2.1. Strains and mediaThe xylose-fe

2.1. Strains and media
The xylose-fermenting S. cerevisiae, SXA-R2P-E, was provided by
Dr. Hal S. Alper from the University of Texas at Austin (Austin, TX,
USA) through the Material Transfer Agreement (UTA15-000114).
SXA-R2P-E was systemically engineered by expressing a xylose isomerase
(BY4741 Dgre3, URA::GPDp-xylA⁄3-CYC1t-TEFp-XKS1-CYC1t,
Leu::GPDp-xylA⁄3-PRM9t-TEFp-tal1-CYC1, YDL236w::His) and subjecting
it to adaptive evolution (Lee et al., 2014). Details of this
strain have been reported (Lee et al., 2012; 2014). SXA-R2P-E
was routinely cultivated in a yeast synthetic complete (YSC) medium
composed of 6.7 g/L of a yeast nitrogen base (without amino
acids, Difco, Detroit, MI, USA), 20 g/L of xylose (or glucose), and
0.79 g/L of CSM (MP Biomedicals, Solon, Ohio, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. สายพันธุ์ และสื่อการหมักสาร S. cerevisiae, SXA R2P E ได้รับจากดร.แอลเอส Hal จากมหาวิทยาลัยเทกซัสออสติน (Austin, TXสหรัฐอเมริกา) ผ่านวัสดุโอน (UTA15-000114)SXA R2P E ได้รับการออกแบบ systemically โดยแสดงเป็น xylose isomerase(BY4741 Dgre3, URA::GPDp-xylA⁄3-CYC1t-TEFp-XKS1-CYC1tLeu::GPDp-xylA⁄3-PRM9t-TEFp-tal1-CYC1, YDL236w::His) และหนอนบ่อนไส้มันจะปรับเปลี่ยนตามวิวัฒนาการ (Lee et al. 2014) รายละเอียดนี้สายพันธุ์ที่ได้รับรายงาน (Lee et al. 2012; 2014) SXA R2P Eถูกเพาะปลูกในยีสต์สังเคราะห์สมบูรณ์ (YSC) สื่อกลางเป็นประจำประกอบด้วย 6.7 g/L ของไนโตรเจนยีสต์ฐาน (โดยไม่มีกรดอะมิโนกรด Difco ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา), 20 g/L ของสาร (หรือกลูโคส), และ0.79 g/L ของ CSM (MP Biomedicals โซลอน โอไฮโอ สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 สายพันธุ์และสื่อ
ไซโลสหมัก S. cerevisiae, sxa-R2P-E ถูกจัดให้โดย
ดร. ฮัลเอส Alper จากมหาวิทยาลัยเทกซัสออสติน (Austin, TX,
USA) ผ่านข้อตกลงการขนถ่ายวัสดุ (UTA15-000114).
sxa-R2P-E ถูกออกแบบมาอย่างมีระบบโดยเร่ง isomerase ไซโล
(BY4741 Dgre3, URA :: GPDp -xylA/3-CYC1t-TEFp-XKS1-CYC1t,
Leu :: GPDp-xylA/3-PRM9t-TEFp-tal1-CYC1, YDL236w :: พระองค์) และหนอนบ่อนไส้
มันวิวัฒนาการปรับ (Lee et al., 2014) รายละเอียดของเรื่องนี้
สายพันธุ์ที่ได้รับการรายงาน (Lee et al, 2012;. 2014) sxa-R2P-E
ได้รับการปลูกฝังประจำในสังเคราะห์ยีสต์ฉบับสมบูรณ์ (YSC) กลาง
ประกอบด้วย 6.7 กรัม / ลิตรของฐานยีสต์ไนโตรเจน (โดยอะมิโน
กรด Difco, ดีทรอยต์, MI, USA) 20 กรัม / ลิตรไซโลส (หรือ กลูโคส) และ
0.79 กรัม / ลิตรของ CSM (MP Biomedicals โซล, โอไฮโอประเทศสหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . สายพันธุ์ และสื่อที่หมักไซโลส S . cerevisiae sxa-r2p-e , , โดยดร. ฮัล เอส ลเพอร์จากมหาวิทยาลัยเท็กซัสที่ออสติน ( Austin , TX ,สหรัฐอเมริกา ) ผ่านวัสดุโอนสัญญา ( uta15-000114 )sxa-r2p-e คือมีระบบออกแบบโดยการแสดงทั้งสองไอโซเมอเรส( by4741 dgre3 ปานเจริญ , : : gpdp xyla 3-cyc1t-tefp-xks1-cyc1t ⁄ ,Name : : gpdp xyla ⁄ 3-prm9t-tefp-tal1-cyc1 ydl236w , : : ของเขา ) และ subjectingมันวิวัฒนาการที่ปรับตัวได้ ( ลี et al . , 2010 ) รายละเอียดนี้สายพันธุ์มีการรายงาน ( ลี et al . , 2012 ; 2014 ) sxa-r2p-eคือตรวจที่ปลูกในยีสต์สังเคราะห์ที่สมบูรณ์ ( ysc ) ขนาดกลางประกอบด้วย 6.7 กรัม / ลิตรของยีสต์ ( ไม่มีกรดอะมิโนไนโตรเจนเบสกรด difco ดีทรอยต์ , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา ) , 20 กรัมต่อลิตร ( หรือกลูโคสและไซโลส0.79 กรัม / ลิตรของ CSM ( MP biomedicals โซลอน , โอไฮโอ , สหรัฐอเมริกา )