Essential oils can be used as natur

Essential oils can be used as natural additives in animal feeds. The present study evaluated the effects of three different doses and different adaptation times of a specific blend of essential oils (BEO) on rumen microbial fermentation. Eight dual flow continuous culture fermenters (1320 ml) were used in two periods of 9 days each to study the effects of increasing doses of BEO. Treatments were: CTR (no BEO), D5 (5 mg/l of BEO), D50 (50 mg/l of BEO) and D500 (500 mg/l of BEO). During the last 3 days, samples were taken at 0, 2, 4 and 6 h after the morning feeding and analyzed for large peptide (LPep), small peptides plus amino acid (SPep + AA) and ammonia N concentrations, and at 2 h after feeding for volatile fatty acids (VFA) concentration and profile. The D5 increased total VFA concentration, acetate proportion and acetate to propionate ratio, and decreased propionate and valerate proportion, compared with CTR. The concentration of LPep N tended (P=0.08) to be lower for D5 compared with CTR. In the second experiment, eight sheep were used to study the effects of long-term adaptation of rumen fluid to BEO on ruminal fermentation. Four sheep were assigned at random to the CTR treatment (no BEO) and four sheep were adapted to BEO (110 mg/day of BEO) for 4 weeks (ADBEO). After 4 weeks samples of ruminal fluid were obtained at 0 and 3 h after the morning feeding and in 2 consecutive days using an oro-ruminal probe. Samples were analyzed for LPep, SPep + AA and ammonia N concentrations, total and individual VFA, and pH. Treatment ADBEO tended (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำมันหอมระเหยสามารถใช้เป็นวัตถุเจือปนในอาหารสัตว์ในธรรมชาติ การศึกษาประเมินผลกระทบของปริมาณแตกต่างกันสามและเวลาปรับตัวที่แตกต่างจากส่วนผสมเฉพาะของน้ำมันหอมระเหย (BEO) บนต่อการหมักจุลินทรีย์ Fermenters วัฒนธรรมต่อเนื่องไหลคู่แปด (1320 ml) ถูกใช้ในสองรอบระยะเวลา 9 วันเพื่อศึกษาผลกระทบของการเพิ่มปริมาณของ BEO มีทรีทเมนท์: CTR (ไม่ BEO), D5 (5 mg/l BEO), D50 (50 mg/l BEO) และ D500 (500 mg/l BEO) ในช่วง 3 วันสุดท้าย ตัวอย่างที่ถ่ายที่ 0, 2, 4 และ 6 ชั่วโมงหลังจากตอนเช้าให้อาหาร และวิเคราะห์ สำหรับเปปไทด์ขนาดใหญ่ (LPep), เปปไทด์ขนาดเล็กรวม ทั้งกรดอะมิโน (SPep + AA) และความเข้มข้นแอมโมเนีย N และ 2 ชม.หลังจากให้อาหารความเข้มข้นของกรดไขมันระเหย (VFA) และโพรไฟล์ เพิ่มความเข้มข้น สัดส่วนของอะซิเตท และอะซิเต propionate อัตรารวมของ VFA D5 และลดลง propionate และ valerate สัดส่วน เมื่อเทียบกับศูนย์ (P = 0.08) สำหรับ D5 เมื่อเทียบกับศูนย์ต่ำมีแนวโน้มที่ความเข้มข้นของ LPep N ในการทดลองที่สอง แปดแกะถูกนำมาใช้ในการศึกษาผลกระทบของการปรับตัวระยะยาวของเหลวรูเมนเพื่อ BEO บนหมัก ruminal แกะสี่ถูกกำหนดสุ่มให้การรักษา CTR (ไม่ BEO) และแกะสี่ถูกดัดแปลง BEO (110 mg ต่อวันของ BEO) 4 สัปดาห์ (ADBEO) หลังจาก 4 สัปดาห์ ตัวอย่างของ ruminal ของเหลวได้รับที่ 0 และ 3 ชั่วโมงหลัง จากการให้อาหารตอนเช้า และ ใน 2 วันติดต่อกันโดยใช้โพรบโอโร ruminal มีวิเคราะห์ตัวอย่าง LPep, SPep + AA ความเข้มข้นแอมโมเนีย N, VFA รวม และแต่ละบุคคล และ pH รักษาแนวโน้ม ADBEO (P < 0.10) เพื่อเพิ่มสัดส่วนของอะซิเตท และลดสัดส่วน valerate เมื่อเทียบกับศูนย์ Ruminal ของเหลวที่ถูกรวบรวมจากแต่ละศูนย์และ ADBEO แกะถูกใช้เพื่อศึกษาประวัติในหลอดทดลองหมักกากถั่วเหลือง ข้าวโพดอาหาร ฟาฟาง และหญ้าแห้ง ryegrass มีทรีทเมนท์: ควบคุมน้ำ (CTR โดย BEO), CTR ของเหลว บวกยาเดี่ยวของ BEO (11 mg/l CTR + BEO) และของเหลว ADBEO บวกยาเดี่ยวของ BEO (11 mg/l ADBEO + BEO) สัดส่วนของอะซิเตทและอะซิเต propionate อัตราการแก้ไขสูง สัดส่วน propionate และ isovalerate และ BCVFA และแอมโมเนียความเข้มข้น N ลงใน ADBEO + BEO น้ำมันเทียบกับ CTR ของเหลว นอกเหนือจากน้ำมันหอมระเหยสามารถเลื่อนหมักจุลินทรีย์ในอาหารการเพิ่มอะซิเตทอัตราส่วน propionate และยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันหอมระเหยสามารถใช้เป็นสารเติมแต่งธรรมชาติในอุตสาหกรรมอาหารสัตว์ การศึกษาครั้งนี้ได้รับการประเมินผลกระทบของปริมาณที่แตกต่างกันสามครั้งและการปรับตัวที่แตกต่างกันของการผสมผสานที่เฉพาะเจาะจงของน้ำมันหอมระเหย (BEO) ในกระเพาะหมักจุลินทรีย์ แปดไหลคู่หมักวัฒนธรรมต่อเนื่อง (1,320 มล.) ถูกนำมาใช้ในสองช่วงเวลา 9 วันในแต่ละเพื่อศึกษาผลของการเพิ่มปริมาณของ BEO การรักษามีดังนี้ CTR (ไม่มี BEO) D5 (5 mg / l ของ BEO) D50 (50 mg / l ของ BEO) และ D500 (500 mg / l ของ BEO) ในช่วง 3 วันถูกนำตัวอย่างที่ 0, 2, 4 และ 6 ชั่วโมงหลังจากให้อาหารเช้าและวิเคราะห์เปปไทด์ขนาดใหญ่ (LPep) เปปไทด์ขนาดเล็กรวมทั้งกรดอะมิโน (SPep + AA) และความเข้มข้น N แอมโมเนียและใน 2 ชั่วโมง หลังจากให้อาหารกรดไขมันระเหย (VFA) ความเข้มข้นและรายละเอียด D5 เพิ่มขึ้นความเข้มข้น VFA รวมสัดส่วนอะซิเตทและอะซิเตทที่จะโพรพิโอเนตอัตราส่วนและลดลง propionate และสัดส่วนวาเมื่อเทียบกับ CTR ความเข้มข้นของ LPep ยังไม่มีแนวโน้ม (p = 0.08) จะลดลงสำหรับ D5 เมื่อเทียบกับ CTR ในการทดลองที่สองแปดแกะถูกนำมาใช้ในการศึกษาผลกระทบของการปรับตัวในระยะยาวของของเหลวในกระเพาะหมักเพื่อ BEO หมักในกระเพาะรูเมน แกะสี่ที่ได้รับมอบหมายที่สุ่มการรักษา CTR (ไม่มี BEO) และสี่แกะถูกปรับให้เข้ากับ BEO (110 มก. / วันของ BEO) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ (ADBEO) หลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาตัวอย่างของของเหลวในกระเพาะรูเมนที่ได้รับที่ 0 และ 3 ชั่วโมงหลังจากให้อาหารตอนเช้าและใน 2 วันติดต่อกันโดยใช้หัววัด Oro-ในกระเพาะรูเมน ตัวอย่างมาวิเคราะห์ LPep, SPep + AA และความเข้มข้น N แอมโมเนียรวมและบุคคล VFA และพีเอช การรักษามีแนวโน้ม ADBEO (P <0.10) เพื่อเพิ่มสัดส่วน acetate และสัดส่วนลดลง valerate เมื่อเทียบกับ CTR ของเหลวในกระเพาะรูเมนเก็บรวบรวมจากแต่ละ CTR และ ADBEO แกะถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาในรายละเอียดของการหมักหลอดทดลองของกากถั่วเหลืองข้าวโพดหญ้าชนิตฟางและหญ้าแห้ง