ferrites revealed a different behav

ferrites revealed a different behavior as compared with their
microbicidal properties (Figs. S1eS5). These compounds inhibited
the S. aureus biofilm development at low concentrations ranging
from 0.031 to 0.002 mg/mL, the most efficient being the S0 followed
by S6, S5 and S6-800 (Fig. S1).
All tested ferrites inhibited the E. faecalis biofilm development at
high concentrations ranging from 1 mg/mL to 0.063 mg/mL, the
most active inhibitors being the cobalt ferrites S4, S6 and S6-800
(Fig. S2).
All tested cobalt ferrites inhibited the development of E. coli
biofilms at lower concentrations from 0.008 to 0.002 mg/mL, and
S0 and S6 were also active at the highest tested concentration
(Fig. S3).
Among the tested ferrites only S6 exhibited inhibitory effect on
the P. aeruginosa biofilm development, but this effect was present
only at the highest tested concentration of 1 mg/mL (Fig. S4).
The anti-biofilm activity of the tested compounds against the
fungal strain was also very low, only S6 exhibiting anti-biofilm
activity at the highest tested concentration (Fig. S5).
The possible mechanisms for the antibacterial action of cobalt
ferrites could be represented by the adherence of these nanoparticles
to the bacterial cell wall and penetration through the cell
membrane, followed by the bacterial cell lysis. The large surface
area of nanoparticles enhances their bioactivity and makes them
effective bactericidal agents. Moreover, the generation of reactive
oxygen species could enhance the bacteria killing rate [52].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เฟอร์ไรท์มีพฤติกรรมที่แตกต่างเมื่อเทียบกับการเปิดเผยของพวกเขาคุณสมบัติ microbicidal (มะเดื่อ S1eS5) ยับยั้งสารเหล่านี้การพัฒนาฟิล์มหมอเทศข้างลาย S. ที่ความเข้มข้นต่ำไปจนถึงจาก 0.031 ถึง 0.002 mg/mL มีประสิทธิภาพสูงสุดถูก S0 ที่ตามโดย S6, S5 และ S6-800 (มะเดื่อ S1)การพัฒนาฟิล์ม E. faecalis ที่ยับยั้งเฟอร์ไรท์ผ่านการทดสอบทั้งหมดความเข้มข้นสูงถึง 1 mg/mL 0.063 mg/mL การสารยับยั้งมากที่สุดเป็นเฟอร์ไรท์โคบอลต์ S4, S6 และ S6-800(มะเดื่อ S2)เฟอร์ไรท์โคบอลต์ที่ผ่านการทดสอบทั้งหมดยับยั้งการพัฒนาของ E. coliไบโอฟิล์มที่ที่ความเข้มข้นต่ำจาก 0.008 ถึง 0.002 mg/mL และS0 และ S6 ก็ยังใช้งานอยู่ที่ความเข้มข้นที่ผ่านการทดสอบสูงสุด(มะเดื่อ S3)ระหว่างเฟอร์ไรท์ทดสอบ เท่า S6 แสดงผลยับยั้งบนการพัฒนาฟิล์ม P. aeruginosa แต่ผลกระทบนี้เป็นปัจจุบันทดสอบเข้มข้น 1 mg/mL (รูปที่สูงที่สุดเท่านั้น S4)กิจกรรมต่อต้านฟิล์มของสารทดสอบกับการสายพันธุ์เชื้อราก็ต่ำมาก ป้องกันไบโอฟิล์มจัดเท่า S6กิจกรรมที่เข้มข้นผ่านการทดสอบสูงสุด (มะเดื่อ S5)กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการดำเนินการต้านเชื้อแบคทีเรียของโคบอลต์เฟอร์ไรท์สามารถแสดง โดยยึดมั่นเหล่านี้เก็บกักผนังเซลล์แบคทีเรียและผ่านเซลล์เมมเบรน ตาม ด้วยแบคทีเรียเซลล์ lysis พื้นผิวขนาดใหญ่พื้นที่เก็บกักเพิ่มทางชีวภาพของพวกเขา และทำให้พวกเขาตัวแทนจากแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ การสร้างปฏิกิริยาออกซิเจนสามารถเพิ่มแบคทีเรียฆ่าอัตรา [52]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟอร์ไรท์เผยให้เห็นพฤติกรรมที่แตกต่างเมื่อเทียบกับพวกเขา
คุณสมบัติ microbicidal (มะเดื่อ. S1eS5) สารเหล่านี้มีฤทธิ์ยับยั้ง
การพัฒนาไบโอฟิล์มเชื้อ S. aureus ที่ความเข้มข้นต่ำตั้งแต่
0.031-0.002 mg / ml มีประสิทธิภาพมากที่สุดเป็น S0 ตาม
โดย S6, S5 และ S6-800 (รูป. S1).
