This precursor is formed throughthe

This precursor is formed through
the mevalonate (MVA) pathway (Feyereisen et al., 1981). In this
pathway, MVA is converted, by a series of cytosolic reactions, into
prenyl disphosphate intermediates that produce monoterpenes,
sesquiterpenes, diterpenes and sterols (triterpenes) (Feyereisen
et al., 1981). In holometabolous insects, JH acts antagonistically
to 20E as a ‘status quo hormone’ maintaining the current developmental stage (Riddiford, 1993, 1996). Therefore the absence of JH
triggers a precocious molt to the adult (Truman and Riddiford,
2002). JH and its derivatives have many functions in arthropods
in general and insects specifically ranging from the aforementioned regulation of metamorphosis and controlling reproduction
to caste differentiation in social insects (Nijhout, 1994). Despite
the many functions of JHs, their signal transduction mechanisms
remain poorly understood.
20E promotes metamorphic activity such as pupal development
and morphogenesis of the new cuticle during the larval–pupal and
pupal–adult molts. Ecdysteroids also function in adult social
(Roseler et al., 1985; Tawfik and Sehnal, 2003) and reproductive
behavior (Tawfik et al., 1997). Ovarian ecdysteroids are important
for oogenesis (Hagedorn et al., 1975) and embryogenesis (Bownes
et al., 1988). 20E acts through the ecdysone receptor (EcR), an
important insect steroid hormone receptor (Koelle et al., 1991).
Thefunctional ecdysone receptor is a heterodimer between EcR
and ultraspiracle (USP), the insect homolog to retinoid-X receptor
(RXR) (Yao et al., 1992, 1993).
The active hormone 20E is formed by enzymatic conversion
from ecdysone in target tissues (Nijhout, 1994). In insect larvae,
ecdysone is produced and secreted from the prothoracic gland. In
adults it is synthesized in the ovaries, male testes and accessory
glands, and possibly other tissues as well (Gilbert et al., 2002;
Pondeville et al., 2008). Ecdysone synthesis requires sterols, essential membrane components of eukaryotic organisms. In some
organisms, sterols can be synthesizedde novofrom acetate or mevalonate. Animals capable ofde novosterol synthesis include vertebrates (e.g. Brown and Goldstein, 1997), some sponges,
echinoderms, annelids, and mollusks (reviewed in Goad, 1981)
(see alsoAppendix 1). Sterol synthesis also occurs in plants, (Piironen et al., 2000; Suzuki and Muranaka, 2007), unicellular algae
(Volkman, 2003) macroalgae (Kerr and Baker, 1991), and fungi
(Parks and Casey, 1995). Intriguingly, all arthropods lack the enzymes necessary for sterol synthesis that are present in other
organisms (Clark and Bloch, 1959). Therefore, they rely on this
important precursor from food such as animal feces, blood, fungi
and plants (Gade et al., 1997; Kurzchalia and Ward, 2003; Pennock,
1977; Tobe and Bendena, 1999).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปูชนียบุคคลนี้จะเกิดขึ้นผ่าน
mevalonate (mva) ทางเดิน (feyereisen et al,. 1981) ในเรื่องนี้ทางเดิน
, mva จะถูกแปลงโดยชุดของปฏิกิริยา cytosolic เป็นตัวกลาง
prenyl disphosphate ที่ผลิต monoterpenes,
Sesquiterpenes, diterpenes และ sterols (triterpenes) (feyereisen
et al,. 1981) ในแมลง holometabolous, JH ทำหน้าที่ antagonistically
จะ 20E เป็น 'สถานะฮอร์โมน' รักษาขั้นตอนการพัฒนาในปัจจุบัน (riddiford, 1993, 1996) จึงไม่มี JH
เรียกลอกคราบวัยผู้ใหญ่ (ทรูแมนและ riddiford
2002) JH และอนุพันธ์มีฟังก์ชั่นจำนวนมากในรพ
ทั่วไปและแมลงโดยเฉพาะตั้งแต่กฎระเบียบดังกล่าวข้างต้นของการเปลี่ยนแปลงและการควบคุมการสืบพันธุ์
จะแตกต่างวรรณะในสังคมแมลง (nijhout, 1994) แม้จะมีหลายหน้าที่
JHS ของกลไกการส่งสัญญาณของพวกเขายังคงอยู่
เข้าใจ.
