Much of the yield variation in soybean (Glycine max L. Merrill) crops  การแปล - Much of the yield variation in soybean (Glycine max L. Merrill) crops  ไทย วิธีการพูด

Much of the yield variation in soyb

Much of the yield variation in soybean (Glycine max L. Merrill) crops is related to changes in pod and seed number. Pod number is the result of pod initiation and pod abscission while seed number is the result of potential seed per pod and seed abortion. However, the physiological regulation of these processes is not well understood. A field experiment was conducted to investigate the role of post-flowering changes in source size and canopy structure on pod initiation, pod abscission and seed abortion in soybean. Two soybean genotypes: DM48 and A7409 (maturity groups IV and VII, respectively) were used. Leaflet removal treatments (L) consisted of removing none (L0), one (L1) or two (L2) lateral leaflets of every developed trifoliate leaf present. Leaflet removals were applied twice: the first at full bloom and the second shortly after the beginning seed stage. Crop growth rate (CGR), leaf area index (LAI), light interception (LI), and relative leaf growth rate, were determined during the periods in which numerical components are established. For the period between the first and the second leaflet removal, CGR remained unchanged among L treatments in both genotypes because LAI reductions were compensated through an increase in the net assimilation rate of the remaining leaves. The first leaflet removal increased the relative leaf growth rate and the number of pods initiated (PI) and these increases were inversely related to the remaining LAI in both genotypes. Moreover, the inverse relationship between LAI and PI was sustained at LAI below and above critical (i.e., LAI for 95% LI) and was not related to CGR or LI. The number of pod abscised also increased with the level of leaflet removal during the first and main abscission period in both genotypes and the percentage of pod abscission was directly related to the seed growth rate per unit leaf area during the abscission period. Seed abortion was inversely related to LAI after the second leaflet removal. Only the highest level of leaflet removals (i.e., L2) was able to reduce seed size in both genotypes. Whereas pod abscission, seed abortion and seed size could be related to indicators of canopy assimilatory capability pod initiation was not, suggesting that other physiological mechanism/s operate in the regulation of pod initiation. In addition, our results suggest that early (i.e., at flowering) canopy closure may negatively impact pod initiation in soybean. To the best of our knowledge, this study is the first to document that the number of initiated pods is inversely related to LAI in soybean canopies.