1. IntroductionThe determination of

1. Introduction
The determination of manganese in natural water samples is of great importance in environmental chemistry. It helps to elucidate the biochemical cycles in which this element is involved such as bioaccumulation in living organisms, burial into sediments as well as adsorption–desorption equilibria with colloidal and suspended particles [1]. Manganese is very sensitive to redox conditions and is relatively mobile. In aerated conditions, the thermodynamically stable form is Mn(IV) as colloidal oxo-hydroxide. However, in the estuaries permanent oxygenated conditions are not presented and by consequence Mn(II) could be also occur as the long-lived metastable form. The iron–manganese–aluminum colloids can act either as efficient trap for metal ions from the solution phase, or as a source of soluble manganese. It was found that about 80% of manganese in pond and groundwater samples was in dissolved fraction that was passing through a membrane filter of 0.05 μm pore size [2] and [3]. According to the elaborated “in field” procedure, the dissolved manganese part in river water was in the range of 5–14% [4]. The requirements for manganese speciation and the analytical methods applied to such studies have been recently presented by Pearson and Greenway [5]. Although manganese has relatively low toxicity, in chronic overdose or moderate exposure over an extended period, Mn compounds are neurotoxic substances that target the central nervous system [6].

Although the sensitivity of analytical methods has increased in recent years, the routine determination of trace manganese in complex media is still difficult. The preliminary step is generally required for enrichment and elimination of interfering ions [7] and [8]. Several authors have chosen solid phase extraction due to its specificity and high preconcentration factors. Iminodiacetic resin [9], Chrome-Azurol-S-loaded resin [10], 8-hydroxyquinoline immobilized on controlled-pore glass [11] as well as microorganism Agrobacterium tumefaciens immobilized on Amberlite XAD-2 [12] have been used as a solid phase. The alternative procedures, based on the solid phase extraction of manganese complexes with Eriochrome Black T [13], 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol [14] and 5,7-dichlorooxime [15] have been also investigated. Abollino et al. [16] proposed a procedure for speciation of manganese based on the retention of metal species onto a cation or anion exchange resin. Recently, on-line electrochemical preconcentration of manganese for its determination in urine samples has been proposed [17].

