Electrochemical characterization an

Electrochemical characterization and analytical application of arsenopyrite
mineral in non-aqueous solutions by voltammetry and potentiometry
Since the electrochemical oxidation peaks of both DNA and anti-tumor drug tamoxifen (TAM) overlapped
with each other, the known electrochemical methods were limited in the study of the interactions
between DNA and TAM. In this paper, zero current potentiometry, a new electrochemical method, was
used to study the interaction of calf thymus dsDNA with TAM. The dsDNA was immobilized on the
surface of carbon paste (dsDNA/CP). The dsDNA/CP connected in series between the clips of working
and counter electrodes of a potentiostat and a reference electrode were immersed in aqueous solution
containing TAM, the interaction of dsDNA with TAM produced a change in interfacial potential at the
dsDNA/CP/solution interface. When linear sweep potential was applied to the dsDNA/CP and the corresponding
I–E curve was recorded, interfacial potential offset applied potential partially, making the I–E
curve displace along potential axis. Zero current potential where circuit current I was equal to zero in the
I–E curve was measured to check the displacement of the I–E curve. Based on the displacement, the thermodynamic
constants of the interaction between dsDNA and TAM were determined. The binding ratio of
dsDNA with TAM was found to be 1:1 and the apparent binding constant was (6.85 ± 0.20) × 106 M−1. As
zero current potentiometry was independent of the changes in redox potential or current of both dsDNA
and TAM themselves, the interaction was studied in their natural forms without damage. Moreover, TAM
can be determined. The detection limit was 1.1 × 10−7 M.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณลักษณะทางเคมีไฟฟ้าและแอพพลิเคชันวิเคราะห์ของ arsenopyriteแร่ในโซลูชั่นไม่ใช่อควี voltammetry และ potentiometryตั้งแต่ยอดไฟฟ้าออกซิเดชันของดีเอ็นเอและ tamoxifen เนื้องอกต่อต้านยาเสพติด (TAM) ซ้อนกันกัน วิธีการทางเคมีไฟฟ้าที่รู้จักถูกจำกัดในการศึกษาของการโต้ตอบระหว่างดีเอ็นเอและถ้ำ ในเอกสารนี้ มีศูนย์ potentiometry ปัจจุบัน วิธีไฟฟ้าใหม่ใช้ในการศึกษาการโต้ตอบของลูกต่อมไทมัส dsDNA กับ TAM DsDNA ถูกตรึงบนพื้นคาร์บอนวาง (dsDNA/CP) DsDNA/จุด เชื่อมต่อในระหว่างคลิปการทำงานและดื่มด่ำไปหุงตนับของ potentiostat การและอิเล็กโทรดอ้างอิงตัวถูกละลายประกอบด้วยถ้ำ การโต้ตอบของ dsDNA กับ TAM ผลิตเปลี่ยน interfacial มีศักยภาพในการติดต่อ dsDNA/CP/แก้ ปัญหา เมื่อใช้ dsDNA/CP และให้สอดคล้องกับศักยภาพเชิงเส้นกวาดบันทึก – E โค้ง ออฟเซ็ต interfacial อาจใช้ศักยภาพบางส่วน ทำการฉัน – Eโค้งเลื่อนแกนเป็นไปได้ ศูนย์มีศักยภาพปัจจุบันวงจรปัจจุบันผมเป็นศูนย์ในการโค้ง – E ถูกวัดเพื่อตรวจสอบปริมาณกระบอกสูบโค้ง – E ใช้แทน ที่ขอบมีกำหนดค่าคงที่ของการโต้ตอบระหว่าง dsDNA และถ้ำ อัตราส่วนรวมของdsDNA กับถ้ำพบได้ 1:1 และคงผูกชัดเจนถูก (6.85 ± 0.20) × 106 M−1 เป็นpotentiometry ศูนย์ปัจจุบันมีอิสระเปลี่ยนแปลง redox ที่มีศักยภาพ หรือปัจจุบันของทั้งสอง dsDNAและทัมตัวเอง การโต้ตอบถูกศึกษาในรูปแบบของธรรมชาติโดยไม่เกิดความเสียหาย นอกจากนี้ ทามสามารถระบุ ตรวจสอบวงเงิน 1.1 × 10−7 M ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะไฟฟ้าและการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ของอาร์เซโนไพไรต์
