Generally, if the hADSCs display ne

Generally, if the hADSCs display neuronal morphology this result is attributed to the การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ capability of the ส่วนประกอบที่เกี่ยวกับระบบประสาท added, in this example PE. For example, the hADSCs in the control wells with no treatment maintained their putative morphology as large, flat and spread cells on the culture surface, suggesting no obvious การสร้างเซลล์ประสาทใหม่. ดูรูป 2A.
[0196] Noticeably, among the additions of PE at various aforementioned concentrations, PE at a concentration of 20µM demonstrated the strongest effect to enhance การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ as shown by the neuronal morphology displayed by the hAOSCs in Figs. 2C and
20. In light of these results, it was determined that PE can serve as a naturally-occurring สารอาหาร that possesses การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ actions. The addition of PE, both from plant (รูป 2C) and bovine (รูป 20) also promoted การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ when compared to the ชุดควบคุมเชิงลบ. Among the additions of PE at various aforementioned concentrations, as illustrated, PE at a concentration of 20µM demonstrated the strongest effect to enhance การสร้างเซลล์ประสาทใหม่, showing extensive neurite outgrowth, shrinkage of cytoplasm and การพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน
[0197] The additions of OHA at 1 OµM to hAOSCs as a positive control enhanced

neuronal morphology of hAOSCs when compared to the ชุดควบคุมเชิงลบ. Further, in the presence of OHA at 1 OµM, a few of the hADSCs changed dramatically from their putative morphology into neuronal cell morphology as the cytoplasm shrank and neurities began to protrude from the hAOSCs. See รูป2B. When treated hAOSCs with the combination of PE from bovine at 20 µMand OHA at 10 µM, the synergy of two สารอาหาร enhance การสร้างเซลล์ประสาทใหม่
further with longer protruding neurite outgrowth and multipolar การพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน (รูป 2E).




[0198]

Example 2

This example describes the การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ of hAOSCs by สฟิงโกไมอีลิน as

compared to OHA and a ชุดควบคุมเชิงลบ.

[0199] สฟิงโกไมอีลิน from egg (Cat. #1332) and buttermilk (Cat.# 1329) was purchased from Matreya (Pleasant Gap, PA, USA). สฟิงโกไมอีลิน from egg and buttermilk was diluted in 100% ethanol to 13. 7mM, individually. The hAOSCs were cultured, พาสเซจd, seeded and subjected to สฟิงโกไมอีลิน via the same procedure outlined in Example 1. [0200] hADSCs including

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั่วไป ถ้า hADSCs การแสดงสัณฐานวิทยา neuronal ผลลัพธ์นี้เป็นบันทึกเพื่อความสามารถในการการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ของส่วนประกอบที่เกี่ยวกับระบบประสาทที่เพิ่มเข้ามา ในตัวอย่างนี้ PE ตัวอย่าง hADSCs ในบ่อควบคุมด้วยรักษาไม่รักษาสัณฐานวิทยาของ putative เป็นใหญ่ แบน และแพร่กระจายเซลล์บนพื้นผิว วัฒนธรรมแนะนำการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ไม่ชัด ดูรูป 2A[0196] อย่างเห็นได้ชัด ระหว่างการเพิ่มของ PE ที่ความเข้มข้นดังกล่าวต่าง ๆ PE ที่ความเข้มข้นของ 20µM แสดงผลแข็งแกร่งเพื่อเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่แสดง โดยสัณฐานวิทยา neuronal ที่แสดง โดย hAOSCs ใน Figs. 2C และ20. In light of these results, it was determined that PE can serve as a naturally-occurring สารอาหาร that possesses การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ actions. The addition of PE, both from plant (รูป 2C) and bovine (รูป 20) also promoted การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ when compared to the ชุดควบคุมเชิงลบ. Among the additions of PE at various aforementioned concentrations, as illustrated, PE at a concentration of 20µM demonstrated the strongest effect to enhance การสร้างเซลล์ประสาทใหม่, showing extensive neurite outgrowth, shrinkage of cytoplasm and การพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน[0197] The additions of OHA at 1 OµM to hAOSCs as a positive control enhancedneuronal morphology of hAOSCs when compared to the ชุดควบคุมเชิงลบ. Further, in the presence of OHA at 1 OµM, a few of the hADSCs changed dramatically from their putative morphology into neuronal cell morphology as the cytoplasm shrank and neurities began to protrude from the hAOSCs. See รูป2B. When treated hAOSCs with the combination of PE from bovine at 20 µMand OHA at 10 µM, the synergy of two สารอาหาร enhance การสร้างเซลล์ประสาทใหม่further with longer protruding neurite outgrowth and multipolar การพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน (รูป 2E). [0198] Example 2This example describes the การสร้างเซลล์ประสาทใหม่ of hAOSCs by สฟิงโกไมอีลิน as compared to OHA and a ชุดควบคุมเชิงลบ.[0199] สฟิงโกไมอีลิน from egg (Cat. #1332) and buttermilk (Cat.# 1329) was purchased from Matreya (Pleasant Gap, PA, USA). สฟิงโกไมอีลิน from egg and buttermilk was diluted in 100% ethanol to 13. 7mM, individually. The hAOSCs were cultured, พาสเซจd, seeded and subjected to สฟิงโกไมอีลิน via the same procedure outlined in Example 1. [0200] hADSCs including

