Bacterial fruit blotch (BFB) is an

Bacterial fruit blotch (BFB) is an economically important
disease of cucurbits, caused by the Gram-negative, beta-proteobacterium,
Acidovorax citrulli (=A. avenae subsp. citrulli
formerly Pseudomonas pseudoalcaligenes subsp. citrulli) (29,30,
43). Under environmental conditions of high relative humidity
(RH) and high temperatures, the bacterium causes seedling blight
and fruit rot of a range of cucurbitaceous plants including watermelon
(Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai), melon
(Cucumis melo L. var. cantalupensis Naudin), and pumpkin
(Cucurbita pepo L.) (16,20,21,38). In the United States BFB was
first observed in commercial watermelon fields in Florida in 1989
(34). Since then, it has emerged as a sporadic threat to cucurbit
seed, seedling, and fruit production worldwide (3,6,11,15,17,28).
Infested seeds are the most important source of primary inoculum
for A. citrulli and when introduced into transplant houses, they
can initiate costly BFB outbreaks (13,26). Hence, exclusion of A.
citrulli from cucurbit production systems is critical for effective
BFB management (8,38).
While seed treatments like peroxyacetic acid, hydrochloric
acid, and sodium hypochlorite can reduce seedborne A. citrulli
inoculum, they generally fail to eradicate the bacterium (12,14).
To develop more effective seed treatments for BFB, it is important
to know the location of A. citrulli in naturally infested seeds. The
inability of seed treatments to eradicate the bacterium combined
with its ability to survive more than 30 years in stored seeds
suggest that A. citrulli may be located deep within seed tissues
(5,14). Rane and Latin (26) detected the bacterium in testae and
embryos of naturally and artificially infested seeds and since they
did not recover the pathogen from the peduncle of the fruit, they
concluded that it did not move systemically from the mother plant
to the ovary. While Rane and Latin dissected watermelon seeds in
their attempts to determine the location of A. citrulli, they did not
fully explore the localization patterns of the pathogen in different
seed tissues nor did they consider influence of different pathways
of seed colonization.
Cucurbit seeds, including muskmelon and watermelon, have a
thin envelope called the perisperm-endosperm (PE) layer that
encloses the embryo (25,27,41,42). This envelope is composed of
a single layer of endospermous cells covered by a noncellular
layer of callose-rich material and a thinner, waxy outer layer
composed of lipids and suberin (25,41,42). Welbaum et al. (41)
suggested that the lipid layer contributes to the semi-permeability
of the endosperm envelope in muskmelon. Additionally, the PE
layer in cucumber, muskmelon, and other cucurbitaceous seeds
acts as a primary physical barrier to radicle emergence (25,41,42).
During germination, this barrier becomes weakened by hydrolytic
enzymes that facilitate radicle emergence (25). Because the PE
layer completely encloses the embryo and is semi-permeable, we
hypothesized that it played a role in embryo contamination by A.
citrulli. Additionally, we hypothesized that the location of A.
citrulli in watermelon seeds is influenced the pathway of bacterial
invasion. Watermelon seeds can become infested by bacterial
ingress through stomata on the ovary pericarp or by bacterial
invasion through the pistil of the female blossom (7). Generally,
A. citrulli ingress through the ovary pericarp leads to typical BFB
fruit symptom development (7). This pathway is accessible for
approximately 2 weeks after anthesis, at which time a wax layer
develops on the ovary pericarp (7). In contrast, pistil penetration
by A. citrulli leads to seed infestation within asymptomatic fruits
(40). Based on these observations, we hypothesized that A. citrulli
cells become deep-seated in seeds infested via the pistil invasion
pathway. Hence, the objective of this work was to investigate the
effect of the pathway of infestation on the localization of A.
