• 1Department of Biochemistry, Amal

• 1Department of Biochemistry, Amala Institute of Medical Sciences, Amala Nagar, Thrissur, Kerala 680 555, India. [e-mail]
Abstract
A large number of xenobiotics are reported to be potentially hepatotoxic. Free radicals generated from the xenobiotic metabolism can induce lesions of the liver and react with the basic cellular constituents - proteins, lipids, RNA and DNA. Hepatoprotective activity of aqueous ethanol extract of Zingiber officinale was evaluated against single dose of acetaminophen-induced (3g/kg, p.o.) acute hepatotoxicity in rat. Aqueous extract of Z. officinale significantly protected the hepatotoxicity as evident from the activities of serum transaminase and alkaline phosphatase (ALP). Serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT), serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT) and ALP activities were significantly (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1Department •สถาบันชีวเคมี ดิอมาลาของวิทยาศาสตร์การแพทย์ นครดิอมาลา ทริสเซอร์ เกรละ 680 555 อินเดีย [e-mail]บทคัดย่อมีรายงานจำนวน xenobiotics hepatotoxic อาจจะ อนุมูลอิสระที่สร้างขึ้นจากการเผาผลาญ xenobiotic สามารถก่อให้เกิดได้ในตับ และทำปฏิกิริยากับ constituents โทรศัพท์เคลื่อนที่แบบพื้นฐาน - โปรตีน โครงการ ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ กิจกรรม Hepatoprotective ของสารสกัดเอทานอลอควีของไพล officinale ถูกประเมินเทียบยาเดี่ยวของเกิดจาก acetaminophen (3g/kg, p.o.) hepatotoxicity เฉียบพลันในหนู ดึงข้อมูลอควี officinale z.ป้องกัน hepatotoxicity เป็นเห็นได้ชัดจากกิจกรรมของ serum transaminase และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) อย่างมีนัยสำคัญ เซรั่ม glutamate pyruvate transaminase (SGPT), serum transaminase การ oxaloacetate glutamate (SGOT) และกิจกรรมแข่งมอนสเตอร์ได้อย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01) ยกสัตว์บำบัดเท่า acetaminophen ถูกปฏิเสธสถานะของสารต้านอนุมูลอิสระในตับเช่นกิจกรรมซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), catalase (แมว), peroxidase กลูตาไธโอนกลูตาไธโอน-S-transferase (GST), เอนไซม์ II เป็นระยะ และระดับลดกลูตาไธโอน (GSH) อย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01) ใน acetaminophen เพียงอย่างเดียวถือว่าสัตว์ (กลุ่มควบคุม) Peroxidation ของไขมันตับเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01) ในกลุ่มควบคุม ของยาเดี่ยวของสารสกัดอควีของ officinale z. (200 และ 400 มิลลิกรัม/กิโลกรัม p.o.) ก่อน acetaminophen อย่างมีนัยสำคัญปฏิเสธกิจกรรมของ serum transaminases และแอลป์ เพิ่มเติม สถานะตับต้านอนุมูลอิสระถูกเพิ่มใน z. officinale บวก acetaminophen บำบัดกลุ่มมากกว่ากลุ่มควบคุม ผลของการศึกษานำเสนอสรุปเป็น mediated hepatoprotective ผลของสารสกัดเอทานอลอควีของ officinale z.กับ acetaminophen เกิดความเป็นพิษเฉียบพลัน โดยการป้องกันการลดลง ของสถานะตับต้านอนุมูลอิสระ หรือเนื่อง จากการผลิตของ scavenging รุนแรงโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

