Semen analysis All semen samples we

Semen analysis
All semen samples were analysed in the same laboratory according to the protocol of the World Health Organisation [17a, 17b]and, before entry to the study, subjects had produced at least two semen samples within the normal reference range defined for our population (ejaculate volume>1 ml, sperm concentration>20×〖10〗^6/ml and overall motility>40%). Samples were collected by masturbation into sterile plastic containers and the time from ejaculation to analysis was recorded and used as a co-variate in the statistical analysis. Subjects were instructed to abstain from ejaculation for 2 or 3 days before producing the sample.
Semen samples were allowed to liquefy at 37℃ for within before analysis, which was always within 90 min ejaculation .The volume was measured by weight, assuming 1 ml to weight 1 g. An aliquot of semen was diluted 1:20 with sperm-diluting fluid (50 g Na_2 HCO_3 in 10 ml of 35% formaldehyde/litre of water). The number of spermatozoa was counted using a Neubauter Improved haemocytometer at ×400 magnification (Ortholux; Leiz, Wetzlar, Germany). Motility was examined at ×400 magnificatoin under phase-contrast illumination. At least 100 sperm were examined and motility was expressed as the proportion of sperm showing evidence of movement [WHO grades: a (rapid progressive motility), b (slow or sluggish progressive motility), and c (non-progressive motility)]. Morphology was examined at ×400 magnification, on a wet preparation, using phase-contrast optics and was expressed as a percentage of morphologically normal sperm. In addition, attributes of sperm movement were determined using a commercially available computer-assisted image-analysis system. (HTM-IVOS Software version 10.8;Hamilton-Thorn, 181 Elliott Street, Suite 505, Beverly, MA 01915, U.S.A.).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์น้ำเชื้อ ตัวอย่างน้ำเชื้อทั้งหมดมี analysed ในห้องปฏิบัติการเดียวกันตามโพรโทคอลขององค์การสุขภาพโลก [17a, 17b] และ ก่อนรายการเพื่อการศึกษา วิชาได้ผลิตน้ำเชื้อตัวอย่างที่สองน้อยภายในช่วงอ้างอิงปกติกำหนดไว้สำหรับประชากรของเรา (น้ำเสียง > 1 ml ความเข้มข้นอสุจิ > 20 × 〖10〗 ^ 6/ml และ motility รวม > 40%) ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวม โดยสำเร็จความใคร่ในภาชนะพลาสติกที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และเวลาพุ่งออกมาจากการวิเคราะห์บันทึก และใช้เป็น variate ร่วมในการวิเคราะห์ทางสถิติ เรื่องถูกสั่งงดหลั่ง 2 หรือ 3 วันก่อนผลิตตัวอย่างตัวอย่างน้ำเชื้อที่ได้รับอนุญาตให้ liquefy ที่ 37℃ สำหรับภายในก่อนการวิเคราะห์ ซึ่งเสมอภายใน 90 นาทีพุ่งออกมาปริมาณถูกวัดตามน้ำหนัก สมมติว่า 1 ml ให้น้ำหนัก 1 กรัม เป็นส่วนลงตัวของน้ำเชื้อถูกแตกออก 1:20 กับน้ำมัน diluting สเปิร์ม (50 g Na_2 HCO_3 ใน 10 ml ของฟอร์มาลดีไฮด์ 35% / ลิตรน้ำ) มีนับจำนวน spermatozoa ใช้ haemocytometer ที่ปรับปรุง Neubauter ที่ขยาย× 400 (Ortholux Leiz, Wetzlar เยอรมนี) Motility ถูกตรวจสอบที่ magnificatoin 400 ×ภายใต้รัศมีระยะความคมชัด อสุจิน้อย 100 ถูกตรวจสอบ และ motility ถูกแสดงเป็นสัดส่วนของอสุจิที่แสดงหลักฐานของการเคลื่อนไหว [ที่เกรด: เป็น (อย่างรวดเร็วก้าวหน้า motility), b (ช้า หรือซบเซา motility ก้าวหน้า), และ c (ไม่ก้าวหน้า motility)] สัณฐานวิทยาเป็นการตรวจสอบที่ขยาย× 400 ในการเตรียมเปียก ใช้เลนส์ระยะความคมชัด และถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของสเปิร์ม morphologically ปกติ คุณลักษณะของความเคลื่อนไหวของสเปิร์ม ถูกกำหนดใช้ในเชิงพาณิชย์มีคอมพิวเตอร์ช่วยภาพวิเคราะห์ระบบ (ซอฟต์แวร์ HTM IVOS รุ่น 10.8Hamilton-Thorn, 181 ตถนน ห้อง 505 เบเวอร์ลี่ MA 01915 สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์น้ำเชื้อ
อสุจิตัวอย่างทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเดียวกันตามโปรโตคอลขององค์การอนามัยโลก [17a, 17b] และก่อนที่จะเข้าสู่การศึกษาวิชาที่มีการผลิตอย่างน้อยสองตัวอย่างน้ำอสุจิอยู่ในช่วงการอ้างอิงปกติกำหนดไว้สำหรับประชากรของเรา (ปริมาณอุทาน> 1 มิลลิลิตรความเข้มข้นของตัวอสุจิ> 20 × 10 〖〗 ^ 6 / มลเคลื่อนที่และโดยรวม> 40%) เก็บตัวอย่างโดยหมกมุ่นในภาชนะพลาสติกปลอดเชื้อและเวลาจากการหลั่งการวิเคราะห์ที่ถูกบันทึกไว้และนำมาใช้เป็นร่วม variate ในการวิเคราะห์ทางสถิติ วิชาที่ได้รับคำสั่งให้ละเว้นจากการหลั่งสำหรับ 2 หรือ 3 วันก่อนการผลิตตัวอย่าง.