citrulli in watermelon seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bacterial fruit blotch (BFB) is an economically importantdisease of cucurbits, caused by the Gram-negative, beta-proteobacterium,Acidovorax citrulli (=A. avenae subsp. citrulliformerly Pseudomonas pseudoalcaligenes subsp. citrulli) (29,30,43). Under environmental conditions of high relative humidity(RH) and high temperatures, the bacterium causes seedling blightand fruit rot of a range of cucurbitaceous plants including watermelon(Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & Nakai), melon(Cucumis melo L. var. cantalupensis Naudin), and pumpkin(Cucurbita pepo L.) (16,20,21,38). In the United States BFB wasfirst observed in commercial watermelon fields in Florida in 1989(34). Since then, it has emerged as a sporadic threat to cucurbitseed, seedling, and fruit production worldwide (3,6,11,15,17,28).Infested seeds are the most important source of primary inoculumfor A. citrulli and when introduced into transplant houses, theycan initiate costly BFB outbreaks (13,26). Hence, exclusion of A.citrulli from cucurbit production systems is critical for effectiveBFB management (8,38).While seed treatments like peroxyacetic acid, hydrochloricacid, and sodium hypochlorite can reduce seedborne A. citrulliinoculum, they generally fail to eradicate the bacterium (12,14).To develop more effective seed treatments for BFB, it is importantto know the location of A. citrulli in naturally infested seeds. Theไม่รักษาเมล็ดสามารถขจัดแบคทีเรียรวมมีความสามารถในการอยู่รอดในเมล็ดที่เก็บไว้นานกว่า 30 ปีแนะนำที่ citrulli A. อาจอยู่ลึกภายในเนื้อเยื่อของเมล็ด(5,14) Rane และละติน (26) ตรวจพบแบคทีเรียที่ใน testae และโคลนธรรมชาติ และสมยอมรบกวนเมล็ด และ ตั้งแต่พวกเขาไม่ได้กู้การศึกษาจาก peduncle ผลไม้ พวกเขาสรุปว่า มันไม่ย้าย systemically จากโรงงานแม่ไปยังรังไข่ ในขณะที่ละตินและ Rane dissected เมล็ดแตงโมความพยายามที่จะกำหนดตำแหน่งของ A. citrulli พวกเขาไม่ทั้งหมดมาแปลรูปแบบของการศึกษาในต่างเมล็ดเนื้อเยื่อ หรือพวกเขาไม่พิจารณาอิทธิพลหลักที่แตกต่างกันของเมล็ดอาณานิคมCucurbit เมล็ด muskmelon และแตงโม มีการบางซองเรียกชั้น perisperm-เอนโดสเปิร์ม (PE) ที่ใส่ตัวอ่อน (25,27,41,42) ซองจดหมายนี้ประกอบด้วยชั้นเดียวของเซลล์ endospermous noncellular ที่ครอบคลุมชั้นวัสดุ callose ริชและชั้นนอกเป็นน้ำมันทินเนอร์ แว็กซี่ประกอบโครงการและ suberin (25,41,42) Welbaum et al. (41)แนะนำว่า ชั้นไขมันรวม permeability กึ่งของซองจดหมายเอนโดสเปิร์มใน muskmelon นอกจากนี้ PEชั้นในแตงกวา muskmelon และเมล็ดพืชอื่น ๆ cucurbitaceousทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางกายภาพหลักเกิด radicle (25,41,42)ในระหว่างการงอก อุปสรรคนี้จะลดลง โดยการไฮโดรไลติกenzymes that facilitate radicle emergence (25). Because the PElayer completely encloses the embryo and is semi-permeable, wehypothesized that it played a role in embryo contamination