Amplification of the 16S rDNA was p

Amplification of the 16S rDNA was performed with universal primers, 16F (50-GAA CGC TGG CGG CGN GCY T-30 ) and 16R (50 -TGA CGG GCG GTG TGT ACA AG-30 ), which were designed by our group (Kwon et al., 2007) using a UNO II Thermocycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการขยายของ 16S rDNA กับไพรเมอร์สากล 16F (50-เฒ่า CGC TGG CGG CGN GCY T-30) และ 16R (50 - TGA CGG GCG GTG TGT ACA AG-30), ซึ่งถูกออกแบบ โดยกลุ่มของเรา (Kwon et al., 2007) ใช้เป็นโน II Thermocycler

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายของ 16S rDNA ได้ดำเนินการกับไพรเมอร์สากล 16F (50 GAA CGC TGG CGG CGN GCY T-30) และ 16R (50 -TGA CGG GCG GTG TGT ACA AG-30) ซึ่งได้รับการออกแบบโดยกลุ่มของเรา (เทควันโดและ al., 2007) โดยใช้ UNO Thermocycler ครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพิ่มปริมาณของ 16S rDNA ได้ด้วยวิธีสากล 16f ( 50-gaa CGC tgg CGG cgn gcy ลบ 30 ) และ 16r ( 50 - TGA CGG gcg GTG TGT ACA ag-30 ) ซึ่งได้รับการออกแบบโดยกลุ่มของเรา ( ควอน et al . , 2007 ) ใช้ Uno 2 เทอมอไซเคล ์