Many yeasts reproduce sexually, res

Many yeasts reproduce sexually, resulting in an alternation of generations with the formation of characteristic cells in which reduction division take place. In the ascogenous yeasts, the site of meiosis is the ascus, where the haploid generation of ascospores is formed by so-called “free-cell” formation, i.e., the process by which the cytoplasm surrounding the meiotic nuclei becomes enveloped by a wall. In the basidiomycetous yeasts, reduction division is restricted to either the teliospore, or the

basidium on which the haploid basidiospores are formed externally (Kurtzman et al., 2011).
Ascogenous yeasts may be homothallic or heterothallic, and the asexual phase is usually diploid or haploid, but sometimes both haploid and diploid cells are present in the same culture. Higher degrees of ploidy have also been reported for some species, such as Saccharomyces cerevisiae or Lachancea kluyveri (synonym: S. kluyveri). For the latter species, the formation of triploids and tetraploids from conjugation of unisexual diploid cells with unisexual haploid and diploid cells of the opposite mating type. Ascospores vary in number present in the asci, in morphology, in size, in ornamentation and in color. The number of ascospores in an ascus can be one or many, though two to four is the most common. The shape of ascospores varies widely, however, surface ornamentation, brims and ledges may be reduced to such extent that they cannot be detected by light microscopy. The morphology of ascospores was previously regarded to have significant diagnostic value, but phylogenetic analyses have shown that ascospore shape is not necessarily useful in genus assignment. Ascospores may be pigmented in genera such as Lipomyces, Nadsonia, Pichia, Saccharomycopsis and Debaryomyces and, as a result, sporulating cultures assume an amber, brown or reddish-brown color. Ascosporulation is generally induced under conditions which restrict asexual growth. However, it is sometimes important that cells should be well nourished and growing vigorously on a rich medium when transferred to these conditions, though some strains sporulate without any special preparation. Some yeasts sporulate rapidly, i.e., within 24-48 h, especially when first isolated, other may require much longer - up to 6 weeks or more. The ability to sporulate sometimes declines when a strain is maintained in the laboratory, and my even be lost altogether.
