To combine a Ziegler–Natta catalyst

To combine a Ziegler–Natta catalyst and the metallocene ofrac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2to form a bimetallic catalyst with-out much changing their catalytic performances, it is essential tofind an intermediate that could react both with the Ziegler–Nattacatalyst and with the metallocene while does not significantlyalter their structures/compositions. In this context, MAO, with theinevitable trimethylaluminum (TMA) depleted as exhaustive as possible, may best serve this goal. MAO is an activator of met-allocene, which, with its oft-quoted cage structure, will complexwith the latter in its own capsule. Moreover, internal electrondonors such as phthalates and 1,3-diethers are known to haveacid-base complex interaction with alkylaluminums [23]. How-ever, conventional phthalates tend to be displaced from the catalystby this interaction. 1,3-diethers, on the other hand, show theunique property of virtually not being removed at all by alkyla-luminums. With the above knowledge in mind, we have rationallydesigned a way of incorporating rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2intoZiegler–Natta catalyst forming a bimetallic “two-in-one” catalystthat, with a granular whole piece, contains two discrete catalystspecies, based on a spherical-shaped MgCl2/TiCl4catalyst bearing9,9-bis(methoxymethyl)fluorene (BMMF) internal electron donorand MAO-treated (protected) rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2, as illus-trated in Scheme 1.The procedure to prepare the MgCl2/TiCl4/BMMF catalyst is typ-ical of a MgCl2/TiCl4supported catalyst preparation (see Section 2).This preparation gives a Ti content of 3.57 wt% and BMMF contentof 16.2 wt%, respectively, which are both in the normal ranges ofthose elements in a typical 1,3-diether-containing 4th generationZiegler–Natta catalyst [23]. Moreover, the catalyst exudes sphericalparticles of slightly porous architectures, as shown in Fig. 1. Treat-ing this precursory MgCl2/TiCl4/BMMF catalyst with a mixture ofrac-CH2(3-t-Bu-1-Ind)2ZrCl2and MAO gives rise to the adsorption

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม Ziegler – Natta เศษและ 2ZrCl2to ofrac CH2(3-t-Bu-1-Ind) metallocene แบบเป็นเศษ bimetallic กับออกมากเปลี่ยนแปลงสมรรถนะของตัวเร่งปฏิกิริยา จึงจำเป็น tofind ระดับกลาง ที่สามารถตอบสนองด้วย Ziegler – Nattacatalyst กับ metallocene ในขณะที่ไม่ไม่ significantlyalter ของโครงสร้าง/องค์ ในบริบทนี้ เมา กับ theinevitable trimethylaluminum (TMA) พร่องที่ครบถ้วนสมบูรณ์ที่สุด ส่วนอาจใช้เป้าหมายนี้ เหมาเป็น activator พบ-allocene ที่ มีโครงสร้างเสนอราคา oft กรง จะ complexwith หลังในแคปซูลของตนเอง ได้ นอกจากนี้ electrondonors ภายใน phthalates และ 1,3-diethers จะรู้จักการโต้ตอบที่ซับซ้อน haveacid ฐานด้วย alkylaluminums [23] วิธีเคย phthalates ธรรมดามักจะพลัดถิ่นจาก catalystby การโต้ตอบนี้ 1,3-diethers คง แสดงคุณสมบัติ theunique ของจริงไม่ถูกเอาเลยโดย alkyla-luminums มีความรู้ข้างในใจ เราได้ rationallydesigned วิธีของ rac CH2(3-t-Bu-1-Ind) 2ZrCl2intoZiegler – Natta เศษ catalystthat "สองในหนึ่ง" bimetallic ด้วย granular ทั้งชิ้นขึ้นรูป ประกอบด้วย catalystspecies แยกกันสอง ยึดเป็นรูปทรงกลม MgCl2/TiCl4catalyst bearing9, 9-bis (methoxymethyl) fluorene (BMMF) อิเล็กตรอนภายใน donorand ถือว่าเมา (ป้องกัน) rac-CH2(3-t-Bu-1-Ind) 2ZrCl2 เป็น illus-trated ในแผน 1.ขั้นตอนการเตรียมเศษ MgCl2 TiCl4/BMMF ชนิด ical ของการเตรียมเศษ MgCl2/TiCl4supported (ดูส่วนที่ 2)จัดเตรียมนี้ให้เนื้อหาตี้ 3.57 wt %และ BMMF contentof 16.2 wt % ตามลำดับ ซึ่งมีทั้งในช่วงปกติ ofthose องค์ประกอบในแบบทั่วไป 1,3-diether-ประกอบด้วย 4 generationZiegler – Natta เศษ [23] นอกจากนี้ เศษพลา sphericalparticles ของสถาปัตยกรรมเล็กน้อย porous ดังที่แสดงใน Fig. 1 กำลังรักษานี้เศษ MgCl2 TiCl4/BMMF precursory กับ 2ZrCl2and ofrac CH2(3-t-Bu-1-Ind) ผสมเหมาก่อให้เกิดการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรวมตัวเร่งปฏิกิริยา Ziegler-Natta และ metallocene ofrac-CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2ZrCl2to รูปแบบเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา bimetallic กับออกมากเปลี่ยนการแสดงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของพวกเขาก็เป็นสิ่งจำเป็น tofind กลางที่สามารถตอบสนองทั้งที่มี Ziegler-Nattacatalyst และ metallocene ในขณะที่ไม่ได้ significantlyalter โครงสร้างของพวกเขา / องค์ประกอบ ในบริบทนี้ MAO มี trimethylaluminum theinevitable (TMA) หมดเป็นหมดแรงที่เป็นไปได้ที่ดีที่สุดอาจจะทำหน้าที่เป้าหมายนี้ MAO เป็นกระตุ้นการพบ-allocene ซึ่งมีโครงสร้างกรงผู้ทรงยกมามันจะ complexwith หลังในแคปซูลของตัวเอง นอกจากนี้ electrondonors ภายในเช่น phthalates และ 1,3-diethers เป็นที่รู้จักกัน haveacid ฐานปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนด้วย alkylaluminums [23] วิธีที่เคย phthalates ทั่วไปมีแนวโน้มที่จะย้ายออกจาก catalystby ปฏิสัมพันธ์นี้ 1,3-diethers บนมืออื่น ๆ ที่แสดงอสังหาริมทรัพย์ theunique ของจริงไม่ได้ถูกลบออกที่ตอบโดย alkyla-luminums ด้วยความรู้ข้างต้นในใจเราได้ rationallydesigned วิธีการผสมผสาน RAC-CH2 (3-T-Bu-1-ind) ตัวเร่งปฏิกิริยา 2ZrCl2intoZiegler-Natta การขึ้นรูปโลหะสองสี "สองในหนึ่งเดียว" catalystthat กับชิ้นทั้งเม็ด มีสอง catalystspecies เนื่องบนพื้นฐานของรูปทรงกลม MgCl2 / TiCl4catalyst bearing9,9 ทวิ (methoxymethyl) ฟลูออรีน (BMMF) อิเล็กตรอนภายใน donorand MAO รับการรักษา (ป้องกัน) RAC-CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2ZrCl2 เป็นภาพประกอบ-trated ในโครงการขั้นตอน 1. การเตรียมความพร้อม MgCl2 / TiCl4 / ตัวเร่งปฏิกิริยา BMMF เป็นทั่วไป-iCal ของการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา MgCl2 / TiCl4supported (ดูมาตรา 2) การเตรียมสิ่งอำนวยให้เนื้อหา Ti 3.57% โดยน้ำหนักและ BMMF contentof น้ำหนัก 16.2% ตามลำดับซึ่งมีทั้งที่อยู่ในช่วงปกติ ofthose องค์ประกอบในแบบฉบับ 1,3-Diether ที่มี 4 ตัวเร่งปฏิกิริยา generationZieg​​ler-Natta [23] นอกจากนี้ตัวเร่งปฏิกิริยา exudes sphericalparticles ของสถ​​าปัตยกรรมที่มีรูพรุนเล็กน้อยดังแสดงในรูป 1. รักษาไอเอ็นจีนี้ precursory MgCl2 / TiCl4 / ตัวเร่งปฏิกิริยา BMMF ที่มีส่วนผสม ofrac-CH2 (3-T-Bu-1-ind) 2ZrCl2and MAO ก่อให้เกิดการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อรวมและตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีนสำหรับาและ ofrac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) 2zrcl2to ฟอร์ม bimetallic ตัวเร่งปฏิกิริยามากเปลี่ยนการแสดงปฏิกิริยาของพวกเขา มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อเป็นสื่อกลางที่สามารถตอบสนองทั้งในและและและ nattacatalyst กับเมทัลโลซีนในขณะที่ไม่ได้ significantlyalter โครงสร้าง / องค์ประกอบ . ในบริบทนี้เหมากับ theinevitable trimethylaluminum ( TMA ) หมดไปครบถ้วนสมบูรณ์ที่สุด อาจจะดีที่สุดตามเป้าหมายนี้ เหมาเป็น Activator ของเจอ allocene ซึ่งมีผู้ทรงยกกรงโครงสร้าง จะ complexwith หลังแคปซูลของมันเอง นอกจากนี้ร้านค้าปลีกขนาดใหญ่ต่อการใช้ที่ดินภายใน เช่น พาทาเลต และ 1,3-diethers รู้จัก haveacid ฐานซับซ้อนปฏิสัมพันธ์กับ alkylaluminums [ 23 ] วิธีเคยพทาเลทปกติมักจะต้องพลัดถิ่นจาก catalystby การโต้ตอบนี้ 1,3-diethers บนมืออื่น ๆที่แสดงคุณสมบัติของ theunique แทบไม่ได้ออกเลย โดย alkyla luminums . กับความรู้ข้างต้นในใจเราได้ rationallydesigned วิธีการผสมผสาน rac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) 2zrcl2intoziegler –าเร่งสร้าง " สองในหนึ่ง " catalystthat bimetallic ,ด้วยเม็ดทั้งชิ้น ประกอบด้วยสองต่อเนื่อง catalystspecies ขึ้นอยู่กับทรงกลมรูปชุด / ticl4catalyst bearing9,9-bis ( methoxymethyl ) ฟลูออรีน ( bmmf ) ภายในอิเล็กตรอน donorand เหมาปฏิบัติ ( ป้องกัน ) rac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) 2zrcl2 เป็นลลัส trated ในโครงการ 1ขั้นตอนการเตรียมชุด / ticl4 / bmmf ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นประเภท iCal ของชุด / ticl4supported การเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา ( ดูมาตรา 2 ) การเตรียมนี้ให้ตี 3.57 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักเนื้อหาและเนื้อหา bmmf 16.2 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ตามลำดับ ซึ่งอยู่ในช่วงกิจกรรมปกติทั่วไป 1,3-diether-containing 4 องค์ประกอบใน generationziegler –าตัวเร่งปฏิกิริยา [ 23 ] นอกจากนี้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีรูพรุน sphericalparticles exudes เล็กน้อย ( ดังแสดงในรูปที่ 1 ชุดนี้ถือว่าไอเอ็นจีที่เป็นขั้นเริ่มต้น / ticl4 / bmmf ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีส่วนผสม ofrac-ch2 ( 3-t-bu-1-ind ) 2zrcl2and เหมาให้สูงขึ้นเพื่อดูดซับ