Nanoparticles were obtained by a si

Nanoparticles were obtained by a single-emulsion solvent evaporation technique from a single oil-in-water (O/W) emulsion, as described previously with some modifications [31]. Briefly, 50 mg of PLA was dissolved in 1.5 mL of dichloromethane and 5 mg of vanillin was dissolved in 200 μL of dimethyl sulfoxide and after poured into 300 μL of ethyl acetate. This solution containing the organic phase of emulsion was poured rapidly into a PVA aqueous solution (1%, w/v) and emulsified by sonication for 5 min (80–100% of 500 W) thereby resulting in an O/W emulsion. Next, the organic solvent was rapidly removed by evaporation under vacuum at 37 °C for 30 min. The particles were then recovered by ultracentrifugation (19,975 g, 30 min, 4 °C) and washed twice with water to remove the surfactant. The nanoparticles were dispersed in the cryoprotectant sucrose (5%, w/v), and the resulting nanosuspension was subsequently cooled to − 18 °C and freeze-dried when necessary (Terroni, Brazil).

Blank nanoparticles were obtained by the same procedure, but vanillin was not added in its formulation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกักได้รับ โดยเทคนิคระเหยตัวทำละลายเดี่ยวอิมัลชันจากอิมัลชันเดียวน้ำมันในน้ำ (O/W) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้กับการปรับเปลี่ยนบางอย่าง [31] สั้น ๆ ปลา 50 มิลลิกรัมละลายใน 1.5 mL ของ dichloromethane และวานิลลิน 5 มิลลิกรัมละลายใน 200 μL ของ dimethyl sulfoxide และหลัง จากที่เทลงใน μL 300 ของเอทิลอะซิเตท นี้แก้ปัญหาที่ประกอบด้วยขั้นตอนการอินทรีย์ของอิมัลชันถูกเทลงในแบบ PVA ละลาย (1%, w/v) อย่างรวดเร็ว และ emulsified โดย sonication สำหรับ 5 นาที (80 – 100% ของ 500 W) จึงเกิดในอิมัลชัน O/W ถัดไป ตัวทำละลายอินทรีย์ถูกลบอย่างรวดเร็ว โดยการระเหยภายใต้สุญญากาศที่ 37 ° C นาน 30 นาที อนุภาคถูกกู้คืน โดย ultracentrifugation (19,975 g, 30 นาที 4 ° C) แล้วล้าง ด้วยน้ำเพื่อเอาชุดสอง การเก็บกักได้กระจายในน้ำตาลซูโครส cryoprotectant (5%, w/v), และ nanosuspension ผลต่อมาความร้อนถึง− 18 ° C และอบแห้งเมื่อจำเป็น (Terroni บราซิล)ว่างเปล่าเก็บกักได้รับตามกระบวนการเดียวกันนี้ แต่วานิลลินไม่ได้ถูกเพิ่มในการกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโนที่ได้รับเป็นหนึ่งเดียวอิมัลชันเทคนิคการระเหยตัวทำละลายจากน้ำมันในน้ำ (o / w) อิมัลชันเดียวตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้มีการปรับเปลี่ยนบาง [31] สั้น ๆ , 50 mg ของปลาถูกละลายใน 1.5 มิลลิลิตรไดคลอโรมีเทนและ 5 มิลลิกรัมของวานิลถูกละลายใน 200 ไมโครลิตรของ dimethyl sulfoxide และหลังเทลงใน 300 ไมโครลิตรของเอทิลอะซิเตท การแก้ปัญหานี้มีเฟสอินทรีย์ของอิมัลชันถูกเทอย่างรวดเร็วในสารละลาย PVA (1% w / v) และ emulsified โดย sonication เป็นเวลา 5 นาที (80-100% ของ 500 W) จึงทำให้มี O W อิมัลชัน / ถัดไปเป็นตัวทำละลายอินทรีย์จะถูกลบออกได้อย่างรวดเร็วโดยการระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที อนุภาคถูกกู้คืนแล้วโดย ultracentrifugation (19,975 กรัม, 30 นาที, 4 ° C) และล้างด้วยน้ำสองครั้งเพื่อเอาแรงตึงผิว อนุภาคนาโนที่กำลังระบาดในซูโครส cryoprotectant (5% w / v) และ nanosuspension ส่งผลให้ถูกระบายความร้อนต่อมาถึง - 18 องศาเซลเซียสและแห้งเมื่อมีความจำเป็น (Terroni, บราซิล)

อนุภาคนาโนที่ว่างเปล่าที่ได้จากขั้นตอนเดียวกัน แต่ vanillin ไม่ได้ถูกเพิ่มในการกำหนดของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อนุภาคนาโนที่ได้จากการระเหยตัวทำละลายเดี่ยวอิมัลชันเทคนิคจากน้ํามันเดียวในน้ำ ( O / W ) อิมัลชัน , ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง [ 31 ] สั้น ๆ , 50 มก. ของปลาละลายใน 1.5 มิลลิลิตร ไดคลอโรมีเทนและ 5 มิลลิกรัม วานิลละลายใน 200 μ L ของเต๊ะและหลังทุ่ม 300 ล. μเอทิลอะซิเทต นี้โซลูชั่นที่มีระยะอินทรีย์ของอิมัลชันถูกเทอย่างรวดเร็วลงในสารละลาย PVA ( 1% w / v ) และใช้โดย sonication เป็นเวลา 5 นาที ( 80 – 100 % 500 W ) จึงทำให้อิมัลชัน O / W ใน ถัดไป , ตัวทำละลายอินทรีย์เป็นอย่างรวดเร็วลบโดยการระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 37 องศา C เป็นเวลา 30 นาที อนุภาคแล้วกู้คืนโดย ultracentrifugation ( 19975 กรัม , 30 นาที , 4 ° C ) และล้างสองครั้งด้วยน้ำเพื่อเอาสารลดแรงตึงผิว อนุภาคที่ถูกกระจายในเนื้อน้ำยา ( 5% w / v ) และผล nanosuspension ต่อมา− 18 ° C และเย็นแห้งเมื่อจำเป็น ( terroni , บราซิล )อนุภาคว่างเปล่าได้โดยกระบวนการเดียวกัน แต่ยาสีฟันไม่เพิ่มในสูตรของ .