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไปถ้า hADSCs แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาประสาทผลนี้มีสาเหตุมาจากการสร้างเซลล์ประสาทใหม่สามารถของส่วนประกอบที่เกี่ยวกับระบบประสาทเพิ่มในตัวอย่างนี้ PE ตัวอย่างเช่น hADSCs ในหลุมควบคุมที่มีการรักษาไม่มีการบำรุงรักษาสัณฐานสมมุติของพวกเขาที่มีขนาดใหญ่แบนและการแพร่กระจายบนพื้นผิวเซลล์วัฒนธรรมบอกไม่ชัดเจนการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ ดูรูป 2A.
[0196] เห็นได้ชัดในหมู่เพิ่มเติมจาก PE ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆดังกล่าวข้างต้น, PE ที่ความเข้มข้น20μMแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่แข็งแกร่งเพื่อเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ที่แสดงโดยลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ประสาทแสดงโดย hAOSCs ในมะเดื่อ 2C และ
20 ในแง่ของผลเหล่านี้มันก็ตั้งใจว่า PE สามารถทำหน้าที่เป็นธรรมชาติที่เกิดขึ้นสารอาหารที่มีคุณสมบัติการสร้างเซลล์ประสาทใหม่การกระทำ นอกเหนือจาก PE ทั้งจากพืช (รูป 2C) และวัว (รูป 20) ยังให้ความสำคัญการสร้างเซลล์ประสาทใหม่เมื่อเปรียบเทียบกับชุดควบคุมเชิงลบ ท่ามกลางการเพิ่มของ PE ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆดังกล่าวข้างต้นที่แสดง, PE ที่ความเข้มข้น20μMแสดงให้เห็นถึงผลกระทบที่แข็งแกร่งเพื่อเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่แสดงให้เห็นผลพลอยได้ neurite กว้างขวาง, การหดตัวของพลาสซึมและการพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน
[0197] เพิ่มเติมของ OHA วันที่ 1 OμM hAOSCs จะเป็นตัวควบคุมบวกเพิ่มสัณฐานวิทยาของเส้นประสาท hAOSCs เมื่อเปรียบเทียบกับชุดควบคุมเชิงลบ นอกจากนี้ในการปรากฏตัวของ OHA วันที่ 1 OμMไม่กี่ hADSCs การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วจากสัณฐานสมมุติของพวกเขาในการเปลี่ยนรูปร่างของเซลล์ประสาทเป็นพลาสซึมหดตัวและ neurities เริ่มที่จะยื่นออกมาจาก hAOSCs ดูรูป 2B เมื่อได้รับการรักษาด้วยการรวมกัน hAOSCs ของ PE จากวัวที่ 20 μMand OHA 10 ไมครอน, การทำงานร่วมกันของทั้งสองสารอาหารเสริมสร้างการสร้างเซลล์ประสาทใหม่อีกด้วยอีกต่อยื่นออกมาและผลพลอยได้ neurite Multipolar การพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน (รูป 2E) [0198] ตัวอย่างที่ 2 ตัวอย่างนี้อธิบายถึงการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ของ hAOSCs โดยสฟิงโกไมอีลินเป็นเมื่อเทียบกับ OHA และชุดควบคุมเชิงลบ. [0199] สฟิงโกไมอีลินจากไข่ ( แมว. # 1332) และบัตเตอร์ (Cat. # 1329) ซื้อมาจาก Matreya (Pleasant Gap, PA, สหรัฐอเมริกา) สฟิงโกไมอีลินจากไข่และเนยถูกเจือจางในเอทานอล 100% ถึง 13 7mm เป็นรายบุคคล hAOSCs เลี้ยง, พาสเซจ D, เมล็ดและเป็นไปสฟิงโกไมอีลินผ่านขั้นตอนเดียวกันที่ระบุไว้ในตัวอย่างที่ 1 [0200] รวมทั้ง hADSCs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไป ถ้า hadscs แสดงลักษณะสัณฐานการประกอบกับความสามารถการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ของส่วนประกอบที่เกี่ยวกับระบบประสาทเพิ่มในตัวอย่าง PE ตัวอย่างเช่น hadscs ในบ่อที่ไม่มีการควบคุมรักษาสัณฐานซึ่งตนเป็นใหญ่ แบน และแพร่กระจายบนพื้นผิวเซลล์วัฒนธรรมบอกไม่ชัดการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ . ดูรูป 2A .
[ 0196 ] อย่างเห็นได้ชัด ระหว่างเพิ่ม PE ที่ความเข้มข้นดังกล่าว ต่าง ๆ , PE ที่ระดับความเข้มข้น 20 µ M แสดงผลที่แข็งแกร่งเพื่อเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ตามที่แสดงโดยแสดงลักษณะสัณฐานโดย haoscs ในมะเดื่อ . 2C
20ในแง่ของผล พบว่า PE สามารถใช้เป็นสารอาหารเกิดขึ้นตามธรรมชาติที่มีการกระทำการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ . นอกจากนี้ของ PE ทั้งจากพืช ( รูป 2C ) และวัว ( 20 รูป ) นอกจากนี้ยังส่งเสริมการสร้างเซลล์ประสาทใหม่เมื่อเทียบกับชุดควบคุมเชิงลบ .ในส่วนของ PE ที่ความเข้มข้นดังกล่าวต่าง ๆเป็นภาพประกอบ , PE ที่ระดับความเข้มข้น 20 µ M แสดงผลที่แข็งแกร่งเพื่อเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่แสดงสำหรับ neurite อย่างละเอียด และการหดตัวของไซโตปลาสซึมการพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน
[ 0197 ] เพิ่มของประธานที่ 1 O µ M haoscs เป็นบวกการควบคุมปรับปรุง

และสัณฐานวิทยาของ haoscs เมื่อเทียบกับชุดควบคุมเชิงลบ . เพิ่มเติม ในนามของประธานที่ 1 O µ M , ไม่กี่ของ hadscs เปลี่ยนไปอย่างมาก จากลักษณะการแสดงออกของพวกเขาในรูปร่างเซลล์ประสาท เป็นท่อหด neurities และเริ่มยื่นออกมาจาก haoscs . ดูรูป 2B .เมื่อปฏิบัติ haoscs กับการรวมกันของ PE จากวัวที่ประธานชาย 20 µ 10 µ m ( 2 สารอาหารเพิ่มการสร้างเซลล์ประสาทใหม่
ต่อไปกับยาวยื่นและ neurite ผลพลอยได้ซึ่งมีมากกว่าสองขั้วการพัฒนาเปลี่ยนแปลงของนิวรอน ( รูป 2E ) .




[ ]

0198 ตัวอย่าง 2

ตัวอย่างนี้อธิบายการสร้างเซลล์ประสาทใหม่ของ haoscs โดยสฟิงโกไมอีลินเป็น

เทียบกับประธานและชุดควบคุมเชิงลบ

[ ] สฟิงโกไมอีลิน 0199 จากไข่ ( แมว # 1891 ) และ buttermilk ( แมว # 798 ) ซื้อมาจาก matreya ( ถูกใจ ช่องว่าง , PA , USA ) สฟิงโกไมอีลินจากไข่และ buttermilk เจือจางในเอทานอล 100% 137mm เป็นรายบุคคล . การเพาะเลี้ยงพาสเซจ haoscs , D , seeded และต้องสฟิงโกไมอีลินผ่านขั้นตอนเดียวกันที่อธิบายในตัวอย่าง 1 [ 0200 ] hadscs รวมทั้ง