แร่ในการแก้ปัญหาที่ไม่ใช่น้ำโดย Voltammetry และ potentiometry
ตั้งแต่ยอดเขาออกซิเดชันไฟฟ้าของทั้ง DNA และยาต้านเนื้องอก tamoxifen (TAM) ซ้อนทับ
กับแต่ละอื่น ๆ วิธีการที่รู้จักไฟฟ้าถูก จำกัด ในการศึกษาของ ปฏิสัมพันธ์
ระหว่าง DNA และ TAM ในบทความนี้เป็นศูนย์ potentiometry ปัจจุบันวิธีการทางเคมีไฟฟ้าใหม่ได้ถูก
ใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ของ dsDNA ไธมัสลูกวัวกับ TAM dsDNA ถูกตรึงบน
พื้นผิวของวางคาร์บอนไดออกไซด์ (dsDNA / CP) dsDNA / CP เชื่อมต่อในชุดคลิประหว่างการทำงาน
และขั้วไฟฟ้าที่เคาน์เตอร์ของ potentiostat และขั้วอ้างอิงถูกแช่อยู่ในสารละลาย
ที่มี TAM, ปฏิสัมพันธ์ของ dsDNA กับ TAM ผลิตการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้นในการสัมผัสที่
dsDNA / ซีพี / อินเตอร์เฟซการแก้ปัญหา . เมื่อกวาดที่มีศักยภาพเชิงเส้นถูกนำไปใช้กับ dsDNA / CP และสอดคล้อง
โค้ง I-E ได้รับการบันทึกที่มีศักยภาพ interfacial ชดเชยนำมาใช้บางส่วนที่อาจเกิดขึ้นทำให้ผม-E
โค้งไล่ตามแกนที่มีศักยภาพ เป็นศูนย์ที่มีศักยภาพในปัจจุบันที่ปัจจุบันวงจรผมก็เท่ากับศูนย์ใน
โค้ง I-E วัดเพื่อตรวจสอบการเคลื่อนที่ของเส้นโค้ง I-E ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนที่, อุณหพลศาสตร์
ค่าคงที่ของการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง dsDNA และ TAM ได้รับการพิจารณา อัตราส่วนผูกพันของ
dsDNA กับ TAM ถูกพบว่าเป็น 1: 1 และคงผูกพันที่เห็นได้ชัดคือ (6.85 ± 0.20) × 106 M-1 ในฐานะที่เป็น
ศูนย์ potentiometry ปัจจุบันเป็นอิสระจากการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพอกซ์หรือปัจจุบันของทั้งสอง dsDNA
และ TAM ตัวเองปฏิสัมพันธ์ได้รับการศึกษาในรูปแบบธรรมชาติของพวกเขาโดยไม่เกิดความเสียหาย นอกจากนี้ TAM
สามารถกำหนด ขีด จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 1.1 × 10-7 เมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติและการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้าของอาร์เซโนไพไรต์
แร่นอนเอเควียส โซลูชั่น และด้วยแสงยูวี potentiometry
เนื่องจากไฟฟ้าพีคออกซิเดชันของทั้งดีเอ็นเอและ Tamoxifen ยา anti-tumor ( TAM ) กัน
กับแต่ละอื่น ๆ ที่รู้จักใช้วิธีการจำกัดในการศึกษาปฏิสัมพันธ์
ระหว่าง DNA และแทม ในกระดาษนี้ศูนย์ปัจจุบัน potentiometry , วิธีเคมีไฟฟ้าใหม่คือ
ใช้เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ของต่อมไทมัส dsdna น่องกับแทม การ dsdna ถูกตรึงบนพื้นผิวของคาร์บอนเพส
( dsdna / CP ) การ dsdna / CP ที่เชื่อมต่อในชุดระหว่างคลิปการทำงาน
และที่เคาน์เตอร์ของโพเทนทิโอขั้วไฟฟ้าและขั้วไฟฟ้าอ้างอิงถูกแช่ในสารละลายที่มี Tam
,ปฏิสัมพันธ์ของ dsdna กับ Tam ผลิตการเปลี่ยนแปลงในศักยภาพระหว่างที่
dsdna / ซีพี / โซลูชั่นอินเตอร์เฟซ เมื่อศักยภาพกวาดเชิงประยุกต์เพื่อ dsdna / CP และสอดคล้องกัน
ฉัน– e โค้งบันทึก ศักยภาพ ( ชดเชยใช้ศักยภาพบางส่วน ทำให้ฉัน– e
โค้งเลื่อนแนวแกนที่มีศักยภาพศูนย์ปัจจุบันศักยภาพที่วงจรปัจจุบันเท่ากับศูนย์ใน
ฉัน– e โค้งวัดตรวจสอบการเคลื่อนที่ของฉัน– e โค้ง ตามการเคลื่อนที่ การหาค่าคงที่ทางอุณหพลศาสตร์
ของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง dsdna Tam และตัวอย่าง ผูกพันต่อ
dsdna กับแทม คือ 1 : 1 และค่าคงที่ของการจับภาพ ( 6.85 ± 0.20 ) × 106 m − 1 โดย
ศูนย์ปัจจุบัน potentiometry เป็นอิสระของการเปลี่ยนแปลงในรีดอกซ์ที่มีศักยภาพหรือปัจจุบันของทั้งสองและ dsdna
ทัมตัวเอง การศึกษาในรูปแบบธรรมชาติของพวกเขาโดยไม่มีความเสียหาย นอกจากนี้ แทม
สามารถระบุได้ การตรวจสอบวงเงิน 1.1 × 10 − 7 ม.