polymer (1 g L1), but these enzyma

polymer (1 g L1), but these enzymatic reductions were less
remarkable than in the former method of application (Fig. 2C).
Only the polymer CH-36 (0.1 g L1) induced b-1,3-glucanase activity
relative to the control.
When determining PAL enzymatic activity, the highest increases
in activity after foliar spray treatments were found with
the two highest concentrations (1 and 2.5 g L1) of the more acetylated
polymer (CH-36), more than three times above the control
level (Fig. 3A). With this polymer, the enzymatic activity increased
with the concentration of chitosan tested, whereas the less acetylated
(CH-12) induced activity above the control level only with
the highest concentration tested. No enzymatic activity was detected
in tobacco leaves when treatments were applied as soil
drench to the rhizosphere except for the polymers when applied
at the lowest concentration (0.1 g L1), which induced about three
times the control level of enzymatic activity (Fig. 3B). The addition
of treatments at seeding caused very large increases in PAL activity
in almost all of the chitosan treatments tested (Fig. 3C). The highest
enzymatic levels were detected with the chitosan polymers at
1 g L1, which induced more than 20 times the enzymatic activity
found in the control.
The peroxidase activity in tobacco leaves treated with foliar
spray increased with most of the chitosan treatments. The most
dramatic changes were detected with the less acetylated polymer
at 1 and 2.5 g L1, the former inducing more than 10 times the
enzymatic activity found in the control (Fig. 4A). Oligochitosans induced
similar, moderate levels of enzymatic activity with all concentrations
tested, whereas the more acetylated polymer induced
activity above control only at the highest concentration tested
(2.5 g L1). This treatment was also the only treatment that induced
peroxidase activity when chitosan compounds were applied
as soil drench to the plant rhizosphere (Fig. 4B). No differences in
enzymatic activity between chitosan and control treatments were
detected when they were applied at seeding (Fig. 4C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พอลิเมอร์ (1 g L 1), แต่เหล่านี้ลดเอนไซม์ในระบบมีน้อยโดดเด่นมากกว่าในอดีตวิธีการแอพลิเคชัน (Fig. 2C)เท่าพอลิเมอร์ CH-36 (0.1 g L 1) ทำให้เกิดกิจกรรม b-1,3-คัดสัมพันธ์กับตัวควบคุมเมื่อกำหนดกิจกรรมเอนไซม์ในระบบ PAL เพิ่มขึ้นสูงสุดในกิจกรรมหลังจากสเปรย์ foliar รักษาพบกับที่สองสูงสุดความเข้มข้น (1 และ 2.5 g L 1) ของ acetylated มากพอลิเมอร์ (CH-36), มากกว่าสามครั้งเหนือการควบคุมระดับ (Fig. 3A) กับพอลิเมอร์นี้ กิจกรรมเอนไซม์ในระบบเพิ่มขึ้นมีความเข้มข้นของไคโตซานทดสอบ ในขณะที่น้อยกว่าการ acetylated(CH-12) ทำให้เกิดกิจกรรมระดับควบคุมด้วยทดสอบความเข้มข้นสูงสุด ไม่มีกิจกรรมของเอนไซม์ในระบบตรวจพบในใบยาสูบเมื่อใช้รักษาเป็นดินdrench กับไรโซสเฟียร์ยกเว้นโพลิเมอร์เมื่อใช้ที่เข้มข้นที่ต่ำ (0.1 g L 1), ซึ่งทำให้เกิดประมาณ 3เวลาควบคุมกิจกรรมในระดับเอนไซม์ในระบบ (Fig. 3B) การเพิ่มที่อัตราเกิดเพิ่มขึ้นมากในกิจกรรม PALในเกือบทั้งหมดของไคโตซานรักษาทดสอบ (Fig. 3C) สูงสุดตรวจพบระดับเอนไซม์ในระบบกับโพลิเมอร์ของไคโตซานที่g 1 L 1 ที่เกิดมากกว่า 20 ครั้งที่เอนไซม์ในระบบกิจกรรมพบในตัวควบคุมกิจกรรม peroxidase ในยาสูบออกจากการบำบัด ด้วย foliarสเปรย์เพิ่มพร้อมทั้งรักษาไคโตซาน มากสุดตรวจพบการเปลี่ยนแปลงอย่างมากกับพอลิเมอร์น้อย acetylatedที่ 1 และ 2.5 g L 1 อดีต inducing มากกว่า 10 เท่าตัวกิจกรรมเอนไซม์ในระบบที่พบในการควบคุม (Fig. 4A) ทำให้เกิด Oligochitosansระดับปานกลาง คล้ายของกิจกรรมเอนไซม์ในระบบมีความเข้มข้นทั้งหมดทดสอบ ในขณะที่เกิดจากพอลิเมอร์ขึ้น acetylatedกิจกรรมข้างต้นควบคุมเฉพาะที่ความเข้มข้นสูงสุดที่ทดสอบ(2.5 กรัม L 1) รักษานี้ยังเป็นการรักษาเฉพาะที่เกิดจากกิจกรรม peroxidase เมื่อใช้สารไคโตซานเป็น drench กับไรโซสเฟียร์พืช (Fig. 4B) ของดิน ไม่มีความแตกต่างในกิจกรรมเอนไซม์ในระบบระหว่างไคโตซานและควบคุมได้ตรวจพบเมื่อพวกเขาถูกนำไปใช้ในการปลูก (Fig. 4C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลิเมอร์ (1 กรัม L 1)
แต่การลดลงของเอนไซม์เหล่านี้มีน้อยที่โดดเด่นกว่าในอดีตวิธีการของการประยุกต์ใช้(รูป. 2C).
เท่านั้นพอลิเมอ CH-36 (0.1 กรัม L? 1) ชักนำ B-1,3-glucanase
กิจกรรมที่สัมพันธ์กับการควบคุม.
เมื่อกำหนดเอนไซม์ PAL,
เพิ่มขึ้นสูงสุดในกิจกรรมหลังจากการรักษาฉีดพ่นทางใบที่พบกับสองความเข้มข้นสูงสุด
(ที่ 1 และ 2.5 กรัม L? 1) ของ acetylated
เพิ่มเติมลิเมอร์(CH-36) มากกว่า
สามครั้งเหนือการควบคุมระดับ(รูป. 3A) ด้วยพอลิเมอนี้เอนไซม์เพิ่มขึ้นที่มีความเข้มข้นของไคโตซานที่ผ่านการทดสอบในขณะที่ acetylated น้อย (CH-12) กิจกรรมการเหนี่ยวนำเหนือระดับควบคุมเท่านั้นที่มีความเข้มข้นสูงสุดที่ผ่านการทดสอบ ไม่มีเอนไซม์ที่ตรวจพบในใบยาสูบเมื่อการรักษาที่ถูกนำไปใช้เป็นดินแช่บริเวณรากที่จะยกเว้นสำหรับโพลิเมอร์ที่เมื่อนำมาใช้ในความเข้มข้นต่ำสุด(0.1 กรัม L 1) ซึ่งเหนี่ยวนำสามครั้งระดับการควบคุมของเอนไซม์(รูปที่ 3B) นอกจากนี้ในการรักษาที่เพิ่มขึ้นเกิดจากการเพาะขนาดใหญ่มากในกิจกรรม PAL ในเกือบทั้งหมดของการรักษาที่ผ่านการทดสอบไคโตซาน (รูป. 3C) สูงสุดระดับเอนไซม์ถูกตรวจพบด้วยโพลีเมอไคโตซานที่1 กรัม L? 1 ซึ่งเหนี่ยวนำมากกว่า 20 ครั้งกิจกรรมของเอนไซม์ที่พบในการควบคุม. กิจกรรม peroxidase ในใบยาสูบรับการรักษาด้วยทางใบสเปรย์เพิ่มขึ้นกับที่สุดของการรักษาไคโตซาน ส่วนใหญ่การเปลี่ยนแปลงอย่างมากที่ตรวจพบกับพอลิเมอ acetylated น้อยวันที่1 และ 2.5 กรัม L? 1, อดีตชักนำมากกว่า 10 เท่าของเอนไซม์ที่พบในการควบคุม(รูป. 4A) Oligochitosans เหนี่ยวนำที่คล้ายกันในระดับปานกลางของเอนไซม์ที่มีความเข้มข้นทุกการทดสอบในขณะที่พอลิเมอacetylated เพิ่มเติมเหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรมดังกล่าวข้างต้นการควบคุมเฉพาะที่ความเข้มข้นสูงสุดทดสอบ(2.5 กรัม L? 1) การรักษานี้ยังเป็นเพียงการรักษาที่เหนี่ยวนำให้เกิดกิจกรรม peroxidase เมื่อสารไคโตซานถูกนำไปใช้เป็นดินเปียกโชกไปบริเวณรากพืช(รูป. 4B) ไม่มีความแตกต่างในกิจกรรมของเอนไซม์ไคโตซานระหว่างการควบคุมและการรักษาที่ถูกตรวจพบเมื่อพวกเขาถูกนำมาใช้ในการเพาะ(รูป. 4C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พอลิเมอร์ ( 1 กรัมต่อลิตร  1 ) แต่ลดเอนไซม์เหล่านี้โดดเด่นกว่าน้อย
ในวิธีการเดิมของโปรแกรม ( รูปที่ 2 ) .