20e สนับสนุนกิจกรรมที่เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงเช่นการพัฒนาดักแด้
และ morphogenesis ของหนังกำพร้าใหม่ในช่วงตัวอ่อนดักแด้และ-
ดักแด้ผู้ใหญ่ molts ecdysteroids ยังทำงานในสังคมผู้ใหญ่
(roseler et al, 1985;. tawfik และ sehnal,2003) และการสืบพันธุ์
พฤติกรรม (tawfik, et al., 1997) ecdysteroids รังไข่มีความสำคัญในการ oogenesis
(hagedorn และคณะ. 1975) และ embryogenesis (bownes
et al,. 1988) 20e ทำหน้าที่ผ่านการรับ ecdysone (ECR)
ที่สำคัญรับฮอร์โมนสเตียรอยแมลง (Koelle et al,. 1991).
thefunctional รับ ecdysone เป็น heterodimer ระหว่าง ECR
และ ultraspiracle (USP),แมลง homolog การ retinoid-x
รับ (RXR) (ยาวและคณะ. 1992 1993).
20e ฮอร์โมนที่ใช้งานจะเกิดขึ้นโดยการแปลงเอนไซม์
จาก ecdysone ในเนื้อเยื่อเป้าหมาย (nijhout, 1994) ในตัวอ่อนแมลง
ecdysone ผลิตและหลั่งจากต่อม prothoracic
ในผู้ใหญ่จะมีการสังเคราะห์ในรังไข่อัณฑะชายและอุปกรณ์เสริมที่ต่อม
และอาจเนื้อเยื่ออื่น ๆ เช่นกัน (กิลเบิร์ตอัล, 2002.
pondeville และคณะ. 2008) การสังเคราะห์ ecdysone ต้อง sterols ส่วนประกอบเยื่อหุ้มเซลล์ที่สำคัญของสิ่งมีชีวิต eukaryotic ในบาง
ชีวิต sterols สามารถ synthesizedde acetate novofrom หรือ mevalonate สัตว์ที่มีความสามารถในการสังเคราะห์ ofde novosterol รวมถึงสัตว์ที่มีกระดูกสันหลัง (เช่นสีน้ำตาลและโกลด์สตีน, 1997), ฟองน้ำบาง
echinoderms, annelids และหอย (ดูในยุ, 1981)
(ดู alsoappendix 1)การสังเคราะห์ sterol ยังเกิดขึ้นในพืช (piironen et al, 2000;. suzuki และ Muranaka, 2007) สาหร่ายเซลล์เดียว
(Volkman, 2003) สาหร่าย (เคอร์และพนักงานขนม, 1991), และเชื้อรา
(สวนสาธารณะและ casey, 1995) น่าดู, รพทั้งหมดขาดเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ sterol ที่มีอยู่ในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ
(คลาร์กและโบลช 1959) ดังนั้นพวกเขาพึ่งพานี้
ปูชนียบุคคลที่สำคัญจากอาหารเช่นอุจจาระสัตว์เลือด
เชื้อราและพืช (Gade et al, 1997;. kurzchalia และวอร์ด 2003; Pennock
1977; Tobe และ bendena, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารตั้งต้นนี้จะเกิดขึ้นผ่าน
ทางเดิน mevalonate (MVA) (Feyereisen et al., 1981) ใน
ทางเดิน MVA จะแปลง ชุดของปฏิกิริยา cytosolic
ตัวกลาง disphosphate prenyl ที่ผลิต monoterpenes,
sesquiterpenes, diterpenes และสเตอรอลส์ (หม่อน) (Feyereisen
et al., 1981) ในแมลง holometabolous, JH กิจการ antagonistically
การ 20E เป็น 'สภาพฮอร์โมน' รักษาระยะการพัฒนาปัจจุบัน (Riddiford, 1993, 1996) ดังนั้นการขาดงานของ JH
molt precocious กับผู้ใหญ่ทริกเกอร์ (ทรูแมนและ Riddiford,
2002) JH และอนุพันธ์มีฟังก์ชันหลายฟังก์ชันใน arthropods
ในทั่วไปและแมลงโดยเฉพาะตั้งแต่ข้อบังคับดังกล่าวเปลี่ยนแปลง และการควบคุมการทำซ้ำ
การสร้างความแตกต่างวรรณะในสังคมแมลง (Nijhout, 1994) แม้
ฟังก์ชันหลายฟังก์ชันของ JHs กลไกของ transduction สัญญาณ
ยังคงเข้าใจงาน
20E ส่งเสริมกิจกรรม metamorphic เช่นพัฒนา pupal
morphogenesis กำพร้าใหม่ระหว่างการ larval–pupal และ และ
pupal–adult molts Ecdysteroids ยังทำงานในสังคมผู้ใหญ่
(Roseler และ al., 1985 Tawfik และ Sehnal 2003) และสืบพันธุ์
พฤติกรรม (Tawfik และ al., 1997) Ecdysteroids รังไข่มีความสำคัญ
สำหรับการสร้างไข่ (Hagedorn et al., 1975) และการเกิดเอ็มบริโอ (Bownes
et al., 1988) 20E กระทำผ่านตัวรับ ecdysone (EcR), การ
ตัวรับฮอร์โมนสเตอรอยด์ที่สำคัญแมลง (Koelle et al., 1991) .