เฟอร์ไรท์ของการทดสอบทั้งหมดยับยั้งการ faecalis อี การพัฒนาไบโอฟิล์มที่
ความเข้มข้นสูงตั้งแต่ 1 mg / ml เพื่อ 0.063 mg / ml ที่
ยับยั้งการใช้งานมากที่สุดเป็นโคบอลต์เฟอร์ไรท์ S4, S6 และ S6-800
(รูป. S2).
ทดสอบทั้งหมดแม่เหล็กโคบอลต์ยับยั้งการพัฒนาของเชื้อ E. coli
ไบโอฟิล์ม ที่ระดับความเข้มข้นต่ำ 0.008-0.002 mg / ml และ
S0 และ S6 นั้นยังมีการใช้งานอยู่ที่ความเข้มข้นของการทดสอบสูงสุด
(รูป. S3).
ท่ามกลางเฟอร์ไรท์ของการทดสอบเท่านั้น S6 แสดงผลยับยั้งใน
การพัฒนาไบโอฟิล์ม P. aeruginosa แต่ผลนี้คือ ปัจจุบัน
เฉพาะที่ความเข้มข้นของการทดสอบสูงสุดของ 1 mg / ml (รูป. S4).
กิจกรรมต่อต้านไบโอฟิล์มของสารทดสอบกับ
สายพันธุ์ของเชื้อราก็ยังต่ำมากเพียง S6 exhibiting ต่อต้านไบโอฟิล์ม
กิจกรรมที่เข้มข้นของการทดสอบสูงสุด (รูปที่ . S5).
กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการดำเนินการต้านเชื้อแบคทีเรียของโคบอลต์
เฟอร์ไรท์อาจจะแสดงโดยยึดมั่นของอนุภาคนาโนเหล่านี้
กับผนังเซลล์ของแบคทีเรียและการเจาะผ่านเซลล์
เมมเบรนตามด้วยการสลายเซลล์ของแบคทีเรีย พื้นผิวขนาดใหญ่
พื้นที่ของอนุภาคนาโนที่ช่วยเพิ่มทางชีวภาพของพวกเขาและทำให้พวกเขา
ตัวแทนฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพ นอกจากนี้การสร้างปฏิกิริยา
ชนิดออกซิเจนสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของเชื้อแบคทีเรียฆ่าอัตรา [52]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฟอร์ไรทส์ เปิดเผยพฤติกรรมที่แตกต่างกันเมื่อเทียบกับคุณสมบัติ microbicidal ( Figs s1es5 ) สารประกอบเหล่านี้ยับยั้งS . aureus การพัฒนาฟิล์มที่ความเข้มข้นต่ำตั้งแต่จากการติดตาม 0.031 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และมีประสิทธิภาพมากที่สุดเป็น Name ตามโดย s6 S5 และ s6-800 ( รูป , S1 )การทดสอบทั้งหมดเฟอร์ไรทส์ ( E . faecalis กล่าวคือการพัฒนาที่ความเข้มข้นสูงตั้งแต่ 1 mg / ml ถึง 0.063 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรใช้งานมากที่สุด การเป็น s6 s6-800 S4 และโคบอลต์เฟอร์ไรทส์ ,( รูป S2 )การทดสอบทั้งหมดโคบอลต์เฟอร์ไรทส์ยับยั้งการพัฒนาของ E . coliไบโอฟิล์มที่ความเข้มข้นต่ำจาก 0.008 ถึง 0.002 mg / ml และและยัง s6 Name ที่ใช้ทดสอบความเข้มข้นสูงสุด( ภาพที่ S3 )ในการทดสอบแสดงผลในการยับยั้ง s6 เฟอร์ไรทส์เท่านั้นP . aeruginosa ไบโอฟิล์มพัฒนา แต่ผลนี้คือปัจจุบันที่ทดสอบสูงสุดเข้มข้น 1 มก. / มล. ( ภาพ S4 )กิจกรรมต่อต้านฟิล์มของการทดสอบสารต่อต้านสายพันธุ์เชื้อรายังต่ำมาก เพียง s6 จัดแสดงป้องกันฟิล์มกิจกรรมที่ใช้สมาธิสูงสุด ( ภาพเปิด )กลไกที่เป็นไปได้สำหรับการต้านเชื้อแบคทีเรียของโคบอลต์เฟอร์ไรทส์อาจจะแสดงโดยการเกาะของอนุภาคเหล่านี้กับแบคทีเรียผนังเซลล์และการซึมผ่านเซลล์เมมเบรน , ตามด้วยการสลายเซลล์แบคทีเรีย พื้นผิวขนาดใหญ่พื้นที่ของอนุภาคนาโนช่วยเพิ่มฤทธิ์ของพวกเขา และทำให้พวกเขาสารฆ่าเชื้อแบคทีเรียได้อย่างมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ การสร้าง Reactiveชนิดออกซิเจนช่วยเพิ่มแบคทีเรียฆ่าเท่ากัน [ 52 ]