ryegrass การรักษามีดังนี้ของเหลวควบคุม (CTR โดยไม่ต้อง BEO) ของเหลว CTR บวกเดียวของปริมาณ BEO (11 mg / l; CTR + BEO) และของเหลว ADBEO บวกเดียวของปริมาณ BEO (11 mg / l; ADBEO + BEO) สัดส่วนอะซิเตทและอะซิเตทที่จะโพรพิโอเนตอัตราส่วนที่สูงขึ้นและ propionate และสัดส่วน isovalerate และ BCVFA และความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนลดลงในของเหลว ADBEO + BEO เมื่อเทียบกับของเหลว CTR นอกเหนือจากน้ำมันหอมระเหยสามารถเปลี่ยนการหมักจุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมนโดยการเพิ่มอะซิเตทที่จะโพรพิโอเนตอัตราส่วนและยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันหอมระเหยสามารถใช้เป็นสารอาหารธรรมชาติในอาหารของสัตว์ การศึกษาผลของยาการประเมินสามแตกต่างกันและแตกต่างกันของการปรับตัวครั้งผสมเฉพาะของน้ำมันหอมระเหย ( โบ ) จุลินทรีย์ในกระเพาะหมัก การไหลแบบต่อเนื่อง , วัฒนธรรม fermenters ( 940   ml ) จำนวนสองรอบระยะเวลา 9 วัน แต่ละ เพื่อศึกษาผลของการเพิ่มปริมาณของโบ . การทดลอง : จักร ( ไม่โบ ) D5 ( 5  มก. / ล. โบ ) , D50 ( 50  มก. / ล. โบ ) และ D500 ( 500  มก. / ล. โบ ) ในช่วง 3 วัน ตัวอย่าง ถ่ายที่ 0 , 2 , 4 และ 6   H หลังจากตอนเช้าให้อาหารและวิเคราะห์เปปไทด์ขนาดใหญ่ ( lpep ) , เปปไทด์ขนาดเล็ก พลัส กรดอะมิโน ( spep   +   AA ) และความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจน และ 2   H หลังการให้อาหาร ( ง่าย ) ความเข้มข้นของกรดไขมันที่ระเหยได้และโปรไฟล์ . การเพิ่มความเข้มข้นของกรดไขมันระเหย acetate D5 รวม สัดส่วนและอะซิเตทต่อ propionate propionate และสัดส่วน valerate และลดลงเมื่อเทียบกับจักร . ความเข้มข้นของ lpep n ( p = 0.08 ) มีแนวโน้มที่จะลดลง เมื่อเทียบกับเครื่อง D5 . ในการทดลองที่สอง แกะแปดถูกใช้เพื่อศึกษาผลของการปรับตัวในระยะยาวของของเหลวในกระเพาะรูเมนโบหมัก แกะสี่ได้รับมอบหมายสุ่มรักษาจักร ( ไม่โบ ) และแกะสี่ถูกดัดแปลงให้โบ ( 110  มก. / วัน เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ( โบ ) adbeo ) ตัวอย่างของของเหลวในกระเพาะรูเมน 4 สัปดาห์หลังได้รับที่ 0 และ 3   H หลังจากตอนเช้าให้อาหาร และใน 2 วันติดต่อกัน โดยใช้ โอโร และสอบสวน เพื่อนำไปศึกษา lpep spep   + , AA และความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจน รวมและบุคคลลดลง และเมื่อมีการ adbeo ( P = 0.10 ) เพื่อเพิ่มสัดส่วน valerate อะซิเตท และลดสัดส่วนเมื่อเทียบกับจักร . และของเหลวที่รวบรวมจากแต่ละศูนย์ และ adbeo แกะได้ใช้ในการศึกษาในหลอดทดลองหมักโปรไฟล์ของกากถั่วเหลือง ข้าวโพด และ ryegrass ฟางหญ้าฟาง การทดลอง : ควบคุมของไหล ( จักรไม่มีโบ ) , ศูนย์ควบคุมของไหลบวกครั้งเดียวโบ ( 11   mg / l ; Ctrl +   โบ ) และ adbeo ของไหลบวกครั้งเดียวโบ ( 11  มก. / ล. adbeo   +  โบ ) อะซิเตทสัดส่วนและอะซิเตทต่อ propionate propionate และสัดส่วนเพิ่มขึ้น และ isovalerate และ bcvfa และแอมโมเนียไนโตรเจนที่ความเข้มข้นต่ำใน adbeo   +  โบของไหลเทียบกับศูนย์ควบคุมของไหล เติมน้ํามันหอมระเหย สามารถเปลี่ยน จุลินทรีย์ในกระเพาะรูเมน โดยการเพิ่มอัตราส่วนกรดโพรพิโอนิกและยับยั้งอะซิเตท