• 1 ภาควิชาชีวเคมี Amala สถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์, Amala ปติ ธ ฤสสุระ Kerala 680 555 อินเดีย [e-mail]
บทคัดย่อจำนวนมาก xenobiotics จะมีการรายงานให้เป็นตับที่อาจเกิดขึ้น
อนุมูลอิสระที่เกิดจากการเผาผลาญอาหาร xenobiotic สามารถทำให้เกิดแผลของตับและทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบโทรศัพท์มือถือพื้นฐาน - โปรตีนไขมันและดีเอ็นเออาร์เอ็นเอ กิจกรรมตับของสารสกัดเอทานอลของน้ำขิงถูกประเมินเทียบกับปริมาณเดียวของ acetaminophen ที่เกิดขึ้น (3G / กิโลกรัม PO) พิษเฉียบพลันในหนู สารสกัดน้ำของซี officinale การป้องกันพิษต่อตับอย่างมีนัยสำคัญตามที่เห็นได้ชัดจากกิจกรรมของ transaminase ซีรั่มและฟอสฟาอัลคาไลน์ (ALP) ไพรูกลูตาเมตเซรั่ม transaminase (SGPT) oxaloacetate กลูตาเมตในซีรั่ม transaminase (SGOT) และกิจกรรม ALP อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.01) สูงใน acetaminophen รับการรักษาเพียงอย่างเดียวสัตว์ สถานะสารต้านอนุมูลอิสระในตับเช่นกิจกรรมของ superoxide dismutase (SOD), catalase (กสท.), กลูตาไธโอนเปอร์ออกและกลูตาไธโอน-S-transferase (GST) ซึ่งเป็นระยะที่สองของเอนไซม์และระดับกลูตาไธโอนที่ลดลง (GSH) ได้รับการลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (p < 0.01) ใน acetaminophen สัตว์ได้รับการรักษาเพียงอย่างเดียว (กลุ่มควบคุม) peroxidation ตับไขมันที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญได้ (p <0.01) ในกลุ่มควบคุม การบริหารงานของครั้งเดียวของสารสกัดน้ำของซี officinale (200 และ 400mg / kg, PO) ก่อนที่จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ acetaminophen กิจกรรมของ transaminases ซีรั่มและภูเขาแอลป์ นอกจากนี้สถานะตับสารต้านอนุมูลอิสระได้รับการปรับปรุงใน officinale ซีบวกกลุ่มได้รับการรักษา acetaminophen กว่ากลุ่มควบคุม ผลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้สรุปได้ว่าผลของสารสกัดจากตับเอทานอลน้ำของซี officinale กับความเป็นพิษ acetaminophen ที่เกิดขึ้นเฉียบพลันเป็นสื่อกลางอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการป้องกันการลดลงของสารต้านอนุมูลอิสระสถานะตับหรือเนื่องจากกำลังการผลิตของตนขับรุนแรงโดยตรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

- สาขาชีวเคมี มาลาสถาบันวิทยาศาสตร์การแพทย์ Amala Nagar , Thrissur , เกรละ 680 555 , อินเดีย taajith @

rediffmail . com เป็นจํานวนของ xenobiotics ว่าเป็นอาจโรคเอดส์ . อนุมูลอิสระที่เกิดจากการเผาผลาญโรคสามารถเกิดรอยโรคของตับและทำปฏิกิริยากับองค์ประกอบพื้นฐานของเซลล์โปรตีน ลิพิด อาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอกิจกรรมป้องกันสารสกัดเอทานอลน้ำขิงถูกประเมินเทียบกับปริมาณเดียวกับ acetaminophen induced ( 3G / กิโลกรัม ตู้ ปณ. ) พิษเฉียบพลันในหนู สารสกัดน้ำของ Z . พะเยาอย่างมากป้องกันพิษเป็นเห็นได้จากกิจกรรมต่างๆ ของเซรั่มและ 4 อัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส ( ALP ) เซรั่มกรดไพรู 4 ( SGPT )เซรั่ม ผงชูรสซาโลอะซิเตต ( SGOT ) และกิจกรรมแอลป์ 4 อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 ) การยกระดับในยาอะเซตามิโนเฟนคนเดียวรักษาสัตว์ ภาวะต้านอนุมูลอิสระในตับ เช่น กิจกรรมของ Superoxide Dismutase ( SOD ) , Catalase , Peroxidase ( แมว ) และกลูตาไธโอน กลูตาไทโอน ( GST ) , ระยะที่ 2 และลดระดับของเอนไซม์ glutathione ( GSH ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 001 ) ในยาอะเซตามิโนเฟนคนเดียวรักษาสัตว์ ( กลุ่มควบคุม ) การศึกษาการเกิด lipid peroxidation เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.01 ) ส่วนในกลุ่มควบคุม การบริหารยาเดียวสารสกัดน้ำ ซี พะเยา ( 200 และ 400 มก. / กก. , PO ) ก่อนอะเซตามิโนเฟนอย่างมีนัยสำคัญลดลงกิจกรรมของทรานส มิเนส เซรั่ม และภูเขา . ต่อเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระสถานะเพิ่มขึ้นใน Zพะเยา พลัส อะเซตามิโนเฟนถือว่ากลุ่มสูงกว่ากลุ่ม ควบคุม ผลการศึกษาสรุปได้ว่าสารสกัดเอทานอลของป้องกันผลของสารละลายพะเยากับ acetaminophen induced Z พิษเฉียบพลันเป็นคนกลาง โดยการป้องกันการลดลงของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระสถานะหรือเนื่องจากโดยตรงเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
ความจุ