Eight new monoterpenoid indole alka

Eight new monoterpenoid indole alkaloids, alstoyunines A-H (1-8), along with 17 known analogues, were isolated
from Alstonia yunnanensis. The structures of the new alkaloids were established by means of extensive spectroscopic
methods. Alstoyunines C (3), E (5), and F (6) showed selective inhibition of Cox-2 (>75%). Alstoyunine F (6) showed
weak cytotoxicity against the human myeloid leukemia HL-60 (IC50 ) 3.89 μM) and hepatocellular carcinoma SMMC-
7721 (IC50 ) 21.73 μM) cell lines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

8 ใหม่ monoterpenoid อินโดล alkaloids, alstoyunines A-H (1-8), พร้อมกับ analogues รู้จัก 17 ถูกแยกจากอัลสโตเนีย yunnanensis โครงสร้างของ alkaloids ใหม่ถูกก่อตั้งขึ้น โดยครอบคลุมด้านวิธี Alstoyunines C (3), (5) E และ F (6) แสดงให้เห็นว่ามาตรการยับยั้งค็อกซ์-2 (> 75%) พบ Alstoyunine F (6)cytotoxicity อ่อนกับมนุษย์ชนิดไมอิลอยด์มะเร็งเม็ดเลือดขาว HL-60 (IC50) 3.89 μM) และเซลล์ตับ SMMC -7721 (IC50) 21.73 μM) เซลล์บรรทัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แปดใหม่ลคาลอยด์อินโด monoterpenoid, alstoyunines AH (1-8) พร้อมกับ analogues ที่รู้จักกัน 17
ที่แยกได้จากAlstonia yunnanensis
โครงสร้างของคาลอยด์ใหม่ที่ถูกจัดตั้งขึ้นโดยวิธีการของสเปกโทรสโกกว้างขวางวิธี Alstoyunines C (3), E (5) และ F (6) ยับยั้งเลือกของ Cox-2 (> 75%) Alstoyunine F (6)
แสดงให้เห็นพิษที่อ่อนแอกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมนุษย์HL-60 (IC50) 3.89 ไมครอน) และมะเร็งตับ SMMC-
7721 (IC50) 21.73 ไมครอน) เซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แปดใหม่อัลคาลอยด์อินโดล monoterpenoid alstoyunines , a-h ( 1-8 ) พร้อมกับ 17 รู้จัก analogues แยก
จาก alstonia yunnanensis . โครงสร้างของแอลคาลอยด์ใหม่ก่อตั้งขึ้นโดยวิธีทางสเปกโทรสโกปี
อย่างละเอียด alstoyunines C ( 3 ) และ ( 5 ) , และ F ( 6 ) ทำให้การเลือกของ cox-2 ( 75% ) alstoyunine F ( 6 ) พบ
พิษต่อมนุษย์อ่อนแอ hl-60 ลูคีเมีย ( ic50 ) 3.89 μ M ) และมะเร็งตับ smmc -
7721 ( ic50 ) μ 22.01 ) เซลล์เส้น