เพียงพอลิเมอร์ ch-36 ( 0.1 g l  1 6 ) กิจกรรมสัมพันธ์กับการควบคุม b-1,3-glucanase
.
เมื่อกำหนดพัลเอนไซม์ , สูงสุดเพิ่มขึ้น
ในกิจกรรมหลัง การรักษาพ่นทางใบได้พบ
สองความเข้มข้นสูงสุด ( ที่ 1 และ 25 กรัมต่อลิตร  1 ) ยิ่งยาว
พอลิเมอร์ ( ch-36 ) มากกว่าสามครั้งสูงกว่าระดับควบคุม
( รูปที่ 3 ) ด้วยโพลิเมอร์นี้ เอนไซม์เพิ่มขึ้น
กับความเข้มข้นของไคโตซานทดสอบในขณะที่น้อยยาว
( ch-12 6 ) กิจกรรมสูงกว่าระดับควบคุมด้วย
สูงสุดความเข้มข้นที่ทดสอบ ไม่พบ
เอนไซม์ในใบยาสูบที่ปลูกใช้ดิน
แช่เพื่อรากยกเว้นพอลิเมอร์ประยุกต์
เมื่อความเข้มข้นต่ำสุด ( 0.1 g l  1 ) ซึ่งเกิดจาก 3
ครั้งการควบคุมระดับของเอนไซม์ ( รูปที่ 3B ) นอกเหนือจากการรักษาที่สาเหตุการเพิ่มขึ้น

เพื่อนมากในกิจกรรมในเกือบทั้งหมดของการทดสอบไคโตซาน ( รูปที่ 3 ) สูงสุด
ตรวจพบระดับเอนไซม์ด้วยไคโตซานพอลิเมอร์ที่
1 G ผม  1 ซึ่งนำกว่า 20 ครั้งพบว่าเอนไซม์

ในการควบคุม ทั้งกิจกรรมในใบยาสูบที่ได้รับการรักษาด้วยพ่นทางใบ
เพิ่มขึ้นกับที่สุดของไคโตซาน การรักษา การเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งที่สุด
พบกับน้อยยาวพอลิเมอร์
ที่ 1 และ 2.5 กรัมต่อลิตร  1อดีตกระตุ้นมากกว่า 10 เท่าของเอนไซม์ที่พบในการควบคุม
( รูปที่ 4 ) oligochitosans เหนี่ยว
คล้ายกันระดับปานกลางของเอนไซม์เข้มข้น
ทดสอบ ส่วนอีกยาวพอลิเมอร์เหนี่ยว
กิจกรรมข้างต้นเท่านั้นที่ควบคุมสมาธิที่สูงที่สุดทดสอบ
( 2.5 กรัม ผม  1 ) การรักษานี้เป็นเพียงการรักษาที่ชักนำ
สารไคโตแซนที่ใช้เมื่อมีกิจกรรม
เป็นดินแช่กับพืชราก ( ภาพ 4B ) ไม่มีความแตกต่างกันระหว่างไคโตแซน
เอนไซม์และการควบคุมการทดลอง
ตรวจพบเมื่อพวกเขาใช้ในการ ( รูปที่ 4C )