by A.citrulli. Additionally, we hypothesized that the location of A.citrulli in watermelon seeds is influenced the pathway of bacterialinvasion. Watermelon seeds can become infested by bacterialingress through stomata on the ovary pericarp or by bacterialinvasion through the pistil of the female blossom (7). Generally,A. citrulli ingress through the ovary pericarp leads to typical BFBfruit symptom development (7). This pathway is accessible forapproximately 2 weeks after anthesis, at which time a wax layerdevelops on the ovary pericarp (7). In contrast, pistil penetrationby A. citrulli leads to seed infestation within asymptomatic fruits(40). Based on these observations, we hypothesized that A. citrullicells become deep-seated in seeds infested via the pistil invasionpathway. Hence, the objective of this work was to investigate theeffect of the pathway of infestation on the localization of A.citrulli in watermelon seeds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตุ่มผลไม้แบคทีเรีย (BFB)
เป็นเศรษฐกิจที่สำคัญโรคของพืชตระกูลแตงที่เกิดจากแกรมลบเบต้าproteobacterium,
Acidovorax citrulli (= a. avenae subsp. citrulli
ก่อน pseudoalcaligenes Pseudomonas subsp. citrulli) (29,30,
43) ภายใต้สภาพแวดล้อมที่มีความชื้นค่อนข้างสูง
(RH)
และอุณหภูมิสูงแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคใบไหม้ต้นกล้าและผลไม้เน่าในช่วงของพืชcucurbitaceous รวมทั้งแตงโม
(แตงโม (Thunb.) มัตสุม. & Nakai) แตงโม
(Cucumis melo L. var . cantalupensis Naudin) และฟักทอง
(Cucurbita มารลิตร) (16,20,21,38) ในประเทศสหรัฐอเมริกา BFB ได้เห็นครั้งแรกในสาขาแตงโมเชิงพาณิชย์ในฟลอริด้าในปี 1989 (34) ตั้งแต่นั้นมาก็กลายเป็นภัยคุกคามที่เป็นระยะ ๆ เพื่อ cucurbit เมล็ดพันธุ์ต้นกล้าและการผลิตไม้ผลทั่วโลก (3,6,11,15,17,28). เมล็ดรบกวนเป็นแหล่งที่สำคัญที่สุดของหัวเชื้อหลักสำหรับ citrulli เอและเมื่อ นำเข้าสู่การปลูกบ้านที่พวกเขาสามารถเริ่มต้นการระบาดBFB ค่าใช้จ่าย (13,26) ดังนั้นการยกเว้นของเอcitrulli จากระบบการผลิต cucurbit เป็นสิ่งสำคัญสำหรับประสิทธิภาพการจัดการBFB (8,38). ขณะที่การรักษาเมล็ดพันธุ์เช่นกรด peroxyacetic, ไฮโดรคลอริกกรดและโซเดียมไฮโปคลอไรต์สามารถลดseedborne เอ citrulli เชื้อพวกเขาโดยทั่วไปไม่สามารถที่จะกำจัด แบคทีเรีย (12,14). เพื่อพัฒนาวิธีการรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับ BFB มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบตำแหน่งของcitrulli A. ในเมล็ดรบกวนธรรมชาติ การไร้ความสามารถของการรักษาเมล็ดพันธุ์ที่จะกำจัดแบคทีเรียรวมกับความสามารถในการที่จะอยู่รอดนานกว่า 30 ปีในเมล็ดที่เก็บไว้แสดงให้เห็นว่าเอcitrulli อาจจะอยู่ลึกเข้าไปในเนื้อเยื่อของเมล็ด(5,14) Rane และลาติน (26) ตรวจพบแบคทีเรียใน testae และตัวอ่อนของเมล็ดตามธรรมชาติและรบกวนเทียมและตั้งแต่พวกเขายังไม่ฟื้นตัวเชื้อโรคจากดอกของผลไม้ที่พวกเขาสรุปว่ามันไม่ได้ย้ายระบบจากโรงงานแม่ที่จะรังไข่ ในขณะที่ Rane และละตินชำแหละเมล็ดแตงโมในความพยายามที่จะกำหนดตำแหน่งของcitrulli เอที่พวกเขาไม่ได้รองรับการสำรวจรูปแบบการแปลของเชื้อโรคที่แตกต่างกันในเนื้อเยื่อของเมล็ดหรือไม่พวกเขาพิจารณาอิทธิพลของทางเดินที่แตกต่างกันของการล่าอาณานิคมเมล็ด. เมล็ด Cucurbit รวมทั้ง muskmelon และแตงโมมีซองจดหมายบางที่เรียกว่าperisperm-endosperm (PE) ชั้นที่ล้อมรอบตัวอ่อน(25,27,41,42) ซองจดหมายนี้ประกอบด้วยชั้นเดียวของเซลล์ endospermous ปกคลุมด้วย noncellular ชั้นของวัสดุ callose ที่อุดมไปด้วยและทินเนอร์ชั้นนอกข้าวเหนียวประกอบด้วยไขมันและsuberin (25,41,42) Welbaum et al, (41) ชี้ให้เห็นว่าชั้นไขมันก่อให้เกิดการซึมผ่านกึ่งของซองจดหมาย endosperm ใน muskmelon นอกจากนี้ PE ชั้นในแตงกวา muskmelon และเมล็ด cucurbitaceous อื่น ๆทำหน้าที่เป็นสิ่งกีดขวางทางกายภาพหลักในการเกิดราก (25,41,42). ในระหว่างการงอกอุปสรรคนี้กลายเป็นอ่อนแอจากการย่อยสลายเอนไซม์ที่อำนวยความสะดวกในการเกิดราก (25) เพราะ PE ชั้นสมบูรณ์ล้อมรอบตัวอ่อนและเป็นกึ่งดูดซึมเราตั้งสมมติฐานว่ามันมีบทบาทในการปนเปื้อนของตัวอ่อนโดยเอcitrulli นอกจากนี้เราตั้งสมมติฐานว่าสถานที่ตั้งของเอcitrulli ในเมล็ดแตงโมได้รับอิทธิพลทางเดินของแบคทีเรียบุกรุก เมล็ดพันธุ์แตงโมจะกลายเป็นกลิ่นเหม็นจากเชื้อแบคทีเรียเข้าผ่านปากใบในเปลือกรังไข่หรือแบคทีเรียบุกรุกผ่านตัวเมียของดอกเพศเมีย(7) โดยทั่วไปเอ เข้า citrulli ผ่านเปลือกรังไข่นำไปสู่การทั่วไป BFB พัฒนาอาการผลไม้ (7) เส้นทางนี้สามารถเข้าถึงได้สำหรับประมาณ 2 สัปดาห์หลังดอกบานเวลาที่ชั้นขี้ผึ้งพัฒนาบนเปลือกรังไข่(7) ในทางตรงกันข้ามการเจาะตัวเมียโดย A. citrulli นำไปสู่การทำลายเมล็ดพันธุ์ที่อยู่ในผลไม้ที่ไม่มีอาการ (40) ตามข้อสังเกตเหล่านี้เราตั้งสมมติฐานว่าเอ citrulli กลายเป็นเซลล์ที่ฝังลึกในเมล็ดรบกวนผ่านการบุกรุกตัวเมียเดิน ดังนั้นวัตถุประสงค์ของงานนี้เพื่อศึกษาผลกระทบของการเดินของการรบกวนในการแปลของเอcitrulli ในเมล็ดแตงโม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตุ่มผลไม้แบคทีเรีย ( bfb ) คือโรคที่สำคัญทางเศรษฐกิจของ cucurbits
, ที่เกิดจาก proteobacterium เบต้าแกรมลบ , ,
acidovorax citrulli ( = A avenae subsp . citrulli
เดิมของ pseudoalcaligenes subsp . citrulli ) ( ตกแต่งอย่างดี
, 43 ) ภายใต้สภาวะแวดล้อมของ
ความชื้นสัมพัทธ์สูง ( RH ) และอุณหภูมิสูง เชื้อสาเหตุของโรคใบไหม้
และ โรคผลเน่าของช่วงของพืช cucurbitaceous รวมทั้งแตงโม
( citrullus lanatus ( Thunb . ) matsum . &นากา ) , แตงโม
( แตงไทย L . var . cantalupensis naudin ) และฟักทอง
( แฟง L . ) ( 16,20,21,38 ) ในสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรกที่พบในเขต bfb
แตงโมเชิงพาณิชย์ในฟลอริดา 2532
( 34 ) ตั้งแต่นั้นมาก็กลายเป็นประปรายคุกคามแตงโม
เมล็ด , ต้นกล้า ,และผลผลิตทั่วโลก ( 3,6,11,15,17,28 ) .
รบกวนเมล็ดที่สำคัญที่สุดแหล่งที่มาของเชื้อ A .
หลัก citrulli และเมื่อเข้าไปในบ้าน เปลี่ยน พวกเขา
สามารถเริ่มระบาด bfb แพง ( 13,26 ) ดังนั้น ยกเว้น A .
citrulli จากระบบการผลิตแตงโมเป็นวิกฤตสำหรับการจัดการ bfb มีประสิทธิภาพ
( 8,38 ) .
ในขณะที่เมล็ดรักษาเหมือนกรดเปอร์ออกซิอะซิติกกรดเกลือ
กรดและสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์สามารถลด seedborne . citrulli
3 , พวกเขามักจะล้มเหลวในการขจัดแบคทีเรีย ( 12,14 ) .
