Abstract
Background: Low back pain (LBP) is a recognized public health problem, impacting up to 80% of US adults at some
point in their lives. Patients with LBP are utilizing integrative health care such as spinal manipulation (SM). SM is the
therapeutic application of a load to specific body tissues or structures and can be divided into two broad categories:
SM with a high-velocity low-amplitude load, or an impulse “thrust”, (HVLA-SM) and SM with a low-velocity variableamplitude
load (LVVA-SM). There is evidence that sensorimotor function in people with LBP is altered. This study
evaluates the sensorimotor function in the lumbopelvic region, as measured by postural sway, response to sudden load
and repositioning accuracy, following SM to the lumbar and pelvic region when compared to a sham treatment.
Methods/Design: A total of 219 participants with acute, subacute or chronic low back pain are being recruited from
the Quad Cities area located in Iowa and Illinois. They are allocated through a minimization algorithm in a 1:1:1 ratio to
receive either 13 HVLA-SM treatments over 6 weeks, 13 LVVA-SM treatments over 6 weeks or 2 weeks of a sham
treatment followed by 4 weeks of full spine “doctor’s choice” SM. Sensorimotor function tests are performed before and
immediately after treatment at baseline, week 2 and week 6. Self-report outcome assessments are also collected. The
primary aims of this study are to 1) determine immediate pre to post changes in sensorimotor function as measured by
postural sway following delivery of a single HVLA-SM or LVVA-SM treatment when compared to a sham treatment and
2) to determine changes from baseline to 2 weeks (4 treatments) of HVLA-SM or LVVA-SM compared to a sham
treatment. Secondary aims include changes in response to sudden loads and lumbar repositioning accuracy at these
endpoints, estimating sensorimotor function in the SM groups after 6 weeks of treatment, and exploring if changes in
sensorimotor function are associated with changes in self-report outcome assessments.
Discussion: This study may provide clues to the sensorimotor mechanisms that explain observed functional
deficits associated with LBP, as well as the mechanism of action of SM.
Trial registration: This trial is registered in ClinicalTrials.gov, with the ID number of NCT00830596, registered on
January 27, 2009. The first participant was allocated on 30 January 2009 and the final participant was allocated on
17 March 2011.
บทคัดย่อพื้นหลัง: ต่ำกลับปวด (แอลบีพี) เป็นปัญหาสาธารณสุขที่รู้จัก ถึง 80% ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกาที่ผลกระทบต่อจุดในชีวิตของพวกเขา ผู้ป่วยที่ มีแอลบีพีกำลังใช้ประโยชน์จากการดูแลสุขภาพแบบบูรณาการเช่นสันหลังจัดการ (SM) SM เป็นใช้รักษาโหลดเฉพาะเนื้อเยื่อหรือโครงสร้างในร่างกาย และสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทคือกว้าง:SM กับโหลดต่ำคลื่นความเร็วสูง หรือมีกระแส "กระตุก", (HVLA-SM) และ SM กับ variableamplitude ความเร็วต่ำโหลด (LVVA-SM) มีหลักฐานว่า มีการเปลี่ยนแปลงฟังก์ชัน sensorimotor คนกับแอลบีพี การศึกษานี้ประเมินฟังก์ชัน sensorimotor ในภูมิภาค lumbopelvic วัดจากเนื้อ postural sway ตอบโหลดทันทีและให้ความแม่นยำ ต่อ SM มาอุ้งเชิงกราน และช่องไขเมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาซัมซุยโปวิธีการ/ออกแบบ: จะมีพิจารณาจำนวน 219 ร่วมกับเฉียบพลัน กึ่ง หรือเรื้อรังปวดหลังจากตั้งเมืองรูปสี่เหลี่ยมที่อยู่ในรัฐอิลลินอยส์และรัฐไอโอวา มีการปันส่วนผ่านอัลกอริทึมการลดใน 1: อัตราส่วน 1:1 ที่ได้รับการรักษา HVLA SM 13 กว่า 6 สัปดาห์ รักษา LVVA SM 13 กว่า 6 สัปดาห์หรือสัปดาห์ที่ 2 ของการเป็นรักษาตาม 4 สัปดาห์ของกระดูกสันหลังเต็ม "แพทย์ทางเลือก" ดำเนินการทดสอบฟังก์ชัน SM. Sensorimotor ก่อน และทันทีหลังการรักษาพื้นฐาน สัปดาห์ที่ 2 และสัปดาห์ที่ 6 ยังมีการรวบรวมประเมินผลรายงานตนเอง ที่จุดมุ่งหมายหลักของการศึกษา 1) ประกาศการเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชัน sensorimotor เป็นวัดโดยกำหนดล่วงหน้าทันทีpostural sway following delivery of a single HVLA-SM or LVVA-SM treatment when compared to a sham treatment and2) to determine changes from baseline to 2 weeks (4 treatments) of HVLA-SM or LVVA-SM compared to a shamtreatment. Secondary aims include changes in response to sudden loads and lumbar repositioning accuracy at theseendpoints, estimating sensorimotor function in the SM groups after 6 weeks of treatment, and exploring if changes insensorimotor function are associated with changes in self-report outcome assessments.Discussion: This study may provide clues to the sensorimotor mechanisms that explain observed functionaldeficits associated with LBP, as well as the mechanism of action of SM.Trial registration: This trial is registered in ClinicalTrials.gov, with the ID number of NCT00830596, registered onJanuary 27, 2009. The first participant was allocated on 30 January 2009 and the final participant was allocated on17 March 2011.
การแปล กรุณารอสักครู่..