This occurs rapidly in some isolates, perhaps after two or three subcultures, whereas other stains may be kept for many years without any apparent decline in their ability to form spores (Kurtzman et al., 2011). Occasionally, ascosporogenous diploid cultures will revert to a single haploid mating type following prolonged growth on agar, and it appears that one of mating types adapts more competitively to laboratory media to the exclusion of the other mating type (Kurtzman and Smiley, 1976).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Yeasts มากเกิดทางเพศ ในการรุ่นของ alternation กับการก่อตัวของเซลล์ลักษณะใดที่ใช้ส่วนลด ใน ascogenous yeasts เว็บไซต์ของไมโอซิสเป็น ascus รุ่น ascospores haploid จะเกิดขึ้น โดยเรียกว่า "ฟรีเซลล์" ก่อตัว เช่น กระบวนการที่ไซโทพลาซึมล้อมรอบแอลฟา meiotic กลายเป็นขัด โดยผนังที่ Basidiomycetous yeasts ส่วนลดมีจำกัดทั้ง teliospore หรือ basidium ซึ่ง haploid basidiospores จะเกิดขึ้นภายนอก (Kurtzman et al., 2011) Ascogenous yeasts อาจ homothallic หรือ heterothallic และระยะ asexual โดยเป็น diploid หรือ haploid แต่บางครั้งเซลล์ haploid และ diploid อยู่ในวัฒนธรรมเดียวกัน นอกจากนี้ยังมีการรายงานองศาสูงของพล็อยดีสำหรับบางชนิด เช่น Saccharomyces cerevisiae หรือ Lachancea kluyveri (เหมือน: S. kluyveri) สำหรับสายพันธุ์หลัง การก่อตัวของ triploids และ tetraploids จาก conjugation ของเซลล์ diploid unisexual เซลล์ haploid และ diploid unisexual ของการผสมพันธุ์ข้ามชนิด Ascospores เลขปัจจุบัน ใน asci สัณฐานวิทยา ขนาด โอบ และสีแตกต่างกันไป จำนวน ascospores ใน ascus มีได้หนึ่ง หรือ หลาย แต่ พบมากที่สุด 2-4 รูปร่างของ ascospores แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม โอบผิว brims และ ledges อาจลดลงในกรณีดังกล่าวว่า พวกเขาไม่สามารถตรวจพบ โดย microscopy แสง สัณฐานวิทยาของ ascospores ถูกก่อนหน้านี้ถือว่ามีค่าวินิจฉัยสำคัญ แต่ phylogenetic วิเคราะห์ได้แสดงว่า ascospore ร่างไม่จำเป็นต้องมีประโยชน์ในการกำหนดสกุล อาจเป็น pigmented ascospores ในสกุล Lipomyces, Nadsonia, Pichia, Saccharomycopsis และ Debaryomyces และ ดัง วัฒนธรรม sporulating สมมติสีเป็นสีเหลืองอำพัน สีน้ำตาล หรือน้ำตาลสีน้ำตาล โดยทั่วไปมีเกิด Ascosporulation ภายใต้เงื่อนไขที่จำกัดการเจริญเติบโต asexual อย่างไรก็ตาม ได้บางครั้งสำคัญที่เซลล์ควรจะดีด้วยอาหารรสเลิศ และเติบโตดั่งในกลางรวยเมื่อโอนย้ายเงื่อนไขเหล่านี้ แม้ว่าบางสายพันธุ์ sporulate โดยไม่มีการเตรียมการพิเศษใด ๆ Yeasts บาง sporulate อย่างรวดเร็ว เช่น ภาย ใน 24-48 h โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อก่อน แยกต่างหาก อื่น ๆ อาจต้องการมากอีกต่อไป- 6 สัปดาห์หรือมากกว่า ความสามารถในการ sporulate บางครั้งปฏิเสธเมื่อต้องใช้ไว้ในห้องปฏิบัติการ และของฉันแม้จะหายไปทั้งหมด นี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในบางแยก บางทีหลังจากสอง หรือสาม subcultures ในขณะที่คราบอื่น ๆ อาจเก็บไว้หลายปีโดยไม่มีการปฏิเสธที่ชัดเจนในความสามารถในการแบบฟอร์มเพาะเฟิร์น (Kurtzman et al., 2011) บางครั้ง ascosporogenous วัฒนธรรม diploid จะแปลงกลับเป็น haploid เดียวที่ผสมพันธุ์ชนิดต่อการเจริญเติบโตนานใน agar และปรากฏว่า หนึ่งผสมพันธุ์ชนิดปรับขึ้นสามารถแข่งขันได้กับสื่อห้องปฏิบัติการแยกอื่น ๆ ศึกชนิด (Kurtzman และยิ้ม 1976)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์ทำซ้ำหลายทางเพศที่มีผลในการสับเปลี่ยนของรุ่นที่มีการก่อตัวของเซลล์ในลักษณะที่ลดลงส่วนใช้สถานที่ ในยีสต์ ascogenous เว็บไซต์ของเซลล์ชนิดหนึ่งคือ ascus ที่รุ่นเดี่ยวของ ascospores จะเกิดขึ้นโดยที่เรียกว่า "ฟรีมือถือ" การก่อตัวคือกระบวนการที่พลาสซึมรอบนิวเคลียส meiotic กลายเป็นห่อหุ้มด้วยผนัง ในยีสต์ basidiomycetous ส่วนลดถูก จำกัด ทั้ง teliospore หรือbasidium ที่ basidiospores เดี่ยวจะเกิดขึ้นภายนอก (เคิร์ทซ์ et al., 2011). ยีสต์ Ascogenous อาจจะ homothallic หรือ heterothallic และระยะกะเทยมักจะซ้ำหรือ เดี่ยว แต่บางครั้งทั้งเดี่ยวและเซลล์ซ้ำที่มีอยู่ในวัฒนธรรมเดียวกัน องศาที่สูงขึ้นของ ploidy ยังได้รับรายงานสำหรับบางชนิดเช่น Saccharomyces cerevisiae หรือ Lachancea kluyveri (ไวพจน์: เอส kluyveri) สำหรับสายพันธุ์หลังการก่อตัวของ triploids และ tetraploids จากการผันของเซลล์ซ้ำเพศหญิงกับเพศหญิงเซลล์เดี่ยวและซ้ำประเภทผสมพันธุ์ตรงข้าม Ascospores แตกต่างกันในปัจจุบันตัวเลขใน asci ในสัณฐานขนาดในการตกแต่งและสี จำนวน ascospores ใน ascus สามารถเป็นหนึ่งหรือหลายคน แต่ 2-4 เป็นส่วนใหญ่ รูปร่างของ ascospores แตกต่างกันไปอย่างกว้างขวาง แต่การตกแต่งพื้นผิวปีกและหินอาจจะปรับลดลงเท่าเช่นที่พวกเขาไม่สามารถตรวจพบโดยกล้องจุลทรรศน์ สัณฐานวิทยาของ ascospores ถูกมองว่าก่อนหน้านี้จะมีมูลค่าการวินิจฉัยอย่างมีนัยสำคัญ แต่การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการได้แสดงให้เห็นว่ารูปร่าง ascospore ไม่จำเป็นต้องเป็นประโยชน์ในการกำหนดประเภท Ascospores อาจจะมีสีในจำพวกเช่น Lipomyces, Nadsonia, Pichia, Saccharomycopsis และ Debaryomyces และเป็นผลวัฒนธรรม sporulating ถือว่าสีเหลือง, สีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลแดง Ascosporulation ถูกชักนำโดยทั่วไปภายใต้เงื่อนไขที่ จำกัด การเจริญเติบโตของกะเทย แต่บางครั้งมันเป็นสิ่งสำคัญที่เซลล์ควรจะหล่อเลี้ยงและการเจริญเติบโตอย่างจริงจังในสื่อที่อุดมไปด้วยเมื่อโอนไปเงื่อนไขเหล่านี้ แต่บางสายพันธุ์สร้างสปอร์โดยไม่ต้องเตรียมการใด ๆ เป็นพิเศษ สร้างสปอร์ยีสต์บางอย่างรวดเร็วเช่นภายใน 24-48 ชั่วโมงโดยเฉพาะเมื่อครั้งแรกที่เมืองอื่น ๆ อาจต้องใช้นาน - นานถึง 6 สัปดาห์หรือมากกว่า ความสามารถในการสร้างสปอร์บางครั้งความเครียดลดลงเมื่อมีการเก็บรักษาในห้องปฏิบัติการและแม้ฉันจะหายไปโดยสิ้นเชิง. นี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในสายพันธุ์บางอย่างอาจจะเป็นหลังจากที่สองหรือสามวัฒนธรรมในขณะที่คราบอื่น ๆ อาจจะถูกเก็บไว้เป็นเวลาหลายปีโดยไม่ต้องลดลงเห็นได้ชัดใน ความสามารถในการที่จะสร้างสปอร์ (เคิร์ทซ์ et al., 2011) เป็นครั้งคราว, วัฒนธรรมซ้ำ ascosporogenous จะกลับไปผสมพันธุ์เดี่ยวประเภทเดียวเป็นเวลานานต่อไปนี้การเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อและปรากฏว่าหนึ่งในประเภทผสมพันธุ์ปรับแข่งขันได้มากขึ้นกับสื่อทางห้องปฏิบัติการเพื่อการยกเว้นจากการผสมพันธุ์ประเภทอื่น ๆ (เคิร์ทซ์และยิ้ม, 1976)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลายยีสต์สืบพันธุ์เพศ เป็นผลในการสลับรุ่น ด้วยการก่อตัวของลักษณะเซลล์ที่ลดลง ส่วนจะใช้สถานที่ ในยีสต์ ascogenous , เว็บไซต์ของไมโอซิสคือ ascus ที่รุ่นของ ascospores เกิดจากโครโมโซมที่เรียกว่า " เซลล์ " ฟรีการพัฒนา ได้แก่กระบวนการที่ไซโตพลาสซึมรอบนิวเคลียสเซลล์จะห่อหุ้มด้วยผนัง ในยีสต์ basidiomycetous กองการ จำกัด ให้ teliospore หรือ

เบสิเดียมที่โครโมโซมการถ่ายทอดเชื้อที่เกิดขึ้นภายนอก ( เคิร์ทแมน et al . , 2011 ) .