In this paper, an on-line preconcentration procedure for the determination of manganese using flow-injection (FI) approach with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) as a detection method is described. The system combining FI with on-line preconcentration is very effective in enhancing the sensitivity and selectivity of trace metals determination in samples with complex matrices. On-line procedures have also the advantage of working in closed systems, thereby reducing contamination of the samples due to the laboratory environment. Only a few paper describe the coupling of flow-injection system to FAAS method for preconcentration and determination of Mn(II) [11], [15] and [17] The proposed method is based on the complexation between Mn(II) and 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyphenyl)porphyrin (TCPP). Different approaches were investigated for enrichment of manganese; the formation of Mn–TCPP complex in a solution followed by its retention on a sorbent and the sorption of manganese ions onto the TCPP-modified resin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำความมุ่งมั่นของแมงกานีสในน้ำตัวอย่างมีความสำคัญมากในทางเคมีสิ่งแวดล้อม มันช่วยให้ elucidate วงจรชีวเคมีซึ่งองค์ประกอบนี้มีส่วนเกี่ยวข้องเช่นชีวภาพในสิ่งมีชีวิต ศพในตะกอนเท่า equilibria ดูดซับ – คายออกด้วย colloidal และถูกระงับ [1] แมงกานีสเป็นรีดอกซ์สภาวะ และเป็นมือถือที่ค่อนข้าง ในสภาพอากาศ thermodynamically คงเป็น Mn(IV) เป็น colloidal oxo-ไฮดรอกไซด์ อย่างไรก็ตาม ในบริเวณปากแม่น้ำไม่ปรากฏเงื่อนไขออกซิเจนที่ถาวร และผล Mn(II) อาจจะยังเกิดขึ้นเป็นฟอร์ม metastable ระยะยาว คอลลอยด์เหล็กแมงกานีสอะลูมิเนียมสามารถทำหน้าที่ เป็นกับดักที่มีประสิทธิภาพสำหรับไอออนโลหะจากขั้นตอนการแก้ปัญหา หรือแหล่งที่มาของแมงกานีสที่ละลายน้ำได้ มันถูกพบว่า ประมาณ 80% ของแมงกานีสในบ่อน้ำบาดาลตัวอย่างเศษส่วนที่ละลายในของเหลวที่ได้ไปผ่านตัวกรองเมมเบรนขนาดรูพรุน 0.05 ไมครอน [2] และ [3] ตามการ elaborated ในฟิลด์ขั้นตอน ส่วนแมงกานีสละลายในน้ำในแม่น้ำคือในช่วง 5 – 14% [4] ข้อกำหนดสำหรับสปีแมงกานีสและวิธีวิเคราะห์ที่ใช้ในการศึกษาดังกล่าวได้เสนอ โดยเพียร์สันและกรีนเวย์ [5] เมื่อเร็ว ๆ นี้ แมงกานีสมีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำ เรื้อรังยาเกินขนาดหรือรับแสงปานกลางมากกว่าระยะ Mn สารประกอบเป็นสารประสาทที่เป้าหมายระบบประสาทส่วนกลาง [6]แม้ว่าความไวของวิธีการวิเคราะห์เพิ่มขึ้นในปีล่าสุด ติดตามแมงกานีสในซับซ้อนสื่อกำหนดกิจวัตรประจำวันเป็นเรื่องยากที่ยังคง ขั้นตอนเบื้องต้นคือโดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการตกแต่งและการกำจัดไอออนรบกวน [7] และ [8] ผู้แต่งหลายคนเลือกสกัดของแข็งเนื่องจากความจำเพาะและปัจจัย preconcentration ที่สูง เรซิน Iminodiacetic [9] โครเมี่ยม Azurol-S-โหลดเรซิน [10], 8-hydroxyquinoline ตรึงบนรูขุมขนควบคุมกระจก [11] รวมทั้งจุลินทรีย์อโกรแบคทีเรียม tumefaciens ตรึง Amberlite XAD-2 [12] มีการใช้เป็นเฟสของแข็ง ขั้นตอนอื่น อิงการสกัดของแข็งคอมเพล็กซ์แมงกานีสกับ Eriochrome สีดำ T [13], 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol [14] และ 5,7-dichlorooxime [15] มีการยังตรวจสอบ Abollino et al. [16] เสนอกระบวนการสำหรับสปีของแมงกานีสที่อิงการเก็บข้อมูลลงในเรซิ่นแลกเปลี่ยนไอออนหรือไอออนโลหะพันธุ์ เมื่อเร็ว ๆ นี้ ออนไลน์ไฟฟ้า preconcentration ของแมงกานีสสำหรับการที่กำหนดในตัวอย่างปัสสาวะแล้วนำเสนอ [17]ในกระดาษนี้ ขั้นตอนการ preconcentration ออนไลน์สำหรับความมุ่งมั่นของแมงกานีสที่ใช้หัวฉีดไหล (FI) เข้ากับเปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (ปรับโครงสร้างของ) เป็นวิธีการตรวจสอบการอธิบาย ระบบรวมถึง มี preconcentration ออนไลน์มีประสิทธิภาพมากในการเพิ่มความไวและวิธีของติดตามวิเคราะห์โลหะในตัวอย่างที่มีเมทริกซ์คอมเพล็กซ์ ขั้นตอนออนไลน์ยังได้ประโยชน์จากการทำงานในระบบปิด จึงช่วยลดการปนเปื้อนของตัวอย่างเนื่องจากสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ เพียงกระดาษกี่อธิบายต่อระบบไหลฉีดเพื่อปรับโครงสร้างของวิธีการ preconcentration และความมุ่งมั่นของ Mn(II) [11], [15] [17] และวิธีการเสนอตามกำเนิดเช่นเดียวระหว่าง Mn(II) และ 5,10,15,20 tetrakis(4-carboxyphenyl) porphyrin (TCPP) มีการตรวจสอบแนวทางสำหรับตกแต่งของแมงกานีส การก่อตัวของ Mn – TCPP ที่ซับซ้อนในการแก้ปัญหาตาม ด้วยการเก็บข้อมูลของการดูดซับและดูดซับความชื้นของแมงกานีสไอออนบนเรซิ TCPP แก้ไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
การกำหนดแมงกานีสในตัวอย่างน้ำธรรมชาติมีความสำคัญมากในวิชาเคมีสิ่งแวดล้อม มันจะช่วยให้อธิบายวงจรทางชีวเคมีที่องค์ประกอบนี้มีส่วนเกี่ยวข้องเช่นการสะสมทางชีวภาพในสิ่งมีชีวิตถูกฝังลงในดินตะกอนเช่นเดียวกับสมดุลการดูดซับ-คายกับคอลลอยด์และอนุภาคแขวนลอย [1] แมงกานีสมีความสำคัญมากกับสภาพอกซ์และค่อนข้างมือถือ ในสภาพมวลเบาแบบฟอร์มที่มีเสถียรภาพ thermodynamically เป็น Mn (IV) เป็นคอลลอยด์ OXO-ไฮดรอกไซ อย่างไรก็ตามในอ้อยเงื่อนไขออกซิเจนถาวรกล่าวไม่ถูกต้องและผล Mn (II) อาจจะยังเกิดขึ้นเป็นรูปแบบ metastable ระยะยาว คอลลอยด์เหล็กแมงกานีสอลูมิเนียมสามารถทำหน้าที่อย่างใดอย่างหนึ่งกับดักเป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับโลหะไอออนจากขั้นตอนการแก้ปัญหาหรือเป็นแหล่งที่มาของแมงกานีสละลาย มันก็พบว่าประมาณ 80% ของแมงกานีสในบ่อดินและน้ำใต้ดินตัวอย่างอยู่ในส่วนที่ละลายในน้ำที่ผ่านการกรองเมมเบรน 0.05 ไมครอนขนาดรูขุมขน [2] และ [3] ตามที่เนื้อหาขั้นตอน "ในฟิลด์" ส่วนที่แมงกานีสละลายในน้ำในแม่น้ำอยู่ในช่วง 5-14% ส่วน [4] ข้อกำหนดสำหรับ speciation แมงกานีสและวิธีการวิเคราะห์นำไปใช้กับการศึกษาดังกล่าวได้รับการนำเสนอเร็ว ๆ นี้โดยเพียร์สันกรีนเวย์ [5] แม้ว่าแมงกานีสมีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำในการใช้ยาเกินขนาดเรื้อรังหรือการสัมผัสในระดับปานกลางในระยะเวลานานสารแมงกานีสเป็นสารอัมพาตที่กำหนดเป้าหมายระบบประสาทส่วนกลาง [6].

แม้ว่าความไวของวิธีการวิเคราะห์ได้เพิ่มขึ้นในปีที่ผ่านมาการกำหนดกิจวัตรประจำวันของการตรวจสอบ แมงกานีสในสื่อที่ซับซ้อนยังคงเป็นเรื่องยาก ขั้นตอนเบื้องต้นจะต้องโดยทั่วไปสำหรับการเพิ่มปริมาณและการกำจัดของไอออนรบกวน [7] และ [8] ผู้เขียนหลายคนได้รับการแต่งตั้งสกัดของแข็งเนื่องจากความจำเพาะและปัจจัยความเข้มข้นสูง เรซิน Iminodiacetic [9] โครเมี่ยม Azurol-S-โหลดเรซิน [10], 8-hydroxyquinoline ตรึงบนกระจกควบคุมรูขุมขน [11] เช่นเดียวกับจุลินทรีย์ Agrobacterium tumefaciens ตรึงบน Amberlite XAD-2 [12] ได้ถูกนำมาใช้เป็น ของแข็ง ขั้นตอนทางเลือกบนพื้นฐานของการสกัดของแข็งคอมเพล็กซ์แมงกานีสกับ Eriochrome ดำ T [13], 2- (5-Bromo-2-pyridylazo) -5-diethylaminophenol [14] และ 5,7-dichlorooxime [15] ได้รับ ยังตรวจสอบ Abollino et al, [16] เสนอขั้นตอนสำหรับการ speciation แมงกานีสอยู่บนพื้นฐานของการเก็บรักษาสายพันธุ์โลหะลงบนไอออนบวกหรือไอออนเรซินแลกเปลี่ยน เมื่อเร็ว ๆ นี้ในบรรทัดเข้มข้นไฟฟ้าของแมงกานีสสำหรับความมุ่งมั่นในตัวอย่างปัสสาวะได้รับการเสนอ [17].