พัฒนาวิทยาการเมล็ดพันธุ์มีประสิทธิภาพสำหรับ bfb , มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ตำแหน่ง A .
citrulli โดยธรรมชาติเป็นเมล็ด
การรักษาเพื่อกำจัดเชื้อพันธุ์รวม
ที่มีความสามารถที่จะอยู่รอดมากกว่า 30 ปีในการเก็บเมล็ดพันธุ์
แนะนำว่า . citrulli อาจอยู่ลึกภายในเมล็ด เนื้อเยื่อ
( 5,14 ) เรเน่และละติน ( 26 ) ตรวจพบแบคทีเรียใน testae ตัวอ่อนของธรรมชาติและเทียมและ

รบกวนเมล็ดและตั้งแต่พวกเขาไม่ได้นำเชื้อโรคจากก้านของผลไม้ที่พวกเขา
สรุปได้ว่ามันเลื่อนไม่ได้รู้จากโรงงานแม่
กับรังไข่ ตอนที่เรเน่และละตินผ่าแตงโมเมล็ดพันธุ์
ความพยายามของพวกเขาเพื่อกำหนดตำแหน่งของ citrulli , พวกเขาไม่ได้
อย่างเต็มที่สำรวจจำกัดรูปแบบของเชื้อในเนื้อเยื่อของเมล็ดแตกต่างกัน
หรือพวกเขาพิจารณาอิทธิพลของการล่าอาณานิคม เมล็ดแตกต่างกันทางเดิน
.
เมล็ดแตงโมและแตงไทย แตงโม รวมถึงมี
บางซองเรียกว่า perisperm เอนโดสเปิร์ม ( PE ) ชั้นว่า
แนบตัวอ่อน ( 25,27,41,42 )ซองนี้ประกอบด้วย
ชั้นเดียวของ endospermous เซลล์ปกคลุมด้วยชั้น noncellular
ของแคลโลสรวยวัสดุและทินเนอร์ , ข้าวเหนียวชั้นนอก
ประกอบด้วยไขมัน และซูเบอริน ( 25,41,42 ) welbaum et al . ( 41 )
แนะนำว่าชั้นไขมันมีส่วนช่วยในกึ่งซึม
ของเอนโดสเปิร์มซองจดหมายในแตงหวาน นอกจากนี้ , PE
ชั้นในเทศ , แตงกวาและการกระทำอื่น ๆเมล็ด
cucurbitaceous เป็นสิ่งกีดขวางทางกายภาพหลักให้รากงอก 25,41,42 ) .
ในระหว่างการงอกของเมล็ด อุปสรรคนี้จะลดลงโดยเอนไซม์ที่ช่วยย่อยสลาย
รากงอก ( 25 ) เพราะ PE
ชั้นสมบูรณ์แนบตัวอ่อนและกึ่งซึมผ่านได้ , เรา
ตั้งสมมติฐานว่ามันมีบทบาทในการปนเปื้อนตัวอ่อนโดย A .
citrulli . นอกจากนี้เราตั้งสมมุติฐานว่าสถานที่ตั้งของ A .
citrulli ในเมล็ดพันธุ์แตงโมเป็นอิทธิพลทางการบุกรุกของแบคทีเรีย

เมล็ดพันธุ์แตงโมจะกลายเป็นการรบกวนโดยแบคทีเรีย
ทางเข้าผ่านปากบนรังไข่ เปลือก หรือโดยการบุกรุกแบคทีเรีย
ผ่านเกสรของดอกตัวเมีย ( 7 ) โดยทั่วไปแล้ว
. citrulli ทางเข้าผ่านรังไข่เปลือก นำไปสู่การพัฒนาอาการผลไม้ bfb
ทั่วไป ( 7 )เส้นทางนี้สามารถเข้าถึงได้สำหรับ
ประมาณ 2 สัปดาห์หลังดอกบาน เวลาที่สลับชั้น
พัฒนาบนรังไข่เปลือก ( 7 ) ในทางตรงกันข้าม
เจาะเกสรเพศเมียโดย citrulli นำเมล็ดภายในผลไม้หรือการรบกวน
( 40 ) จากการสังเกตเหล่านี้ เราตั้งสมมุติฐานว่า . citrulli
เซลล์กลายเป็นฝังลึกในเมล็ดรบกวนผ่านทางเกสรรุกราน
เส้นทาง ดังนั้นวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้ เพื่อศึกษาผลของทางเดินของการรบกวนในภาษาท้องถิ่นของ A .
citrulli ในเมล็ดพันธุ์แตงโม