10. Alginate foamsMacroporous scaff

10. Alginate foams
Macroporous scaffolds as foams or sponges for tissue engineering
applications may provide improved cell invasion and improved mass
transport of nutrients, oxygen and waste removal. Porous scaffolds may
easier facilitate formation of multicellular aggregates inside the pores of the
foam due to the predefined open space and possible 3D cell-cell interaction.
The most common technique for production of alginate foams is freeze
drying. lonically gelled alginate foams with interconnected pores can be
made with controllable pore size, pore wall thickness and elasticity by
changing formulation and processing parameters.’° 2In addition to or in
combination with freeze-drying are also porous structures prepared using
porogen salts and passage of gas through covalently cross-linked gels,’° 3in
situ gas formation in alginate solution followed by ionic c1ross0-link4ing or
covalent dissolution of gelatin beads embedded in alginate
hydrogels by temperature i1nc0rea6se and precipitation of alginate with
cationic polymers such as chitosan)° 7’108
Foams may be implanted with or without cells. When implanting cellfree
scaffolds, they can be infiltrated by host cells and used as a temporary
extracellular matrix guiding formation of new tissue for example for repair
of soft tissue defects,’° 4bone regeneration’° 8and formation of new blood
v8ess2els. Cell-free scaffolds with controllable degradation profiles loaded
with signalling molecules such as drugs or growth factors can provide
sustained delivery to the site of interest. 82 ’ I07 Cells can also be seeded into
foams and cultured for a short time in vitro and then be implanted for
example as heart patches for cardiac tissue regeneration 78or lymphoid-like
cell constructs with immunosuppressive properties.’° 93D cell culture in
vitro may be important for drug discovery including efficiency modulation,
elucidating drug metabolism and toxicity profiles using, for example, cell
laden alginate constructs as an artificial Examples of other in vitro
uses include formation of embryonic bodies from human embryonic stem
cells” and controlled differentiation of MSCs to chondrocytes by presentation of inductive cues relevant for cartilage tissue engineering
applications.’12
The use of 3D cell culture is increasing as growth in a 3D matrix better
can approximate cell-ECM and cell-cell interactions as found in tissues,
organs and tumours compared to traditional 2D cell culture methods. It
has also been demonstrated using breast cancer cell lines cultured in 3D
and 2D that cell signalling pathways, gene expression and cell morphology
are different.’’3’114 Studies with a murine mesenchymal stem-cell line
showed that different integrins acted as RGD receptors depending on
whether the cells were cultured on or within alginate hydrogels of same the
elasticity and RGD density.79 3D cell culture is currently performed by
several groups using a reconstituted basement membrane from murine
Engelbreth-Holm-Swarm tumours. As this animal derived material will
have inherent variability within the ECM molecules and will likely not be
relevant for in vivo use, alginate cell culture systems such as alginate foams
may be an interesting alternative.”

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

10. แอลจิเนตโฟมScaffolds Macroporous เป็นโฟมหรือฟองน้ำสำหรับวิศวกรรมเนื้อเยื่อโปรแกรมประยุกต์อาจมีบุกรุกเซลล์ดีขึ้นและดีขึ้นโดยรวมขนส่งสารอาหาร ออกซิเจน และกำจัดเสีย Porous scaffolds อาจง่ายให้ง่ายต่อการก่อตัวของผลสิ่งภายในรูขุมขนของโฟมพื้นที่ล่วงหน้าและโต้ตอบ 3D ได้เซลล์เซลล์เทคนิคทั่วไปสำหรับการผลิตโฟมแอลจิเนตถูกตรึงแห้ง lonically gelled แอลจิเนตโฟมกับรูขุมขนที่เชื่อมต่อกันได้ทำให้รูขุมขนควบคุมขนาด ความหนาและความยืดหยุ่นโดยรูขุมขนเปลี่ยนแปลงกำหนด และประมวลผลพารามิเตอร์ ' องศา 2 นอกจากนี้ หรือในร่วมกับขั้นเป็น porous โครงสร้างเตรียมไว้ใช้porogen เกลือและก๊าซผ่านกาล covalently cross-linked เจ ใน 3ผู้แต่งแก๊สซิในแอลจิเนตโซลูชั่นตาม ด้วย ionic c1ross0-link4ing หรือcovalent ยุบเม็ดตุ๋นในแอลจิเนตhydrogels i1nc0rea6se อุณหภูมิและฝนของแอลจิเนตด้วยโพลิเมอร์ cationic เช่นไคโตซาน) ° 7'108โฟมอาจจะ implanted มี หรือไม่ มีเซลล์ เมื่อ implanting cellfreescaffolds พวกเขาสามารถถูกแทรกซึม โดยเซลล์โฮสต์ และใช้เป็นการชั่วคราวแนวทางการก่อตัวของเนื้อเยื่อใหม่เช่นการซ่อมแซมสารเคลือบของเนื้อเยื่ออ่อนบกพร่อง '° 4bone ฟื้นฟู' ° 8 และก่อตัวของเลือดใหม่v8ess2els โหลดฟรีเซลล์ scaffolds มีโพรไฟล์การย่อยสลายสามารถควบคุมมีแดงโมเลกุลเช่น ยาหรือปัจจัยการเจริญเติบโตสามารถให้ส่ง sustained ไซต์น่าสนใจ 82' เซลล์ I07 seeded เป็นโฟม และอ่างสำหรับในระยะเวลาอันสั้นแล้ว จะ implanted ในอย่างเป็นแพทช์หัวใจในเนื้อเยื่อหัวใจฟื้นฟู 78or เช่น lymphoidเซลล์สร้าง ด้วย immunosuppressive คุณสมบัติ ' ° 93D เซลล์วัฒนธรรมในเครื่องอาจจะสำคัญสำหรับการค้นพบยาเสพติดรวมทั้งประสิทธิภาพเอ็มelucidating ยาความเป็นพิษและการเผาผลาญค่าใช้ ตัวอย่าง เซลล์โครงสร้างของแอลจิเนตลาเดนเป็นการประดิษฐ์อย่างอื่นในการเพาะเลี้ยงใช้รวมถึงการก่อตัวของร่างกายตัวอ่อนจากต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์เซลล์"และการควบคุมสร้างความแตกต่างของ MSCs จะ chondrocytes โดยนำเสนอซึ่งมีสัญลักษณ์ที่เกี่ยวข้องกับวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนเชิงอุปนัยโปรแกรมประยุกต์การ ' 12เพิ่มการใช้เพาะเลี้ยงเซลล์ 3D เป็นการเจริญเติบโตในเมทริกซ์ 3D ดีกว่าสามารถประมาณโต้ ECM เซลล์และเซลล์เซลล์เป็นพบในเนื้อเยื่ออวัยวะและเปรียบเทียบกับวิธีวัฒนธรรมดั้งเดิม 2D เซลล์เนื้องอก มันได้นอกจากนี้การสาธิตโดยใช้บรรทัดเซลล์มะเร็งเต้านมบรรทัดอ่างใน 3Dและ 2D เซลล์แดงมนต์ ยีน และสัณฐานวิทยาของเซลล์แตกต่างกัน '' 3'114 ศึกษา ด้วยเส้น murine mesenchymal สเต็มเซลล์พบว่า แตกต่างกัน integrins ดำเนินเป็น RGD receptors ขึ้นอยู่กับว่าเซลล์มีอ่าง หรือภาย ในแอลจิเนต hydrogels ของเหมือนความยืดหยุ่นและ RGD วัฒนธรรมเซลล์ 3D density.79 ขณะนี้ดำเนินการโดยใช้เมมเบรนชั้นใต้ดิน reconstituted จาก murine หลายกลุ่มEngelbreth-Holm-ฝูงเนื้องอก เป็นวัสดุที่ได้รับนี้สัตว์จะมีความแปรผันโดยธรรมชาติภายในโมเลกุล ECM และมีแนวโน้มจะเกี่ยวข้องกับการใช้ในสัตว์ทดลอง ระบบวัฒนธรรมเซลล์แอลจิเนตเช่นโฟมแอลจิเนตได้เป็นทางเลือกที่น่าสนใจ"

