To gain insight into the function o

To gain insight into the function of NmPR-1 in the pitcher fluid
of N. mirabilis, the recombinant protein was applied to various bioassays
to test for any biological activities. Accordingly, PR-1/Sf9
was used at protein concentrations of 15, 30, and 75 lg/ml, respectively,
in agar diffusion assays against two fungi, Metarhizium anisopliae
and Penicillium roqueforti, against a yeast (Saccharomyces
cerevisiae) culture, and the Gram negative bacteria Pseudomonas syringae and Escherichia coli as well as Gram positive Bacillus subtilis.
The arrangement of controls and different PR-1/Sf9 concentrations
on the Petri dishes is shown in Fig. 4A. After 24 h (bacteria,
yeast) and 72 h (fungi) of incubation, the zone of growth inhibition
was determined. As shown in Fig. 4B, growth of S. cerevisiae was
not affected. The same result was obtained for bacterial growth
in the case of E. coli (Fig. 4C; however the presence of PR-1/Sf9
did show an effect on the growth of both B. subtilis and P. syringae
(Fig. 4C). Here, growth inhibition zones were visible and their sizes
were determined to be 1.0, 1.28, 1.80 cm for B. subtilis and 1.34,
1.70, 1.94 cm for P. syringae (at 15, 30, 75 lg/ml of PR-1/Sf9 protein)
indicating that the level of inhibition was depending on the
concentrations of PR-1/Sf9. Strikingly, no growth inhibition was
detectable for the fungi tested (Fig. 4D). In an additional assay all
three bacterial species were tested for their growth in liquid cultures
in the absence and presence of PR-1/Sf9 (Fig. 4E). Whereas

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเข้าใจในการทำงานของ NmPR-1 ในหม้อน้ำของ N. mirabilis, recombinant โปรตีนถูกนำไปใช้ในการทดลองทางชีววิทยากล้าหาญต่าง ๆการทดสอบสำหรับกิจกรรมใด ๆ ทางชีวภาพ ตามลำดับ PR-1/Sf9ใช้ที่ความเข้มข้นของโปรตีนของ 15, 30 และ lg/มล. ตามลำดับใน assays แพร่วุ้นกับเชื้อราสอง Metarhizium anisopliaeและศาสตราจารย์ roqueforti กับยีสต์ (Saccharomycescerevisiae) วัฒนธรรม และแกรมลบแบคทีเรีย Pseudomonas syringae และ Escherichia coli เป็นเชื้อกรัมบวก bacillus subtilisการจัดเรียงของตัวควบคุมและความเข้มข้น 1/PR-Sf9 แตกต่างกันอาหารเพาะจะแสดงในรูปที่ 4A หลังจาก 24 ชั่วโมง (แบคทีเรียยีสต์) และ 72 ชั่วโมง (เชื้อรา) การบ่ม โซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตมีพิจารณา ดังแสดงในรูป 4B เจริญเติบโตของ S. cerevisiae เป็นไม่มีผลกระทบ ผลลัพธ์เดียวกันได้รับการเติบโตของแบคทีเรียในกรณีของ E. coli (4C มะเดื่อ อย่างไรก็ตามการปรากฏตัวของ PR-1/Sf9ไม่แสดงผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของ B. subtilis และ P. syringae(4C มะเดื่อ) ที่นี่ โซนการยับยั้งการเจริญเติบโตถูกมองเห็นได้ และขนาดของพวกเขาถูกกำหนดเป็น 1.0, 1.28, 1.80 ซม. B. subtilis และ 1.341.70, 1.94 ซม.สำหรับ P. syringae (ที่ 15, 30, 75 lg/มล. โปรตีน 1/PR-Sf9)เพื่อระบุว่า ระดับของการยับยั้งแก้ไขขึ้นอยู่กับการความเข้มข้นของ PR 1 / Sf9. อันโดดเด่น ยับยั้งการเจริญเติบโตไม่เป็นสามารถตรวจสอบได้ผ่านทดสอบเชื้อ (มะเดื่อ 4D) ในการทดสอบเพิ่มเติมทั้งหมดทดสอบสายพันธุ์แบคทีเรียที่สามสำหรับการเติบโตในวัฒนธรรมของเหลวในการขาดงานและสถานะการออนไลน์ของ PR 1/Sf9 (มะเดื่อ 4E) ในขณะที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้ได้รับความรู้ความเข้าใจในการทำงานของ NMPR-1 ในน้ำเหยือก
