RNA was extracted from the SBT-E1 c

RNA was extracted from the SBT-E1 cells incubated with unlabelled
fatty acids (see above) using an RNeasy® Mini kit (Qiagen) according to
the manufacturer's instructions. One microgram of this RNA was then
used to synthesise cDNA using a SuperScript® III first-strand synthesis
kit (Invitrogen) according to the manufacturer's instructions. Any RNA
remaining in the cDNA preparations was digested using Escherichia
coli RNase H and the cDNA was diluted 5-fold in nuclease free water

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาร์เอ็นเอที่สกัดจากเซลล์ E1 คณะ incubated กับ unlabelledกรดไขมัน (ดูข้างต้น) โดยใช้เป็นชุด RNeasy ®มินิ (Qiagen) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต Microgram หนึ่งของอาร์เอ็นเอนี้ถูกแล้วใช้ synthesise cDNA ที่ใช้การสังเคราะห์สาระแรกตัวยก® IIIชุด (Invitrogen) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต อาร์เอ็นเอใด ๆส่วนที่เหลือในการเตรียม cDNA ที่ต้องใช้ Escherichiacoli RNase H และ cDNA มีน้ำแตกออกใน nuclease 5-fold

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาร์เอ็นเอถูกสกัดจากเซลล์ SBT-E1
บ่มกับป้ายกำกับกรดไขมัน(ดูเหนือ) ใช้RNeasy®ชุดมินิ (Qiagen)
ตามคำแนะนำของผู้ผลิต หนึ่งของอาร์เอ็นเอไมโครกรัมนี้จากนั้นก็ใช้ในการสังเคราะห์ยีนใช้SuperScript® III เส้นใยสังเคราะห์แรกชุด(Invitrogen) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต อาร์เอ็นเอใด ๆที่เหลืออยู่ในการเตรียมยีนที่ถูกย่อยสลายโดยใช้ Escherichia coli RNase H และ cDNA ถูกเจือจาง 5 เท่าใน Nuclease น้ำฟรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเป็นสารสกัดจาก sbt-e1 เซลล์แยก unlabelled
กรดไขมัน ( ดูข้างต้น ) โดยใช้ rneasy ® Mini Kit ( เพิ่ม ) ตาม
คําแนะนําของผู้ผลิต 1 ไมโครกรัมของ RNA นี้แล้ว
ใช้สังเคราะห์ cDNA ใช้ลวดหนาม 3 เกลียว®ชุดแรกการสังเคราะห์
( Invitrogen ) ตามคำแนะนำของผู้ผลิต อาร์เอ็นเอ
ใด ๆที่เหลืออยู่ในการเตรียมเป็นวิธีย่อยโดยใช้เชื้อ Escherichia coli เลส
h และเจือจางยีนในนิวเคลียสผู้อื่นน้ำฟรี