heterodimer ระหว่าง EcR เป็นตัวรับ ecdysone Thefunctional
ultraspiracle (USP), และ homolog แมลงกับ retinoid X receptor
(RXR) (ยาว et al., 1992, 1993) .
ฮอร์โมนใช้ 20E จะเกิดขึ้น โดยเอนไซม์ในระบบแปลง
จาก ecdysone ในเนื้อเยื่อเป้าหมาย (Nijhout, 1994) ในตัวอ่อนแมลง,
ecdysone ผลิต และ secreted จากต่อม prothoracic ใน
ผู้ใหญ่มันเป็นสังเคราะห์ในรังไข่ ลิ้มชาย และเครื่องประดับ
ต่อม และอาจรวมถึงเนื้อเยื่ออื่น ๆ เช่น (Gilbert et al., 2002;
Pondeville et al., 2008) สังเคราะห์ ecdysone ต้องสเตอรอลส์ เมมเบรนที่สำคัญส่วนประกอบของสิ่งมีชีวิต eukaryotic ในบาง
ชีวิต สเตอรอลส์สามารถ synthesizedde novofrom acetate หรือ mevalonate สัตว์สามารถ ofde novosterol สังเคราะห์รวม vertebrates (เช่นน้ำตาลและ Goldstein, 1997), ฟองน้ำบาง,
echinoderms, annelids และ mollusks (ทบทวน Goad, 1981)
(see alsoAppendix 1) สังเคราะห์สเตอรอลยังเกิดขึ้นในพืช, (Piironen et al., 2000 ซูซูกิและ Muranaka, 2007), สาหร่าย unicellular
(Volkman, 2003) macroalgae (เคอร์และเบเกอร์ 1991), และเชื้อรา
(สวนและเคซี่ย์ 1995) Intriguingly, arthropods ทั้งหมดขาดเอนไซม์จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์สเตอรอลที่มีอยู่ในอื่น ๆ
ชีวิต (คลาร์กและเม็ดเลือดขาว 1959) ดังนั้น พวกเขาพึ่งนี้
สารตั้งต้นสำคัญจากอาหารอุจจาระสัตว์ เลือด เชื้อรา
และพืช (Gade และ al., 1997 Kurzchalia และ Ward, 2003 Pennock,
1977 Tobe ก Bendena, 1999)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิ่งนี้จะผ่าน
ที่ mevalonate ( MVA )เส้นทางเดิน( feyereisen et al . 1981 ) ใน
ทางเดินแห่งนี้จะถูกแปลงเป็น MVA โดยชุดที่ของปฏิกิริยา cytosolic เข้าไปใน intermediates disphosphate
prenyl ที่ผลิต monoterpenes
สเตอรอลและ diterpenes sesquiterpenes ( triterpenes )( feyereisen
et al . 1981 ) ในแมลง holometabolous ตอบ:การกระทำความเป็นศัตรูกัน
ตามมาตรฐาน20 E เป็น''สถานะเดิมฮอร์โมนที่การรักษาในปัจจุบันการพัฒนาการขั้น( riddiford 19931996 ) ดังนั้นการมีอยู่ของตอบ:
ซึ่งจะช่วยทำให้เกิด molt แก่แดดที่ให้ผู้ใหญ่( Truman และ riddiford
2002 ) ตอบ:และสัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่มีฟังก์ชันการทำงานหลายอย่างใน arthropods
ซึ่งจะช่วยโดยทั่วไปและแมลงโดยเฉพาะตั้งแต่ระเบียบดังกล่าวของการเปลี่ยนแปลงของหินเมื่อถูกความร้อนและการควบคุม คุณภาพ
ในการสร้างความแตกต่างทางสังคมชนชั้นวรรณะในแมลง( nijhout 1994 ) แม้ว่าจะมีฟังก์ชันการทำงานหลายอย่าง
ของ jhs transduction สัญญาณกลไก
ของพวกเขาอยู่ได้ไม่ดีนักทำความเข้าใจ.
20 E สนับสนุนกิจกรรมเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงเช่นการพัฒนา pupal
และ morphogenesis ของหนังกำพร้าใหม่ในระหว่าง molts เกี่ยวกับตัวอ่อน - pupal และ
pupal - ผู้ใหญ่ที่ ecdysteroids ยังทำงานในผู้ใหญ่ทางสังคม
( roseler et al .; Spark , 1985 tawfik และ sehnal2003 )และการตั้ง ครรภ์
พฤติกรรม( tawfik et al . 1997 ) ecdysteroids มะเร็งของรังไข่มีความสำคัญ
สำหรับ oogenesis (ฮาเกดอร์น et al .. 1975 )และ embryogenesis ( bownes
et al . 1988 ) 20 e การกระทำผ่าน receptor ecdysone (เกิด) receptor ecdysone
receptor ฮอร์โมนต้องเสี่ยง ภัย และแมลงที่สำคัญ( koelle et al . 1991 )..
thefunctional เป็น heterodimer ระหว่างเกิด
และ ultraspiracle (: USP )ที่แมลง homolog เพื่อ retinoid - X receptor
( rxr )(ยาว et al ., 1992 , 1993 ),.
ที่ใช้งานอยู่ฮอร์โมน 20 e ด้วยการแปลง enzymatic
จาก ecdysone ในเป้าหมายเนื้อเยื่อ( nijhout , 1994 ) ในลูกน้ำยุง
ecdysone ถูกผลิตขึ้นและหลั่งออกมาจากต่อม prothoracic ได้ ใน
ซึ่งจะช่วยผู้ใหญ่เป็นในผู้ชาย testes รังไข่และปลอกสวมอุปกรณ์เสริม
และอาจเป็นไปได้ว่าเนื้อเยื่ออื่นๆได้ดี(กิลเบิร์ต et al . 2002
pondeville et al . 2008 ) การสังเคราะห์ ecdysone ต้องใช้ส่วนประกอบที่สำคัญเยื่อสเตอรอลของสิ่งมีชีวิต eukaryotic ใน
สิ่งมีชีวิตสเตอรอลบางส่วนสามารถ synthesizedde novofrom เกลือของกรดน้ำส้มหรือ mevalonate สัตว์การสังเคราะห์ novosterol ofde สามารถรวมถึง vertebrates (เช่น สีน้ำตาล goldstein และ 1997 )ฟองน้ำบางส่วน
echinoderms mollusks annelids และผลการดำเนินงานในประตัก 1981 )
(ดู alsoappendix 1 )การสังเคราะห์ sterol ยังเกิดขึ้นในโรงงาน( piironen et al . 2000 Suzuki และ muranaka 2007 ) unicellular สาหร่าย
( volkman 2003 ) macroalgae (ศูนย์กลาง Kerr Drugs Distribution และ Baker 1991 )และเห็ด
(สวน casey และ 1995 ) intriguingly arthropods ทั้งหมดไม่มีเอ็นไซม์ที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ sterol ที่อยู่ในสิ่งมีชีวิตอื่นๆ
( Clark และมาก 1959 ) จึงต้องอาศัยอยู่บนนี้
ตามมาตรฐานสิ่งที่สำคัญจากอาหารสัตว์เช่นอุจจาระเลือดเห็ด
และพันธุ์ไม้ต่างๆ( gade et al . 1997 kurzchalia และคุก 2003 pennock
1977 tobe และ bendena 1999 )