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มากของการเปลี่ยนแปลงผลผลิตในพืชถั่วเหลือง (Glycine สูงสุด L. เมอร์ริลลินช์) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในจำนวนฝักและเมล็ด จำนวนฝักเป็นผลจากการตัดแขนขาเริ่มต้นและฝักฝักจำนวนเมล็ดเป็น ผลอาจมีเมล็ดต่อฝักและเมล็ดทำแท้ง อย่างไรก็ตาม ระเบียบทางสรีรวิทยาของกระบวนการเหล่านี้ไม่เป็นอย่างที่เข้าใจ ฟิลด์การทดลองดำเนินการตรวจสอบบทบาทของดอกหลังการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างขนาดและมุ้งบนฝักเริ่มต้นแหล่ง ปอดตัดแขนขา และทำแท้งในถั่วเหลืองเมล็ด ศึกษาจีโนไทป์ของถั่วเหลืองสอง: DM48 และ A7409 (ครบกำหนดกลุ่ม IV และ VII ตามลำดับ) ถูกนำมาใช้ แผ่นพับขุม (L) ประกอบ ด้วยเอาไม่มี (L0), (L1) หนึ่ง หรือสอง (L2) แผ่นพับด้านข้างของใบ trifoliate ทุกพัฒนาปัจจุบัน ใช้เอาออกแผ่นพับสองครั้ง: ครั้งแรกที่บานเต็มที่สองหลังจากระยะเริ่มต้นเมล็ดพันธุ์ พืชเจริญเติบโต (CGR), ดัชนีพื้นที่ใบ (LAI), สกัดกั้นแสง (LI), และ อัตราการเติบโตใบญาติ ถูกตัดสินในระหว่างงวดในส่วนประกอบที่เป็นตัวเลขที่กำหนด ระยะเวลาระหว่างครั้งแรกและการกำจัดใบที่สอง CGR ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงระหว่าง L รักษาในการศึกษาจีโนไทป์ทั้งสองเนื่องจากลดลายถูกชดเชย ด้วยการเพิ่มอัตราการดูดซึมสุทธิของใบที่เหลือ การกำจัดใบแรกเพิ่มอัตราการเจริญเติบโตสัมพัทธ์ใบ และจำนวนฝักเริ่ม (PI) และเพิ่มขึ้นเหล่านี้เกี่ยวข้องกับลายที่เหลือในการศึกษาจีโนไทป์ทั้งตรงกันข้าม นอกจากนี้ ความสัมพันธ์ผกผันระหว่างไหล่และ PI ได้ยั่งยืน ที่ลายด้านล่าง และด้าน บนที่สำคัญ (เช่น ไล 95% LI) และไม่เกี่ยวข้องกับการจดทะเบียนหรือหลี่ จำนวนฝัก abscised เพิ่มขึ้นในระดับใบกำจัดระยะหลุดร่วงแรก และหลักในการศึกษาจีโนไทป์ทั้ง และเปอร์เซ็นต์ของฝักตัดแขนขาโดยตรงเกี่ยวข้องกับอัตราการเติบโตเมล็ดต่อหน่วยพื้นที่ใบหลุดร่วงงง เมล็ดทำแท้งถูกตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้องกับลายหลังจากการกำจัดใบที่สอง เฉพาะระดับสูงสุดของการเอาออกที่แผ่นพับ (เช่น L2) จึงสามารถลดขนาดเมล็ดในทั้งสองการศึกษาจีโนไทป์ ในขณะที่หลุดร่วงฝัก เมล็ดทำแท้ง และขนาดเมล็ดอาจจะเกี่ยวข้องกับตัวชี้วัดของหลังคา assimilatory ความสามารถในการเริ่มต้นฝักไม่ บอกว่า อื่น ๆ กลไกทาง สรีรวิทยา/s ทำงานในการควบคุมของฝักเริ่มต้น นอกจากนี้ ผลของเราแนะนำว่า ปิดหลังคาก่อน (เช่น ที่ดอก) อาจส่งผลกระทบเริ่มต้นฝักถั่วเหลือง ที่สุดของความรู้ของเรา การศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกเอกสารว่า