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

10. แอลจิเนตโฟม
โครง Macroporous เป็นโฟมหรือฟองน้ำสำหรับงานด้านวิศวกรรมเนื้อเยื่อ
การใช้งานอาจจัดให้มีการบุกรุกเซลล์ที่ดีขึ้นและดีขึ้นมวล
ขนส่งของสารอาหารออกซิเจนและการกำจัดของเสีย โครงที่มีรูพรุนอาจ
ง่ายกว่าที่อำนวยความสะดวกในการก่อตัวของเซลล์มวลรวมภายในรูขุมขนของ
โฟมเนื่องจากการเปิดพื้นที่ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าและเป็นไปได้ปฏิสัมพันธ์เซลล์เซลล์ 3D.
เทคนิคที่พบมากที่สุดในการผลิตโฟมอัลจิเนตเป็นแช่แข็ง
อบแห้ง โฟมอัลจิเนตกาว lonically กับรูขุมขนที่เชื่อมต่อกันสามารถ
ทำด้วยขนาดรูขุมขนควบคุมความหนาของผนังรูขุมขนและความยืดหยุ่นโดย
เปลี่ยนสูตรและพารามิเตอร์การประมวลผล. ° 2 ในนอกเหนือไปจากหรือใน
การรวมกันกับแช่แข็งแห้งนอกจากนี้ยังมีโครงสร้างที่มีรูพรุนเตรียมใช้
เกลือ porogen และทางเดินของ ก๊าซผ่าน covalently เจล cross-linked '° 3in
ก่อก๊าซแหล่งกำเนิดในการแก้ปัญหาตามด้วยอัลจิเนตอิออน c1ross0-link4ing หรือ
การสลายตัวของเม็ดโควาเลนต์เจลาตินที่ฝังอยู่ในอัลจิเนต
ไฮโดรเจลโดย i1nc0rea6se อุณหภูมิและการตกตะกอนของอัลจิเนตด้วย
โพลีเมอประจุบวกเช่นไคโตซาน) ° 7 ' 108
โฟมอาจถูกฝังมีหรือไม่มีเซลล์ เมื่อปลูกฝัง cellfree
โครงพวกเขาสามารถแทรกซึมเข้าไปโดยเซลล์โฮสต์และใช้เป็นชั่วคราว
extracellular เมทริกซ์แนวทางการก่อตัวของเนื้อเยื่อใหม่เช่นการซ่อมแซม
ข้อบกพร่องเนื้อเยื่ออ่อน '°ฟื้นฟู 4bone' ° 8and การก่อตัวของเลือดใหม่
v8ess2els โครงเซลล์ฟรีกับรูปแบบการย่อยสลายควบคุมโหลด
กับโมเลกุลส่งสัญญาณเช่นยาเสพติดหรือปัจจัยการเจริญเติบโตสามารถให้
การส่งมอบอย่างต่อเนื่องไปยังเว็บไซต์ที่น่าสนใจ 82 'เซลล์ I07 นอกจากนี้ยังสามารถเข้าเมล็ด
โฟมและเพาะเลี้ยงเป็นเวลาสั้น ๆ ในหลอดทดลองและจากนั้นจะฝังสำหรับ
ตัวอย่างเป็นแพทช์หัวใจสำหรับการฟื้นฟูเนื้อเยื่อหัวใจ 78or ต่อมน้ำเหลืองเหมือน
สร้างเซลล์ที่มีคุณสมบัติภูมิคุ้มกัน. °วัฒนธรรม 93D เซลล์ใน
หลอดทดลองอาจจะ ที่สำคัญสำหรับการค้นพบยาเสพติดรวมทั้งการปรับประสิทธิภาพ
การเผาผลาญแจ่มชัดยาเสพติดและความเป็นพิษโดยใช้รูปแบบเช่นเซลล์
สร้างภาระอัลจิเนตเป็นตัวอย่างเทียมอื่น ๆ ในหลอดทดลอง
ใช้รวมถึงการก่อตัวของร่างกายตัวอ่อนจากต้นกำเนิดตัวอ่อนมนุษย์
เซลล์ "และความแตกต่างของการควบคุม MSCs เพื่อ chondrocytes โดยการนำเสนอของตัวชี้นำอุปนัยที่เกี่ยวข้องกับวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน
applications.'12
การใช้งานของการเพาะเลี้ยงเซลล์ 3D จะเพิ่มขึ้นเป็นการเจริญเติบโตในเมทริกซ์ 3 มิติที่ดีขึ้น
สามารถใกล้เคียงกับเซลล์ ECM และการมีปฏิสัมพันธ์เซลล์เซลล์ที่พบในเนื้อเยื่อ
อวัยวะและเนื้องอกเมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม 2D วิธีการเพาะเลี้ยงเซลล์ มัน
ยังได้รับการแสดงให้เห็นถึงการใช้เซลล์มะเร็งเต้านมที่เลี้ยงใน 3D
และ 2D ที่ทางเดินสัญญาณมือถือ, การแสดงออกของยีนและสัณฐานวิทยาของเซลล์
ที่แตกต่างกัน. '' 3'114 การศึกษาที่มีเส้นเซลล์ต้นกำเนิด mesenchymal หมา
พบว่า integrins ที่แตกต่างกันทำหน้าที่เป็นตัวรับ RGD ขึ้นอยู่กับ
ว่าเซลล์เพาะเลี้ยงหรือภายในไฮโดรเจลอัลจิเนตเดียวกัน
ความยืดหยุ่นและ RGD density.79 การเพาะเลี้ยงเซลล์ 3D จะดำเนินการในขณะนี้โดย
หลายกลุ่มโดยใช้เมมเบรนชั้นใต้ดินสร้างขึ้นจากหมา
เนื้องอก Engelbreth-เกาะ-Swarm เป็นวัสดุที่ได้มาจากสัตว์ตัวนี้จะ
มีความแปรปรวนของธรรมชาติที่มีอยู่ในโมเลกุล ECM และจะมีแนวโน้มที่จะไม่
เกี่ยวข้องกับการใช้งานในร่างกายระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์อัลจิเนตเช่นโฟมอัลจิเนต
อาจจะเป็นทางเลือกที่น่าสนใจ. "

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 . อัลจิเนตโฟม
macroporous นั่งร้านเป็นโฟมหรือฟองน้ำสำหรับการประยุกต์ทางวิศวกรรมเนื้อเยื่ออาจให้รุกรานเซลล์ดีขึ้น

และปรับปรุงมวลขนส่งสารอาหาร ออกซิเจน และการกําจัดของเสีย รูพรุนอาจ
ง่ายขึ้นอำนวยความสะดวกการก่อตัวของนั่งร้านมีมวลรวมภายในรูขุมขนของ
โฟม เนื่องจากการกำหนดเปิดพื้นที่และเป็นไปได้ 3D ปฏิสัมพันธ์ astrocytoma .
วิธีที่พบมากที่สุดสำหรับการผลิตของอัลจิเนตโฟมคือ
แห้งแข็ง lonically เจลแอลโฟมกับเชื่อมรูสามารถ
ด้วยขนาดรูขุมขนกระชับรูขุมขนควบคุมความหนาของผนัง , และความยืดหยุ่นโดย
เปลี่ยนสูตรและการประมวลผลพารามิเตอร์ ' โดย 2in นอกจากนี้หรือร่วมกับการทำแห้งด้วย

เตรียมใช้โครงสร้างรูพรุนporogen เกลือและทางเดินของแก๊สทำให้เกิดเจล โดยผ่าน covalently ' 3in
แหล่งกำเนิดก๊าซก่อตัวในเนต โซลูชั่น ตามด้วยไอออน c1ross0-link4ing
การละลายเจลาติน ลูกปัด หรือการฝังตัวอยู่ในเนต
เจลโดย i1nc0rea6se อุณหภูมิและการตกตะกอนของอัลจิเนตที่มีประจุบวก เช่น ไคโตซาน (

) / 7 '108 โฟมอาจจะฝังหรือโดยปราศจากเซลล์ .เมื่อการปลูกถ่าย cellfree
นั่งร้าน , พวกเขาสามารถแทรกซึมเข้าไปในเซลล์โฮสต์และใช้เป็นการชั่วคราว
แหม็บๆชี้นำสร้างเนื้อเยื่อใหม่ตัวอย่างเช่นซ่อม
ข้อบกพร่องของเนื้อเยื่ออ่อน ' โดยการก่อตัวของ 4bone ° 8 '
v8ess2els เลือดใหม่ เซลล์นั่งร้านฟรี ด้วยการย่อยสลายในโปรไฟล์โหลด
กับสัญญาณโมเลกุล เช่น ยา หรือ ปัจจัยการเจริญเติบโตสามารถให้
ได้รับการจัดส่งไปยังเว็บไซต์ที่น่าสนใจ 82 ' i07 เซลล์ยังสามารถลุยเข้า
โฟมและเพาะเลี้ยงเป็นเวลาสั้น ๆในหลอดทดลอง แล้วจะฝังสำหรับ
เช่นแพทช์สำหรับหัวใจหัวใจเนื้อเยื่องอก 78or น้ำเหลืองเซลล์สร้างเซลล์ที่มีคุณสมบัติเช่น
' โดยการเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลอง 93d
อาจจะสำคัญสำหรับการค้นพบยา รวมทั้งการปรับประสิทธิภาพ
การศึกษาเมแทบอลิซึมของยา และพิษโปรไฟล์ที่ใช้ , ตัวอย่างเช่น , อัลลาดิน โครงสร้างเป็นเซลล์
เทียมในหลอดทดลอง ตัวอย่างอื่น ๆรวมถึงการพัฒนาของตัวอ่อน
ใช้ร่างมนุษย์ตัวอ่อนจากต้น
เซลล์ " และควบคุมความแตกต่างของ MSCS เพื่อการจับกัน โดยการนำเสนอแบบงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนคิวที่เกี่ยวข้องสำหรับ 55

การเพาะเลี้ยงเซลล์ 3D เพิ่มการเจริญเติบโตใน Matrix 3D ดีกว่า
สามารถประมาณ ECM ของเซลล์และปฏิสัมพันธ์เป็น astrocytoma พบในเนื้อเยื่อและอวัยวะ , เนื้องอก
เมื่อเทียบกับวิธีเพาะเซลล์ 2 มิติแบบดั้งเดิม มันได้รับการแสดงให้เห็นถึงการใช้
อกเซลล์มะเร็งเพาะเลี้ยงใน 3D และ 2D ที่เซลล์ส่งสัญญาณทาง

) , การแสดงออกของยีนและเซลล์ที่แตกต่างกัน' ' '114 การศึกษาด้วย ~ มีเซนไคมอล stem-cell บรรทัด
พบว่าแตกต่างกัน integrins ทำหน้าที่ rgd ตัวรับขึ้นอยู่กับ
ไม่ว่าเซลล์มาเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตรหรือภายในของอัลเจลเหมือนกัน
ความยืดหยุ่นและ rgd density.79 3D เซลล์กำลังดำเนินการโดยหลายกลุ่มที่ใช้สร้างห้องใต้ดิน
~
engelbreth เกาะเยื่อจากฝูงเนื้องอกนี้มาจากสัตว์วัสดุจะ
ได้โดยธรรมชาติของ ECM ภายในโมเลกุล และอาจจะไม่ถูก
ที่เกี่ยวข้องโดยใช้อัลจิเนต ระบบการเพาะเลี้ยงเซลล์ เช่น โฟม
อาจจะเป็นทางเลือกที่น่าสนใจ . "