ในกระดาษนี้เป็นขั้นตอนความเข้มข้นในบรรทัดสำหรับการกำหนดแมงกานีสโดยใช้การไหลฉีด (FI) วิธีการที่มีเปลวไฟอะตอม spectrometry การดูดซึม (FAAS) เป็นวิธีการตรวจสอบมีการอธิบาย ระบบการรวม FI ที่มีความเข้มข้นในบรรทัดที่มีประสิทธิภาพมากในการเสริมสร้างความไวและการเลือกของการกำหนดร่องรอยโลหะในตัวอย่างที่มีการฝึกอบรมที่มีความซับซ้อน on-line ขั้นตอนยังมีข้อได้เปรียบของการทำงานในระบบปิดซึ่งจะช่วยลดการปนเปื้อนของกลุ่มตัวอย่างอันเนื่องมาจากสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการ เพียงกระดาษไม่กี่อธิบายการมีเพศสัมพันธ์ของระบบการไหลฉีดกับวิธี FAAS สำหรับความเข้มข้นและความมุ่งมั่นของ Mn (II) [11] [15] และ [17] วิธีที่นำเสนออยู่บนพื้นฐานของสารประกอบเชิงซ้อนระหว่าง Mn (II) และ 5 , 10,15,20-tetrakis (4 carboxyphenyl) porphyrin (TCPP) วิธีการที่แตกต่างกันตรวจสอบเพื่อเพิ่มคุณค่าของแมงกานีส การก่อตัวของ MN-TCPP ที่ซับซ้อนในการแก้ปัญหาตามด้วยการเก็บรักษาที่มีต่อการดูดซับและการดูดซับของไอออนแมงกานีสบนเรซิน TCPP ที่แก้ไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . แนะนำการหาปริมาณแมงกานีสในน้ำธรรมชาติมีความสำคัญใน เคมี สิ่งแวดล้อม ช่วยอธิบายวงจรชีวเคมีซึ่งในองค์ประกอบนี้เป็นส่วนร่วม เช่น สารเคมีในสิ่งมีชีวิต ฝังลงในดิน ตลอดจนการดูดซับและปลดปล่อยอนุภาคแขวนลอยคอลลอยด์และสมดุลด้วย [ 1 ] แมงกานีส เป็นคนอ่อนไหว เงื่อนไข 1 และค่อนข้างเคลื่อนที่ ในการสำรวจสภาพ รูปแบบ thermodynamically มั่นคง Mn ( IV ) เป็นคอลลอยด์ Oxo ไฮดรอกไซด์ อย่างไรก็ตาม ในบริเวณที่มีออกซิเจนถาวรเงื่อนไขไม่ได้แสดงผลและ Mn ( II ) โดยอาจจะยังเกิดขึ้นเป็นรูปแบบเมตาสเตเบิลอายุยืน เหล็กและแมงกานีส–อลูมิเนียมคอลลอยด์สามารถทำตัวเป็นกับดักที่มีประสิทธิภาพสำหรับอิออนของโลหะออกจากสารละลายเฟส หรือเป็นแหล่งของปริมาณแมงกานีส พบว่า ประมาณ 80% ของแมงกานีสในบ่อและน้ำตัวอย่างในส่วนที่ละลายน้ำที่ผ่านเยื่อกรองระดับμ M ขนาดรูพรุน [ 2 ] และ [ 3 ] ตามการอธิบาย " ในกระบวนการด้าน " การละลายแมงกานีสในน้ำส่วนหนึ่งอยู่ในช่วง 5 - 14 % [ 4 ] ความต้องการสำหรับแมงกานีสชนิดและวิธีการวิเคราะห์ที่ใช้ในการศึกษาดังกล่าวได้รับเมื่อเร็วๆ นี้ โดย เพียร์สัน และ กรีนเวย์ [ 5 ] แม้ว่า แมงกานีส