ascogenous ยีสต์อาจเป็นโฮโมแทลลิกหรือ heterothallic และระยะที่ไม่มีเพศมักจะเป็นดิพลอยด์โครโมโซมหรือ ,แต่บางครั้งทั้งสอง และเซลล์จะอยู่ในวัฒนธรรมเดียวกัน องศาที่สูงขึ้นของการได้ยังมีรายงานบางชนิด เช่น Saccharomyces cerevisiae หรือ lachancea kluyveri ( คำที่เกี่ยวข้อง : S . kluyveri ) สำหรับชนิดหลังการก่อตัวของปลาทริพลอย และเทตราพล ด์จากการรวมกันของ unisexual ซ้ำกับ unisexual เซลล์และเซลล์ประเภทของคู่ตรงข้าม ascospores แตกต่างกันในอันดับปัจจุบันใน asci , รูปร่าง , ขนาด , การประดับ และสี จำนวน ascospores ใน ascus สามารถเป็นหนึ่งหรือหลาย แม้ว่าสองถึงสี่เป็นส่วนใหญ่ รูปร่างของ ascospores แตกต่างกันไปอย่างกว้างขวางอย่างไรก็ตาม พื้นผิวการประดับติดและ ledges อาจลดลงไปเช่นขอบเขตที่ไม่สามารถตรวจพบด้วยกล้องจุลทรรศน์แสง สัณฐานวิทยาของ ascospores ก่อนหน้านี้ถือว่ามีมูลค่าการวินิจฉัยสำคัญ แต่วิเคราะห์ ซึ่งแสดงให้เห็นว่า ascospore รูปร่างไม่จําเป็นประโยชน์ในการกำหนดสกุล ascospores อาจจะมีใน สกุล เช่น lipomyces nadsonia , ,pichia ว่า debaryomyces , และ , เป็นผล , ผลิตสปอร์ถือว่าเป็นวัฒนธรรมอำพัน , สีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลอมแดง . ascosporulation ทั่วไปเกิดภายใต้เงื่อนไขที่ จำกัด การไม่มีเพศ . แต่บางครั้งมันก็สำคัญว่าเซลล์ควรหล่อเลี้ยงและเติบโตอย่างจริงจังในรวยปานกลาง เมื่อโอนเงื่อนไขเหล่านี้แม้ว่าบางสายพันธุ์ sporulate โดยไม่มีการเตรียมการพิเศษใด ๆ ยีสต์บาง sporulate อย่างรวดเร็ว เช่น ภายใน 24-48 ชั่วโมง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อแรกแยก , อื่น ๆอาจต้องใช้นานกว่า - ถึง 6 สัปดาห์หรือมากกว่า ความสามารถในการ sporulate บางครั้งลดลงเมื่อความเครียดรักษาในห้องปฏิบัติการ และฉันก็จะหายไปทั้งหมด
นี้เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในบางสายพันธุ์บางทีหลังจากที่สองหรือสาม subcultures และคราบอื่น ๆอาจจะถูกเก็บไว้เป็นเวลาหลายปีโดยไม่ปฏิเสธชัดเจนในความสามารถในการสร้างสปอร์ ( เคิร์ทแมน et al . , 2011 ) บางครั้ง , วัฒนธรรมเกิด ascosporogenous จะกลับไปโสดเดี่ยว ประเภทคู่ต่อไปนี้เติบโตนานบนวุ้นและปรากฏว่าหนึ่งผสมชนิดปรับเพิ่มเติม competitively สื่อปฏิบัติการเพื่อการยกเว้นของประเภทคู่ ( เคิร์ทแมนและรอยยิ้ม
, 1976 )