Druglikeness of the steroids were c

Druglikeness of the steroids were calculated in PASS Professional 2010 [26] which was fragment based signifying that
the ligands have some fragments to existing drugs. Each of them were given an in silico score which is the sum of five parameters (molecular size with optimal values 6400 that includes a correction for halogens, lipophilicity calculated by the ClogP algorithm with values 63, solubility at pH 6.5 that is a result from balanced contribution of neutral and ionized species with optimal values P50 mg /L, polarity assessed by the polar surface area (PSA) with values 6120 Å2 and the number of rotatable bonds with value 67) [40]. This value can range from 0 to 1 but lower the score better the in silico evaluation of the physicochemical properties for the compound to serve as a lead to be an orally administered drug [41].
All the twenty five steroids have shown this value ranging from 0.989 to 0.993 (Table S9). Efficient absorption and transport to the blood stream are vital aspects for delivering therapeutic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Druglikeness ของเตียรอยด์จะถูกคำนวณใน PASS มืออาชีพ 2010 [26]
ซึ่งเป็นส่วนที่ใช้แสดงว่าแกนด์มีชิ้นส่วนบางอย่างที่มีอยู่กับยาเสพติด แต่ละของพวกเขาได้รับในคะแนน silico ซึ่งเป็นผลรวมของห้าพารามิเตอร์ (ขนาดโมเลกุลที่มีค่าที่ดีที่สุด 6400 ที่มีการแก้ไขสำหรับฮาโลเจน, lipophilicity คำนวณโดยวิธี ClogP ที่มีค่า 63, ละลายที่ pH 6.5 ที่เป็นผลมาจากการสมดุล ผลงานของสายพันธุ์ที่เป็นกลางและแตกตัวเป็นไอออนที่มีค่าที่ดีที่สุด P50 มิลลิกรัม / ลิตรขั้วประเมินโดยพื้นที่ผิวขั้วโลก (PSA) ที่มีค่า 6120 A2 และจำนวนพันธบัตรหมุนที่มีมูลค่า 67) [40] ค่านี้สามารถช่วง 0-1 แต่ลดคะแนนที่ดีขึ้นการประเมินผลใน silico ของคุณสมบัติทางเคมีกายภาพสำหรับสารประกอบเพื่อใช้เป็นนำไปสู่การเป็นผู้รับประทานยาเสพติด [41].
ทั้งหมดยี่สิบหเตียรอยด์ได้แสดงให้เห็นค่าตั้งแต่นี้ 0.989-0.993 (ตาราง S9) การดูดซึมที่มีประสิทธิภาพและการขนส่งไปยังกระแสเลือดเป็นด้านที่สำคัญสำหรับการส่งมอบการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

druglikeness ของเตียรอยด์ได้ในผ่านมืออาชีพ 2553 [ 26 ] ซึ่งเป็นส่วนที่ใช้แสดง
ลิแกนด์มีการกระจายตัวของยาที่มีอยู่ แต่ละของพวกเขาได้รับสำหรับผลรวมของคะแนนที่ 5 พารามิเตอร์ ( ขนาดโมเลกุลที่เหมาะสมค่า 6400 รวมถึงการแก้ไขสำหรับ halogens lipophilicity คำนวณโดย clogp ขั้นตอนวิธีที่มีค่า 63การละลายที่ pH 6.5 ที่เป็นผลจากผลงานที่สมดุลเป็นกลางและบริสุทธิ์ชนิดที่เหมาะสมค่า p50 มิลลิกรัม / ลิตร โดยอาศัยพื้นที่ขั้วโลกขั้วพื้นผิว ( PSA ) กับค่า 0 • 2 และจำนวนหุ้นกู้หมุนที่มีมูลค่า 67 ) [ 40 ]ค่า นี้สามารถช่วงจาก 0 เป็น 1 แต่ลดคะแนนที่ดีในการประเมินคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีสำหรับของสำหรับผสมเพื่อใช้เป็นเบาะแสที่จะเป็นโดยการบริหารยา [ 41 ] .
ทั้งหมดยี่สิบห้าโคแสดงค่าตั้งแต่ 0.989 ถึง 0.993 ( ตารางที่ 3 ) การดูดซึมที่มีประสิทธิภาพและการขนส่งไปยังกระแสเลือดจะมีลักษณะที่สําคัญสําหรับการส่งผู้