มีความเป็นพิษต่ำ ในการเสพยาเกินขนาด เรื้อรัง หรือปานกลางมากกว่าระยะเวลานาน , แมงกานีส สารโทอิน สารที่เป็นเป้าหมายของระบบประสาท [ 6 ]แม้ว่าความไวของวิธีการวิเคราะห์ได้เพิ่มขึ้นในปีล่าสุด ขั้นตอนการหาร่องรอยของแมงกานีสในสื่อที่ซับซ้อนก็ยังยาก ขั้นตอนเบื้องต้นคือโดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการขจัดไอออนและรบกวน [ 7 ] และ [ 8 ] ผู้เขียนหลายได้เลือกขั้นตอนการสกัดของแข็งเนื่องจากมีความจำเพาะและปัจจัยที่เพิ่มความเข้มข้นสูง iminodiacetic chrome-azurol-s-loaded เรซินเรซิน [ 9 ] , [ 10 ] ซึ่งตรึงบนรูขุมขนควบคุมกระจก [ 11 ] รวมทั้งเชื้อ Agrobacterium tumefaciens ที่ตรึงบน xad-2 เชิงซ้อน [ 12 ] ได้ถูกใช้เป็นเฟสของแข็ง กระบวนการทางเลือกขึ้นอยู่กับของแข็งการสกัดแยกสารประกอบเชิงซ้อนแมงกานีสด้วย eriochrome สีดำ T [ 13 ] , 2 - ( 5-bromo-2-pyridylazo ) - 5-diethylaminophenol [ 14 ] และ 5,7-dichlorooxime [ 15 ] ได้ทำการศึกษาด้วย abollino et al . [ 16 ] เสนอขั้นตอนชนิดแมงกานีส ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาของชนิดโลหะบนไอออนบวกหรือเรซินแลกเปลี่ยนไอออน . เมื่อเร็วๆ นี้ ทางเคมีไฟฟ้าเพิ่มความเข้มข้นของแมงกานีสในความมุ่งมั่นในตัวอย่างปัสสาวะได้เสนอ [ 17 ]ในกระดาษนี้ ขั้นตอนการเพิ่มความเข้มข้นแบบออนไลน์สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณแมงกานีส โดยใช้การฉีด ( FI ) วิธี Atomic absorption spectrometry ด้วยเปลวไฟ ( FAAS ) เป็นวิธีการตรวจจะอธิบาย ระบบรวม Fi กับความเข้มข้นต่ำออนไลน์มีประสิทธิภาพมากในการเพิ่มความไวและการติดตามการใช้โลหะในเมทริกซ์ที่ซับซ้อน ในกระบวนการสายยังมีประโยชน์ของการทำงานในระบบปิดเพื่อลดการปนเปื้อนของตัวอย่างจากห้องปฏิบัติการสิ่งแวดล้อม เพียงไม่กี่กระดาษอธิบายการเชื่อมต่อระบบการฉีดวิธี FAAS เพื่อเพิ่มความเข้มข้น และปริมาณของแมงกานีส ( II ) [ 11 ] , [ 15 ] และ [ 17 ] วิธีที่เสนอจะขึ้นอยู่กับการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างแมงกานีส ( II ) และ 5,10,15,20-tetrakis ( 4-carboxyphenyl ) พอร์ไฟริน ( tcpp ) แนวทางต่างๆ ศึกษาการก่อตัวของแมงกานีส ( แมงกานีส ; tcpp ซับซ้อนในการแก้ปัญหาตาม โดยการเก็บรักษาในการดูดซับและสารละลายแมงกานีสบน tcpp แก้ไขเรซิ่น