Now we could say that it is quite possible that development of PAIgM is contributing to the increasing vascular permeability. Krishnamurti et al. demonstrated the platelets binding to the endothelial cells that were infected with dengue-virus [27,28]. As vascular permeability increases with DHF, so for this mechanism active platelets that are associated with denguevirus, anti-dengue virus IgM and endothelial cells that are infected with dengue-virus may be important [9,17,29]. In short, we have demonstrated that throughout the acute secondary phase dengue virus infection, the inclined PAIgG/PAIgM levels, anti-dengue virus IgG and IgM are closely linked with thrombocytopenia [17,30,31]. With development of DHF, PAIgM was independently associated throughout the acute secondary phase infection, and for DHF it was highly specific. In the mechanism of inducing thrombocytopenia via increasing vascular permeability, development of PAIgG/PAIgM may play a leading role. Further research and interpretations are required to illuminate and link the platelets associated immunoglobulins with the methods of development of thrombocytopenia via increase vascular permeability.
ตอนนี้ เราสามารถบอกว่า เป็นไปได้ค่อนข้างที่จะให้เกิดพัฒนา PAIgM permeability ของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น Al. ร้อยเอ็ด Krishnamurti แสดงเกล็ดเลือดที่ผูกกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีการติดเชื้อไข้เลือดออกไวรัส [27,28] Permeability ของหลอดเลือดเพิ่มขึ้นกับ DHF ดังนั้นสำหรับเกล็ดเลือดนี้ใช้กลไก ที่อยู่เกี่ยวข้องกับ denguevirus ป้องกันไข้เลือดออกไวรัสระบาดของโรคและเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกอาจสำคัญ [9,17,29] ในระยะสั้น เราได้แสดงว่า ตลอดติดไวรัสระยะรองเฉียบพลันไข้เลือดออก เข้าใจระดับ PAIgG/PAIgM ป้องกันไข้เลือดออกไวรัส IgG และการระบาดของโรคอย่างใกล้ชิดเชื่อมโยงกับเกล็ดเลือดน้อย [17,30,31] กับการพัฒนาของ DHF, PAIgM ถูกเชื่อมโยงได้อย่างอิสระตลอดระยะรองเฉียบพลันการติดเชื้อ และใน DHF จะมีการ ในกลไกของ inducing เกล็ดเลือดน้อยผ่านการเพิ่ม permeability ของหลอดเลือด พัฒนาของ PAIgG/PAIgM อาจเล่นบทบาทผู้นำ การวิจัยและการตีความจะต้องส่อง และเชื่อมโยง immunoglobulins สัมพันธ์เกล็ดเลือดกับวิธีการพัฒนาของเกล็ดเลือดน้อยผ่าน permeability ของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตอนนี้เราสามารถพูดได้ว่ามันค่อนข้างเป็นไปได้ว่าการพัฒนา PAIgM เป็นที่เอื้อต่อการซึมผ่านของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น ชนา et al, แสดงให้เห็นถึงเกล็ดเลือดจับกับเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีการติดเชื้อไข้เลือดออกไวรัส [27,28] เช่นเพิ่มการซึมผ่านของหลอดเลือดที่มีโรคไข้เลือดออกเพื่อให้เกล็ดเลือดที่ใช้งานกลไกนี้ที่เกี่ยวข้องกับ denguevirus, ป้องกันไวรัสไข้เลือดออก IgM และเซลล์บุผนังหลอดเลือดที่มีการติดเชื้อไข้เลือดออกไวรัสอาจมีความสำคัญ [9,17,29] ในระยะสั้นเราได้แสดงให้เห็นว่าตลอดระยะรองเฉียบพลันการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ที่เอียง PAIgG / PAIgM ระดับ IgG ป้องกันไวรัสไข้เลือดออกและ IgM มีการเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับ thrombocytopenia [17,30,31] กับการพัฒนาของโรคไข้เลือดออก, PAIgM มีความสัมพันธ์อย่างเป็นอิสระตลอดการติดเชื้อระยะเฉียบพลันรองและสำหรับโรคไข้เลือดออกมันเป็นอย่างมากโดยเฉพาะ ในกลไกของการกระตุ้นให้เกิดภาวะเกล็ดเลือดที่เพิ่มขึ้นผ่านการซึมผ่านของหลอดเลือด, การพัฒนาของ PAIgG / PAIgM อาจมีบทบาทนำ นอกจากนี้การวิจัยและการตีความจะต้องเพื่อเพิ่มความสว่างและเชื่อมโยงเกล็ดเลือดภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับวิธีการของการพัฒนาของ thrombocytopenia ผ่านการเพิ่มขึ้นของการซึมผ่านของหลอดเลือด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตอนนี้เราสามารถพูดได้ว่ามันค่อนข้างเป็นไปได้ว่า การพัฒนา paigm จะเกิดการเพิ่มการซึมผ่านของหลอดเลือด . กฤษณมูรติ et al . แสดงการจับกับเซลล์เยื่อบุหลอดเลือดเกล็ดเลือดที่ติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก [ 27,28 ] เป็นการเพิ่มการซึมผ่านหลอดเลือด ด้วยโรคไข้เลือดออก ดังนั้นกลไกนี้ใช้เกล็ดเลือดที่เกี่ยวข้องกับเดงกี่ ไวรัส ,ป้องกันไวรัสไข้เลือดออกชนิด IgM และเซลล์เยื่อบุที่มีการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกอาจจะสำคัญ [ 9,17,29 ] ในระยะสั้น , เราพบว่าตลอดระยะรองเฉียบพลันการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่ และเอียง paigg / paigm ระดับ IgG และ IgM anti ไวรัสไข้เลือดออกมีการเชื่อมโยงอย่างใกล้ชิดกับภาวะเกล็ดเลือดน้อย [ 17,30,31 ] กับการพัฒนาของโรคไข้เลือดออกpaigm เป็นอิสระที่เกี่ยวข้อง ตลอดระยะเฉียบพลันการติดเชื้อทุติยภูมิ และ สำหรับ และมันเฉพาะเจาะจงมาก ในกลไกของการกระตุ้นเกล็ดเลือดน้อยผ่านการซึมผ่านหลอดเลือด การพัฒนา paigg / paigm อาจเล่นบทนำการวิจัยต่อไป และจะต้องทำงานเชื่อมโยงและเกล็ดเลือดที่เกี่ยวข้องมมูโนโกลบูลินด้วยวิธีการของการพัฒนาของแคว้นเบรอตาญผ่านเพิ่มการซึมผ่านหลอดเลือด .
การแปล กรุณารอสักครู่..