ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose -6- ฟอสเฟต (HPS) แ การแปล - ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose -6- ฟอสเฟต (HPS) แ ไทย วิธีการพูด

ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องก

ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose -6- ฟอสเฟต (HPS) และ
6 phospho-3-hexuloisomerase (PHI) ได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็นทางเดินที่กว้างขวางสำหรับโปรคาริโอลดีไฮด์
การตรึงและการล้างพิษ ที่น่าสนใจและ HPS homologs พีก็จะพบว่าในความหลากหลายของ archaeal
สายพันธุ์และที่ผ่านมาการวิเคราะห์ทางชีวเคมีและจีโนมได้ยกเป็นไปได้ว่าเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับของ
ตรึงไฮด์คือ ribulose 5 ฟอสเฟต (Ru5P) สังเคราะห์จากฟรุกโตส 6 ฟอสเฟตอาจทำงานใน
การสังเคราะห์ของ Ru5P ในบางสายพันธุ์ที่มีทางเดิน archaeal ฟอสเฟต pentose ไม่สมบูรณ์ ในการนี​​้
การศึกษาเราได้นำวิธีการทางพันธุกรรมที่จะอยู่เป็นไปได้นี้โดยใช้ hyperthermophilic archaeon
Thermococcus kodakaraensis KOD1 สายพันธุ์นี้มีกรอบเปิดอ่านเดียว (TK0475) การเข้ารหัส
HPS- และโปรตีนพี-ผสม เอนไซม์ recombinant HPS-พี-หลอมรวมการจัดแสดงและคาดว่า HPS พี
กิจกรรมในทั้งสองทิศทาง (ดีไฮด์และแก้ไข Ru5P สังเคราะห์) กลายพันธุ์ลบ TK0475
? HPS พี-7A ไม่ได้มีการเจริญเติบโตใด ๆ ในสื่อน้อยที่สุดในขณะที่การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์อาจจะ
กู้คืนโดยการเพิ่มของ nucleosides ถึงปานกลาง ฟีโนไทป์นี้ auxotrophic ร่วมกับตัวเร่งปฏิกิริยา
คุณสมบัติของเอนไซม์ HPS-พี-ผสมเผยให้เห็นว่า HPS พีและมีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของ Ru5P,
สารตั้งต้นของนิวคลีโอแสดงให้เห็นว่าทางเดินตะโพกเป็นเส้นทางเดียวที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ Ru5P
แทนเดินฟอสเฟต pentose คลาสสิกที่ขาดหายไปใน archaeon นี้
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose-6-ฟอสเฟต (HPS) และได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็นทางเดินที่กว้างขวางสำหรับโปรคาริโอลดีไฮด์ 6 phospho-3-hexuloisomerase (พี)การตรึงและการล้างพิษที่น่าสนใจและ HPS homologs พีก็จะพบว่าในความหลากหลายของ archaealสายพันธุ์และที่ผ่านมาการวิเคราะห์ทางชีวเคมีและจีโนมได้ยกเป็นไปได้ว่าเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับของฟอสเฟตอาจทำงานในสังเคราะห์จากฟรุกโตส 6 ตรึงไฮด์คือ ribulose 5 ฟอสเฟต (Ru5P)การสังเคราะห์ของ Ru5P ในบางสายพันธุ์ที่มีทางเดิน archaeal ฟอสเฟต pentose ไม่สมบูรณ์ในการนีโทการศึกษาเราได้นำวิธีการทางพันธุกรรมที่จะอยู่เป็นไปได้นี้โดยใช้ hyperthermophilic archaeonThermococcus kodakaraensis การเข้ารหัส KOD1 สายพันธุ์นี้มีกรอบเปิดอ่านเดียว (TK0475)HPS-และโปรตีนพี-ผสมเอนไซม์ recombinant HPS HPS-พี-หลอมรวมการจัดแสดงและคาดว่าพีกิจกรรมในทั้งสองทิศทาง (ดีไฮด์และแก้ไข Ru5P สังเคราะห์) กลายพันธุ์ลบ TK0475? HPS พี 7A ไม่ได้มีการเจริญเติบโตใดๆ ในสื่อน้อยที่สุดในขณะที่การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์อาจจะกู้คืนโดยการเพิ่มของ nucleosides ถึงปานกลางฟีโนไทป์นี้ auxotrophic ร่วมกับตัวเร่งปฏิกิริยาคุณสมบัติของเอนไซม์ HPS HPS-พี-ผสมเผยให้เห็นว่าพีและมีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของ Ru5Pสารตั้งต้นของนิวคลีโอแสดงให้เห็นว่าทางเดินตะโพกเป็นเส้นทางเดียวที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ Ru5Pแทนเดินฟอสเฟต pentose คลาสสิกที่ขาดหายไปใน archaeon นี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ทางเดินโมโน ribulose ที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose -6- ฟอสเฟต (HPS) และ
6 phospho-3-hexuloisomerase (PHI)
ที่น่าสนใจและ HPS homologs พีก็จะพบว่าในความหลากหลายของ ribulose 5 ฟอสเฟต (Ru5P) สังเคราะห์จากฟรุกโตส 6 ฟอสเฟตอาจทำงานในการสังเคราะห์ของ Ru5P ในบางสายพันธุ์ที่มีทางเดิน archaeal ฟอสเฟต pentose ไม่สมบูรณ์ hyperthermophilic archaeon Thermococcus kodakaraensis KOD1 สายพันธุ์นี้มีกรอบเปิดอ่านเดียว (TK0475) การเข้ารหัสHPS- และโปรตีนพี - ผสมเอนไซม์ HPS- recombinant พี - หลอมรวมการจัดแสดงและคาดว่า HPS พีกิจกรรมในทั้งสองทิศทาง (ดีไฮด์ และแก้ไข Ru5P สังเคราะห์) กลายพันธุ์ลบ TK0475 ? HPS พี -7A ไม่ได้มีการเจริญเติบโตใด ๆ nucleosides ถึงปานกลางฟีโนไทป์นี้ auxotrophic HPS- พี - ผสมเผยให้เห็นว่า HPS Ru5P แทนเดินฟอสเฟต pentose คลาสสิกที่ขาดหายไปใน archaeon นี้











การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ทางเดินโมโนไรบูโลสที่เกี่ยวข้องกับเทส 3 hexulose - 6 - ฟอสเฟต ( HPS ) และ
6 phospho-3-hexuloisomerase ( พีพี ) ได้รับการยอมรับในขณะนี้เป็นทางเดินที่กว้างขวางสำหรับโปรคาริโอลดีไฮด์
การตรึงและการล้างพิษที่น่าสนใจและ HPS โฮโมลอกส์พีก็จะพบว่าในความหลากหลายของ archaeal

สายพันธุ์และที่ผ่านมาการวิเคราะห์ทางชีวเคมีและจีโนมได้ยกเป็นไปได้ว่าเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับของตรึงไฮด์คือไรบูโลส 5 ฟอสเฟต ( ru5p ) สังเคราะห์จากฟรุกโตส 6 ฟอสเฟตอาจทำงานใน
การสังเคราะห์ของ ru5p ในบางสายพันธุ์ที่มีทางเดิน archaeal ฟอสเฟตนาครไม่สมบูรณ์ในการนี​​้
การศึกษาเราได้นำวิธีการทางพันธุกรรมที่จะอยู่เป็นไปได้นี้โดยใช้ hyperthermophilic archaeon
thermococcus kodakaraensis kod1 สายพันธุ์นี้มีกรอบเปิดอ่านเดียว ( tk0475 ) การเข้ารหัส
HPS - และโปรตีนพี - ผสมเอนไซม์ recombinant HPS - พี - หลอมรวมการจัดแสดงและคาดว่า HPS พี
กิจกรรมในทั้งสองทิศทาง ( ดีไฮด์และแก้ไข ru5p สังเคราะห์ ) กลายพันธุ์ลบ tk0475
?HPS พี - 7A ไม่ได้มีการเจริญเติบโตใดจะในสื่อน้อยที่สุดในขณะที่การเจริญเติบโตของสายพันธุ์ที่กลายพันธุ์อาจจะ
กู้คืนโดยการเพิ่มของ nucleosides ถึงปานกลางฟีโนไทป์นี้ auxotrophic ร่วมกับตัวเร่งปฏิกิริยา
คุณสมบัติของเอนไซม์ HPS - พี - ผสมเผยให้เห็นว่า HPS พีและมีความจำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของ ru5p สารตั้งต้นของนิวคลีโอแสดงให้เห็นว่าทางเดินตะโพกเป็นเส้นทางเดียวที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ ru5p

,แทนเดินฟอสเฟตนาครคลาสสิกที่ขาดหายไปใน archaeon นี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: