GABA contents in GBR were determine

GABA contents in GBR were determined by using colorimetry.
One gram of GBR flour of each sample was weighed into
a plastic tube and 5 mL deionized water were added. The
mixture was oscillated and extracted for 1 h, then filtered. Half
a millilitre of the filtrate was collected to which was added
0.2 mL of 0.2 mol L−1 borate buffer (pH 9.0), 1 mL of 6% phenol
and 0.4 mL of 9% sodium hypochlorite. After intensive oscillation,
the mixture was put in boiling water for 10 min, and
then put in an ice bath for 20 min, and continually oscillated
until a blue colour appeared. Finally, 2 mL of 60% ethanol were
added to the mixture, and the sample was analyzed colorimetrically
at 645 nm wavelength. GABA content of sample was
determined by a relationship between absorption value and
standard GABA content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหา GABA ใน GBR ถูกกำหนด โดยใช้ colorimetryคือการชั่งน้ำหนักหนึ่งกรัมของแป้ง GBR ของแต่ละอย่างเป็นหลอดพลาสติกและน้ำ 5 มล.จุถูกเพิ่ม การส่วนผสมคือ oscillated และสกัดสำหรับ 1 h แล้วถูกกรอง ครึ่งหนึ่งmillilitre ของการกรองเก็บรวบรวมเพื่อที่ถูกเพิ่ม0.2 mol L−1 borate บัฟเฟอร์ (pH 9.0), 1 mL ของ 6% 0.2 มิลลิลิตรและ 9% โซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ 0.4 mL หลังจากเร่งรัดสั่นส่วนผสมถูกใส่ใน 10 นาที น้ำเดือด และย้ายในน้ำแข็งแล้วอาบน้ำ 20 นาที และ oscillated อย่างต่อเนื่องจนกระทั่งปรากฏเป็นสีน้ำเงิน ในที่สุด 2 mL ของเอทานอล 60% ได้เพิ่มส่วนผสม และตัวอย่าง colorimetrically ที่ความยาวคลื่น nm ที่ 645 กาบาเนื้อหาตัวอย่างกำหนด โดยความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดซึม และมาตรฐานเนื้อหากาบา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา GABA ใน GBR ได้รับการพิจารณาโดยใช้สีกับ.
หนึ่งกรัมของแป้ง GBR ของแต่ละตัวอย่างชั่งใส่
หลอดพลาสติกและขนาด 5 ml น้ำปราศจากไอออนที่ถูกเพิ่ม
ส่วนผสมที่ถูกแกว่งและสกัดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงกรองแล้ว ครึ่งหนึ่ง
มิลลิลิตรของกรองที่ถูกเก็บรวบรวมที่ถูกเพิ่มเข้ามา
0.2 มล 0.2 mol L-1 borate บัฟเฟอร์ (pH 9.0) 1 มิลลิลิตร 6% ฟีนอล
และโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.4 มล 9% หลังจากการสั่นเข้มข้น
ส่วนผสมที่ถูกใส่ในน้ำเดือด 10 นาทีและ
จากนั้นใส่ในอ่างน้ำแข็งเป็นเวลา 20 นาทีอย่างต่อเนื่องและแกว่งไป
จนถึงสีฟ้าปรากฏ สุดท้าย 2 มิลลิลิตรของเอทานอล 60% ถูก
เพิ่มลงในส่วนผสมและตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์ colorimetrically
ที่ 645 นาโนเมตรความยาวคลื่น เนื้อหา GABA ของกลุ่มตัวอย่างถูก
กำหนดโดยความสัมพันธ์ระหว่างค่าการดูดซึมและ
เนื้อหา GABA มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาในงอก GABA วิเคราะห์โดยใช้เม็ด .หนึ่งกรัมของ RBM ของแต่ละตัวอย่างหนักในแป้งหลอดพลาสติกและ 5 น้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานมลกล่าว ที่ส่วนผสม oscillated และสกัดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง แล้วกรอง ครึ่งเป็นกรรมการของการรวบรวมที่ถูกเพิ่ม0.2 มล. 0.2 mol − 1 ลิตรบอเรตบัฟเฟอร์ pH 9.0 ) 1 ml 6 % ฟีนอลและ 0.4 มล. 9 % โซเดียมไฮโป . หลังจากแสงเข้มข้นส่วนผสมจะถูกใส่ในน้ำเดือด 10 นาที และแล้วใส่ในน้ำแข็ง อาบนาน 20 นาที และ oscillated อย่างต่อเนื่องจนกว่าฟ้าปรากฏตัว ในที่สุด 2 มิลลิลิตรเอทานอล 60 % คือเพิ่มการผสมและตัวอย่าง วิเคราะห์ colorimetricallyที่คุณ nm ความยาวคลื่น ตัวอย่างเนื้อหาของกาบาพิจารณาจากความสัมพันธ์ระหว่างมูลค่าและการดูดซึมเนื้อหาสารมาตรฐาน