Biological treatment of substrateFi

Biological treatment of substrate
Fifty grams of substrate was taken in 1 L conical flask and
moistened with 60 ml of Vogel’s medium and autoclaved at
121
C for 15 min. After autoclaving, the contents of the flask
were allowed to cool at room temperature. After cooling the
flask was inoculated with 10 ml spore suspension of T. viride-
IR05 and incubated at 30
C for seven days. The contents of the
flask were mixed each day during incubation. After seven days
of incubation the substrate was washed, dried and used as a
biologically treated sample source for enzyme production.
2.4. Scanning electron microscopy of substrate
Samples of untreated and treated sugarcane bagasse were
oven-dried at 50
C for 1 h and thick layers were supported in
the sample holder fixed on a carbon ribbon. This assembly
was maintained in vacuum-desiccators until the analysis. The
SEM type S-3700 microscope (Hitachi) was used for observing
the bagasse fibers in both treated and untreated samples.
2.5. Inoculum preparation
In present study, conidial inoculum was used. The spore
suspension was prepared by adding 10 ml of sterile distilled
water in to a 7 days old slant culture aseptically. Conidial
clumps were broken using inoculation needle. The tube was
shaken to make homogeneous mixture of conidial
suspension.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บำบัดทางชีวภาพของพื้นผิว1 L ทรงกรวยหนาวถ่าย 50 กรัมของพื้นผิว และmoistened พร้อม ของกลางของโวเกล และ autoclaved ที่ 60 mlC 121 สำหรับ 15 นาที หลังจาก autoclaving เนื้อหาของหนาวนี้ได้รับอนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง หลังจากทำความเย็นหนาวถูก inoculated กับระงับสปอร์ 10 ml ต. viride-IR05 และ incubated ที่ C 30 วัน 7 เนื้อหาของการหนาวที่ผสมแต่ละวันในระหว่างการบ่ม หลังจากเจ็ดวันคณะทันตแพทยศาสตร์กับพื้นผิวที่ล้าง แห้ง และใช้เป็นชิ้นรับตัวอย่างแหล่งผลิตเอนไซม์2.4. สแกน microscopy อิเล็กตรอนของพื้นผิวตัวอย่างของชานอ้อยอ้อยไม่ถูกรักษา และบำบัดได้เตาอบแห้งที่ 50 C 1 h และชั้นหนาได้รับการสนับสนุนในผู้ถืออย่างถาวรบน ribbon คาร์บอน แอสเซมบลีนี้ถูกเก็บรักษาไว้ใน desiccators ดูดจนถึงการวิเคราะห์ ที่ใช้สำหรับสังเกตกล้องจุลทรรศน์ชนิด S-3700 SEM (ฮิตาชิ)เส้นใยชานอ้อยในตัวอย่างไม่ถูกรักษา และบำบัด2.5 เตรียม inoculumในปัจจุบันการศึกษา มีใช้ conidial inoculum สปอร์ระบบกันสะเทือนถูกเตรียม โดยเพิ่ม 10 ml ของกอซกลั่นน้ำในวัน 7 เก่าเอียงวัฒนธรรม aseptically Conidialกระจุกใช้ inoculation เข็มหักได้ หลอดถูกเขย่าให้ผสมเป็นเนื้อเดียวกันของ conidialระบบกันสะเทือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาทางชีวภาพของสารตั้งต้น
ห้าสิบกรัมของสารตั้งต้นที่ถูกนำมาในขวดรูปกรวย 1 ลิตรและ
ชุบขนาด 60 ml ของกลางวอเกิลและนึ่งฆ่าเชื้อที่
121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาที หลังจากนึ่งฆ่าเชื้อ, เนื้อหาของขวด
ที่ได้รับอนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง หลังจากที่เย็น
กระติกน้ำได้รับเชื้อด้วย 10 ml สปอร์แขวนลอยของ T. viride-
IR05 และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาเจ็ดวัน เนื้อหาของ
ขวดถูกผสมในแต่ละวันในระหว่างการบ่ม หลังจากเจ็ดวัน
ของการบ่มพื้นผิวถูกล้างแห้งและใช้เป็น
แหล่งที่มารับการรักษาตัวอย่างทางชีวภาพในการผลิตเอนไซม์.
2.4 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนของพื้นผิว
ของตัวอย่างชานอ้อยได้รับการรักษาและได้รับการรักษาได้รับการ
อบแห้งที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและชั้นหนาได้รับการสนับสนุนใน
ฐานะผู้ถือตัวอย่างคงที่บนริบบิ้นคาร์บอน การชุมนุมครั้งนี้
ได้รับการเก็บรักษาไว้ในสูญญากาศดูดความชื้นจนการวิเคราะห์
ชนิด SEM กล้องจุลทรรศน์ S-3700 (Hitachi) ถูกนำมาใช้สำหรับการสังเกต
เส้นใยชานอ้อยในตัวอย่างทั้งสองได้รับการรักษาและได้รับการรักษา.
2.5 การเตรียมหัวเชื้อ
ในการศึกษาปัจจุบันเชื้อเชื้อราถูกนำมาใช้ สปอร์
ระงับได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 10 มลกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ
ในน้ำกับวัฒนธรรมเก่าเอียง 7 วันปลอดเชื้อ เชื้อรา
กอถูกทำลายโดยใช้เข็มฉีดวัคซีน หลอดถูก
เขย่าเพื่อให้ส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันของเชื้อรา
ระงับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาทางชีวภาพ (
ห้าสิบกรัม ( ได้มา 1 จาน ขวดและ
ชุบ 60 ml ของโวเกลก็ปานกลาง และสังเคราะห์ที่
121
C เป็นเวลา 15 นาที หลังจากอัตราส่วนโฟกัส เนื้อหาของขวด
ได้รับอนุญาตให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง หลังจากเย็น
ขวด 10 ml เป็นเชื้อสปอร์แขวนลอยของ T . viride -
ir05 บ่มที่ 30
เป็นเวลาเจ็ดวันเนื้อหาของ
ขวดผสมแต่ละวันในระหว่างการบ่ม หลังจากเจ็ดวัน
บ่มพื้นผิวซัก แห้ง และใช้เป็นแหล่งตัวอย่างสำหรับการรักษา
ชีวภาพการผลิตเอนไซม์ .
2.4 . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบสแกน (
ตัวอย่างดิบและรักษาชานอ้อยเป็น
อบ 50
C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และชั้นหนาได้รับการสนับสนุนใน
ตัวอย่างผู้คงที่ในคาร์บอนริบบิ้น นี้ประกอบไว้ในโถทำแห้งสุญญากาศ
จนถึงการวิเคราะห์
SEM พิมพ์ s-3700 กล้องจุลทรรศน์ ( ฮิตาชิ ) คือใช้สำหรับการสังเกต
ชานอ้อยเส้นใยในทั้งการปฏิบัติและตัวอย่างดิบ
2.5 การเตรียมเชื้อ
ในการศึกษาปัจจุบัน จากเชื้อที่ใช้ การสร้างสปอร์
ช่วงล่างเตรียมเพิ่ม 10 มิลลิลิตร กลั่น
เป็นหมันน้ำใน 7 วัน วัฒนธรรมเก่า ลาด aseptically . เดีย
กอแตกโดยใช้เข็มฉีด . หลอดมัน
เขย่าให้ส่วนผสมเป็นเนื้อเดียวกันของเดีย
ระงับ