ตัวอย่างน้ำเชื้อได้รับอนุญาตให้เป็นของเหลวที่อุณหภูมิ 37 ℃ภายในก่อนที่จะวิเคราะห์ซึ่งเป็นเสมอใน 90 นาทีปริมาณการหลั่งได้โดยง่ายโดยวัดจากน้ำหนักสมมติว่า 1 มิลลิลิตรเพื่อ น้ำหนัก 1 กรัม ลงตัวของน้ำอสุจิถูกเจือจาง 1:20 กับอสุจิเจือจางของเหลว (50 กรัม Na_2 HCO_3 ใน 10 ml ของฟอร์มาลดีไฮด์ 35% / ลิตรของน้ำ) จำนวนตัวอสุจินับโดยใช้ Neubauter ปรับปรุงสไลด์นับเม็ดเลือดที่ขยาย× 400 (Ortholux; Leiz, Wetzlar, เยอรมนี) การเคลื่อนไหวที่ถูกตรวจสอบ× 400 magnificatoin ภายใต้การส่องเฟสตรงกันข้าม อย่างน้อย 100 สเปิร์มที่ได้รับการตรวจสอบและการเคลื่อนที่ได้รับการแสดงเป็นสัดส่วนของสเปิร์มที่แสดงหลักฐานของการเคลื่อนไหว [เกรด WHO: (การเคลื่อนที่ที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว), B (การเคลื่อนที่ช้าหรือซบเซาก้าวหน้า) และ C (การเคลื่อนที่ที่ไม่ก้าวหน้า)] สัณฐานวิทยาที่ถูกตรวจสอบ× 400 ขยายในการเตรียมเปียกโดยใช้เลนส์เฟสความคมชัดและได้รับการแสดงเป็นร้อยละของสเปิร์มปกติของสัณฐานวิทยา นอกจากนี้ลักษณะของการเคลื่อนไหวของสเปิร์มได้รับการพิจารณาโดยใช้คอมพิวเตอร์ช่วยในเชิงพาณิชย์มีระบบการวิเคราะห์ภาพ (HTM-Ivos ซอฟแวร์เวอร์ชั่น 10.8; แฮมิลตัน ธ อร์น, เอลเลียต 181 Street, Suite 505, Beverly, MA 01915, USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำเชื้ออสุจิ
วิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการเดียวกัน ตามขั้นตอนขององค์กรอนามัยโลก 17A [ 17 ] , และ ก่อนเข้าเรียน วิชาที่ได้ผลิตอย่างน้อย 2 ตัวอย่างอสุจิภายในปกติอ้างอิงช่วงกำหนดประชากรของเรา ( อุทานปริมาณ 1 ml ความเข้มข้นของอสุจิ > 20 ×〖 10 〗
6 / ml โดยการเคลื่อนที่ 40% )เก็บตัวอย่างจากการสำเร็จความใคร่ในภาชนะพลาสติกที่ผ่านและเวลาจากการหลั่งเพื่อการวิเคราะห์ที่ถูกบันทึกไว้และใช้เป็น Co variate ในการวิเคราะห์ทางสถิติ คนถูกสั่งให้งดการหลั่ง 2 หรือ 3 วัน ก่อนผลิตตัวอย่าง ตัวอย่างน้ำเชื้อ
อนุญาตสลายที่อุณหภูมิ 37 ℃ภายในก่อนการวิเคราะห์ , ซึ่งมักจะ ภายใน 90 นาที การหลั่งปริมาณที่ถูกวัดโดยน้ำหนัก สมมติว่า 1 ml น้ำหนัก 1 กรัมเป็นส่วนลงตัวของน้ำเชื้ออสุจิเจือจางด้วยน้ำเจือจาง 1 : 20 ( 50 กรัม na_2 hco_3 10 ml 35 % ฟอร์มาลดีไฮด์ / ลิตรของน้ำ ) จํานวนนับอสุจิที่ถูกใช้ neubauter ปรับปรุง haemocytometer ที่× 400 ภาพ ( ortholux ; leiz Wetzlar เยอรมนี , )การเคลื่อนที่ได้ทำการทดสอบที่× 400 magnificatoin ภายใต้แสงความคมชัดที่ระยะ อย่างน้อย 100 สเปิร์มมีการเคลื่อนและจะแสดงเป็นสัดส่วนของอสุจิที่แสดงหลักฐานของการเคลื่อนไหว [ ใครเกรด : ( motility ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว ) , B ( ช้าหรือซบเซาการเคลื่อนที่ก้าวหน้า ) และ C ( ไม่ใช่การเคลื่อนที่ก้าวหน้า ) ] สัณฐานวิทยา ทำการทดสอบที่× 400 ขยาย ในการเตรียมการเปียกใช้ระยะความคมชัดแสงและถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของอสุจิจากปกติ นอกจากนี้ ลักษณะการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิถูกใช้ในเชิงพาณิชย์ระบบวิเคราะห์ภาพด้วยคอมพิวเตอร์ . ( htm-ivos ซอฟแวร์รุ่น 10.8 ; แฮมิลตันหนาม 181 Elliott Street , Suite 505 , เบเวอร์ลี , แมสซา 01915
, สหรัฐอเมริกา )