จำนวนฝักฝ่ายตรงกันข้ามกับ LAI ในมุ้งถั่วเหลือง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มากของการเปลี่ยนแปลงผลผลิตถั่วเหลือง (Glycine แม็กซ์แอลเมอร์) พืชที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในฝักและเมล็ดพันธุ์จำนวน จำนวนฝักเป็นผลมาจากการเริ่มต้นและฝักฝักตัดแขนขาในขณะที่จำนวนเมล็ดเป็นผลมาจากเมล็ดพันธุ์ที่มีศักยภาพต่อฝักและเมล็ดทำแท้ง อย่างไรก็ตามกฎระเบียบทางสรีรวิทยาของกระบวนการเหล่านี้ไม่เป็นที่เข้าใจกันดี การทดลองภาคสนามได้ดำเนินการในการตรวจสอบบทบาทของการเปลี่ยนแปลงหลังการออกดอกในขนาดแหล่งที่มาและโครงสร้างหลังคาในการเริ่มต้นฝักฝักตัดแขนขาและการทำแท้งในเมล็ดถั่วเหลือง สองสายพันธุ์ถั่วเหลือง: DM48 และ A7409 (กลุ่มครบกําหนด IV และปกเกล้าเจ้าอยู่หัวตามลำดับ) ถูกนำมาใช้ รักษากำจัดแผ่นปลิว (L) ประกอบด้วยการลบไม่มี (L0) หนึ่ง (L1) หรือสอง (L2) แผ่นพับด้านข้างของทุกใบได้รับการพัฒนาในปัจจุบัน trifoliate การลบแผ่นปลิวถูกนำไปใช้เป็นครั้งที่สอง: ครั้งแรกที่บานเต็มและครั้งที่สองไม่นานหลังจากขั้นตอนการเริ่มต้นเมล็ด อัตราการเติบโตของการเพาะปลูก (CGR) ดัชนีพื้นที่ใบ (LAI) สกัดกั้นแสง (LI) และอัตราการเจริญเติบโตใบญาติได้รับการพิจารณาในช่วงระยะเวลาในการที่ส่วนประกอบตัวเลขมีการจัดตั้ง สำหรับรอบระยะเวลาระหว่างครั้งแรกและการกำจัดใบปลิวที่สอง CGR ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในหมู่ลิตรทั้งในสายพันธุ์เนื่องจากการลดลงของ LAI ชดเชยผ่านการเพิ่มขึ้นของอัตราการดูดซึมสุทธิของใบที่เหลืออยู่ การกำจัดใบปลิวครั้งแรกเพิ่มขึ้นอัตราการเจริญเติบโตใบญาติและจำนวนฝักริเริ่ม (PI) และการเพิ่มขึ้นเหล่านี้มีความสัมพันธ์แปรผกผันกับส่วนที่เหลืออีก LAI ทั้งในยีน นอกจากนี้ยังมีความสัมพันธ์แบบผกผันระหว่าง LAI และ PI ได้รับการสนับสนุนที่ LAI ด้านล่างและด้านบนที่สำคัญ (เช่น LAI 95% LI) และไม่ได้เกี่ยวข้องกับการ CGR หรือ LI จำนวนฝัก abscised ยังเพิ่มระดับของการกำจัดใบปลิวในช่วงระยะเวลาการตัดแขนขาแรกและหลักในทั้งสองสายพันธุ์และร้อยละของฝักตัดแขนขาที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับอัตราการเจริญเติบโตของเมล็ดต่อพื้นที่ใบหน่วยในช่วงระยะเวลาการตัดแขนขา การทำแท้งเมล็ดพันธุ์ที่เกี่ยวข้องแปรผกผันกับ LAI หลังจากที่กำจัดใบปลิวที่สอง เฉพาะในระดับสูงสุดของการลบแผ่นพับ (เช่น L2) ก็สามารถที่จะลดขนาดของเมล็ดทั้งในยีน ในขณะที่การตัดแขนขาฝักทำแท้งเมล็ดพันธุ์และขนาดของเมล็ดอาจจะเกี่ยวข้องกับตัวชี้วัดของหลังคาความสามารถในการเริ่มต้น assimilatory ฝักก็ไม่ได้บอกว่ากลไกทางสรีรวิทยาอื่น ๆ / S ทำงานอยู่ในกฎระเบียบของการเริ่มต้นฝัก นอกจากนี้ผลของเราแสดงให้เห็นว่าในช่วงต้น (เช่นที่ออกดอก) ปิดหลังคาในเชิงลบอาจส่งผลกระทบต่อการเริ่มต้นฝักถั่วเหลือง ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราการศึกษาครั้งนี้เป็นครั้งแรกเพื่อจัดทำเอกสารว่าจำนวนของฝักเริ่มมีความสัมพันธ์แปรผกผันกับ LAI ในหลังคาถั่วเหลือง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
มากของการเปลี่ยนแปลงผลผลิตในถั่วเหลือง ( Glycine max L Merrill ) เป็นพืชที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในฝักและเมล็ด . ยานหมายเลขเป็นผลของการเริ่มต้นและการตัดออกในขณะที่ฝักฝัก จำนวนเมล็ดต่อฝัก เมล็ดผลของศักยภาพและการทำแท้งของเมล็ด อย่างไรก็ตาม ระเบียบทางสรีรวิทยาของกระบวนการเหล่านี้จะไม่เข้าใจ ทำการทดลองเพื่อศึกษาบทบาทของโพสต์ดอกการเปลี่ยนแปลงขนาดของแหล่งที่มาและโครงสร้างเรือนยอดการฝัก , การตัดออกฝักและเมล็ดการทำแท้งในถั่วเหลือง ถั่วเหลือง 2 พันธุ์ : dm48 และ a7409 ( กลุ่ม 4 และ 7 วันตามลำดับ ) สถิติที่ใช้ ทรีทเม้นต์กำจัดใบปลิว ( L ) มีการเอาไม่มี ( l0 ) หนึ่ง ( L1 ) หรือ 2 ( L2 ) ด้านข้างของทุกใบต่อใบที่พัฒนาในปัจจุบัน ออกใบปลิวไปสองครั้งแรกที่ออกดอกเต็มต้น และส่วนที่สอง หลังจาก ต้น เมล็ดพันธุ์เวที อัตราการเจริญเติบโตของพืช ( cgr ) , ดัชนีพื้นที่ใบ ( ลาย ) , การสกัดกั้นแสง ( Li ) , และอัตราการเจริญเติบโตของใบญาติ พบว่าในช่วงระยะเวลาในที่ส่วนประกอบเชิงตัวเลขตั้งขึ้น สำหรับช่วงเวลาระหว่างก่อนและเอาใบที่สอง cgr ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงระหว่างชั้นการรักษาทั้งในพันธุ์ เพราะลายลงได้รับการชดเชยโดยการเพิ่มขึ้นใน net assimilation rate ของใบที่เหลือ เอาใบปลิวครั้งแรกเพิ่มญาติใบอัตราการเจริญเติบโตและจำนวนฝักเริ่ม ( PI ) และเพิ่มเหล่านี้เป็นตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้องกับที่เหลือไหลทั้งสองพันธุ์ . นอกจากนี้ ความสัมพันธ์ผกผันระหว่างใบและ PI คือคงที่ ไหลด้านล่างและด้านบนที่สำคัญ ( เช่น ลายสำหรับ 95% Li ) และไม่มีความสัมพันธ์กับ cgr หรือลี จำนวนฝัก abscised ยังเพิ่มขึ้นกับระดับของเอาใบปลิวในช่วงแรก และระยะเวลาการตัดออกหลักทั้ง 2 สายพันธุ์ และเปอร์เซ็นต์ของการตัดออกเป็นฝักที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับเมล็ดต่อพื้นที่ใบต่ออัตราการเจริญเติบโตในช่วงระยะเวลาการตัดออก การทำแท้งเป็นตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้องกับเมล็ดลาย หลังจากเอาใบที่สอง แต่ระดับของการลบเอกสาร ( เช่น , L2 ) ก็สามารถลดขนาดของเมล็ดพันธุ์ ทั้งพันธุ์ . ส่วนฝักเมล็ดขนาดเมล็ดพันธุ์และการตัดออก การทำแท้งอาจจะเกี่ยวข้องกับตัวชี้วัดของหลังคาแอสซิมิลาทอรีฝักความสามารถเริ่มต้นไม่ได้บอกว่าคนอื่นสรีรวิทยากลไก / S ใช้ในการควบคุมการฝัก นอกจากนี้ จากผลการศึกษานี้ ได้แก่ ต้นที่ออกดอก ) ปิดหลังคาอาจส่งผลกระทบในเชิงลบต่อฝักเริ่มต้นในถั่วเหลือง เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา การศึกษานี้เป็นครั้งแรกในเอกสารว่า จำนวนฝักเป็นตรงกันข้ามที่เกี่ยวข้องกับเริ่มไหลในถั่วเหลืองหลังคา .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: