยู่มากที่สุด - มีความเข้มข้นสูงมาก
.
© 2012 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด