Identifyingtheoriginofanimalspecies

Identifyingtheoriginofanimalspeciesinmanufacturedmeatproductsisofconsiderableeconomic,religiousand
sanitaryimportance.Inthis study,wedevelopeda multiplex PCR methodto simultaneouslydetectchicken,duck
and gooseDNA inmeatproducts derived frombeef,pork, muttonor quail.ThePCRprimers were designed based
on the sequence of mitochondrial genes of each avian species, and the amplicon sizes were 131, 283 and 387 bp
for chicken, duck and goose, respectively. The method had no cross-reaction with DNA isolated from beef,
mutton,pork or quail,and generatedproducts ata target DNA content aslow as0.05ng, or a target meatcontent
of1%of totalmeatweight.Moreover, screening of 24 commercial meatsamples using thismethod indicatedthat
six, two and one samples were contaminated with chicken, duck, or both, respectively, suggesting its usefulness
for the simultaneous identi
fi
cation of chicken, duck and goose DNA in commercial meat products

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Identifyingtheoriginofanimalspeciesinmanufacturedmeatproductsisofconsiderableeconomic, religiousandsanitaryimportanceInthis ศึกษา wedevelopeda multiplex PCR methodto simultaneouslydetectchicken เป็ดและ gooseDNA inmeatproducts มา frombeef หมู กระทา muttonorThePCRprimers ถูกออกแบบตามในลำดับของยีน mitochondrial ของแต่ละสายพันธุ์นก และ amplicon ขนาดมี 131, 283 และ 387 bpไก่ เป็ด และ ห่าน ตามลำดับ วิธีมีไม่ cross-reaction กับดีเอ็นเอแยกต่างหากจากเนื้อmutton หมู หรือกระทา generatedproducts และ ata เป้าหมาย DNA เนื้อหา aslow as0.05ng หรือ meatcontent เป้าหมายof1% ของ totalmeatweightนอกจากนี้ การคัดกรองของ meatsamples พาณิชย์ 24 ใช้ thismethod indicatedthatหก สอง และหนึ่งตัวอย่างถูกปนเปื้อน กับไก่ เป็ด ทั้ง ตามลำดับ แนะนำประโยชน์ของสำหรับ identi พร้อมไร้สายcation ไก่ เป็ด และห่านดีเอ็นเอในผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์เพื่อการค้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษา wedevelopeda Multiplex PCR methodto simultaneouslydetectchicken เป็ด
และ inmeatproducts gooseDNA มา frombeef หมู muttonor quail.ThePCRprimers ได้รับการออกแบบขึ้นอยู่
กับลำดับของยีนยลของสายพันธุ์นกแต่ละและขนาด amplicon เป็น 131, 283 และ 387 bp
สำหรับไก่เป็ด และห่านตามลำดับ วิธีการก็ไม่มีข้ามทำปฏิกิริยากับดีเอ็นเอที่แยกได้จากเนื้อวัว
เนื้อแกะเนื้อหมูหรือนกกระทาและ generatedproducts ATA เป้าหมายเนื้อหาดีเอ็นเอ aslow as0.05ng หรือ meatcontent เป้าหมาย
ของ 1% ของ totalmeatweight.Moreover คัดกรองของ meatsamples เชิงพาณิชย์ 24 ใช้ thismethod indicatedthat
หก สองและเป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ถูกปนเปื้อนด้วยไก่เป็ดหรือทั้งสองตามลำดับแสดงให้เห็นประโยชน์ของมัน
สำหรับการระบุพร้อมกัน
ไฟ
ไอออนบวกของไก่เป็ดและห่านดีเอ็นเอในผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ในเชิงพาณิชย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

identifyingtheoriginofanimalspeciesinmanufacturedmeatproductsisofconsiderableeconomic religiousand
sanitaryimportance.inthis , การศึกษา , wedevelopeda multiplex PCR methodto simultaneouslydetectchicken , เป็ด
goosedna inmeatproducts และได้มา frombeef หมู muttonor quail.thepcrprimers ถูกออกแบบจากลำดับของยีนไมโตคอนเดรีย
ในแต่ละชนิดของนก และขนาดและจำนวน 131 ,แล้ว 387 BP
สำหรับไก่ เป็ด และห่าน ตามลำดับ วิธีการที่ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับดีเอ็นเอที่แยกได้จากเนื้อ
เนื้อแกะ , เนื้อหมู หรือ นกกระทา และ generatedproducts ATA ดีเอ็นเอเป้าหมายเนื้อหา aslow as0.05ng หรือเป้าหมาย meatcontent
1 % ของ totalmeatweight นอกจากนี้ การใช้วิธีนี้ พบว่า 24 meatsamples พาณิชย์
6 , 2 และ 1 ตัวอย่างที่มีการปนเปื้อนของไก่ เป็ดหรือทั้งสองตามลำดับ ชี้ให้เห็นประโยชน์ของพร้อมกัน


identi Fi ไอออนบวกของไก่ เป็ด และห่าน ดีเอ็นเอในผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์พาณิชย์