ของ mirabilis เอ็นที่โปรตีนถูกนำไปใช้ bioassays ต่างๆ
เพื่อทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพใด ๆ ดังนั้น PR-1 / Sf9
ถูกนำมาใช้ที่ความเข้มข้นของโปรตีน 15, 30, และ 75 LG / ml ตามลำดับ
ในอาหารเลี้ยงเชื้อตรวจการแพร่กระจายกับสองเชื้อรา Metarhizium anisopliae
และ Penicillium roqueforti กับยีสต์ (Saccharomyces
cerevisiae) วัฒนธรรมและ แบคทีเรียแกรมลบ Pseudomonas syringae และ Escherichia coli เช่นเดียวกับแกรมเชื้อ Bacillus subtilis ในเชิงบวก
การจัดเรียงของการควบคุมและการประชาสัมพันธ์-1 ความเข้มข้น / Sf9 ที่แตกต่างกัน
ในจานเลี้ยงเชื้อจะแสดงในรูป 4A หลังจาก 24 ชั่วโมง (แบคทีเรีย
ยีสต์) และ 72 h (เชื้อรา) ของการบ่ม, โซนของการยับยั้งการเจริญ
ถูกกำหนด ดังแสดงในรูป
4B, การเจริญเติบโตของ S. cerevisiae ถูก ไม่ได้รับผลกระทบ ผลเดียวกันที่ได้รับสำหรับการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย
ในกรณีของเชื้อ E. coli (รูป 4C. แต่การปรากฏตัวของ PR-1 / Sf9
ได้แสดงให้เห็นผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของทั้ง subtilis บีพี syringae
. (รูป 4C) . นี่คือการเจริญเติบโตของการยับยั้งได้เห็นและขนาดของพวกเขา
ได้รับการพิจารณาให้เป็น 1.0, 1.28, 1.80 ซม. สำหรับ B. subtilis และ 1.34,
1.70, 1.94 ซม. สำหรับพี syringae (วันที่ 15, 30, 75 LG / ml ของ PR-1 / Sf9 โปรตีน)
แสดงให้เห็นว่าระดับของการยับยั้งก็ขึ้นอยู่กับ
ความเข้มข้นของ PR-1 / Sf9. เปี๊ไม่มีการยับยั้งการเจริญเติบโตเป็น
ที่ตรวจพบเชื้อราที่ผ่านการทดสอบ (รูป. 4D)
ในการทดสอบเพิ่มเติมทั้งหมด สามชนิดของเชื้อแบคทีเรียได้มีการทดสอบสำหรับการเจริญเติบโตของพวกเขาในวัฒนธรรมที่มีสภาพคล่อง
ในกรณีที่ไม่มีและการปรากฏตัวของ PR-1 / Sf9 (รูป. 4E) แต่ทว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเพิ่มความเข้าใจในการทำงานของ nmpr-1 ในเหยือกน้ำของเหลว( มก. , โปรตีนรีคอมบิแนนท์ใช้ละเอียดต่าง ๆการทดสอบทางชีวภาพสำหรับใด ๆของกิจกรรม pr-1 / ต่างๆตามเป็นโปรตีนที่ใช้ที่ความเข้มข้น 15 , 30 และ 75 LG / ml ตามลำดับในวุ้นกระจายกับสองใช้เชื้อรา Metarhizium anisopliaeกับ Penicillium roqueforti กับยีสต์ ( Saccharomycesวิถีวัฒนธรรม และแกรมลบแบคทีเรีย Pseudomonas syringae และ Escherichia coli เป็นเชื้อแกรมบวก Bacillus subtilis .การจัดเรียงของการควบคุมและความเข้มข้น pr-1 / ต่างๆที่แตกต่างกันบนจานเลี้ยงเชื้อจะแสดงในรูปที่ 4 . หลังจาก 24 ชั่วโมง ( แบคทีเรียยีสต์ ) และ 72 ชั่วโมง ( เชื้อรา ) 1 , โซนของการยับยั้งการเจริญเติบโตถูกกำหนดไว้ ดังแสดงในรูปที่ 4B , การเจริญเติบโตของเชื้อ S . cerevisiae คือไม่ได้รับผลกระทบ . ผลที่ได้รับสำหรับการเติบโตของแบคทีเรียในกรณีของ E . coli ( ภาพที่ 4 ซี อย่างไรก็ตาม การปรากฏตัวของ pr-1 / ต่างๆไม่แสดงผลในการเจริญเติบโตของทั้ง B . subtilis , syringae( ภาพที่ 4C ) ที่นี่ , ยับยั้งการเจริญเติบโตและขนาดของพวกเขามองเห็นโซนคือมีความตั้งใจจะ 1.0 , 1.28 , 1.80 เซนติเมตรและ B . subtilis 1.34 ,1.70 , 1.94 ซม. หน้า syringae ( 15 , 30 , 75 ml / LG / pr-1 ต่างๆโปรตีน )ระบุว่า ระดับของสารก็ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ pr-1 / ต่างๆ . อย่างไม่ยับยั้งการเจริญเติบโตคือพบในเชื้อราทดสอบ ( ภาพที่ 4D ) ในการทดสอบเพิ่มเติมทั้งหมดสามชนิดของแบคทีเรียทดสอบการเจริญเติบโตของพวกเขาในวัฒนธรรมของของเหลวในการขาดงานและการแสดงตนของ pr-1 / ต่างๆ ( รูปที่จอฟ้า ) ในขณะที่