3. Results and discussions3.1. Stru

3. Results and discussions
3.1. Structural conformation
The Powder X-ray diffraction patterns of ZnO and Hg doped ZnO
samples are shown in Fig. 1. The result of ZnO exhibits hexagonal
structure with characteristic peaks (100), (002), (101), (102) and
(110). The lattice parameters of pure ZnO sample match well with
the JCPDS file no: 79-0208, the values of which are shown in
Table 1. The lattice parameter values of pure ZnO were compared
with those of Hg doped ZnO, the changes in the lattice are due to
Hg2+ ion doping into the ZnO.
Comparing the position of the main diffraction peak (shown in
Fig. 2), it is evidently seen that the peak shift in lower angle side is
due to the large ionic radii of Hg2+ (1.01 Å) which is greater than that
of Zn2+ (0.74 Å) [28,32]. The doping of Hg has minimal effect on the
hexagonal structure of ZnO. This result confirmed that Hg has successfully
replaced Zn in ZnO. No other segregation of phases was detected
in the XRD pattern.
3.2. Morphology and elemental analysis
The field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) images
demonstrates that the morphologies of all prepared samples are
shown in Fig. 3 with a uniform scale. The images show more agglomeration
of randomly distributed nanorods. However, some nanorods
are also seen hexagonal in structure at the end as shown by a square
box in Fig. 3(c), and also indicate that the doping of Hg has no influence
in the morphologies of these samples.
The elemental analysis of ZnO and Hg doped ZnO powders was
done using energy dispersive X-ray spectroscopy measurements and
is shown in Fig. 4(a and b). A single rod was chosen and spot elemental
analysis was done. Fig. 4(a) shows only Zn and O peaks without
any other impurity. Fig. 4(b) shows Hg peak along with Zn and O
which confirms the doping of Hg in ZnO.
3.3. Conformation of nanorods
The transmission electron microscopy image of Hg doped ZnO
(0.5%) shows a bunch of nanorods which is shown in Fig. 5(a). The
figure reveals the random orientation of nanorods with hexagonal
structure. The next TEM image (Fig. 5(b)) indicates isolated nanorod
of Hg doped ZnO which has a length of 376 nm. The TEM images confirm
the formation of nanorods. The selected area electron diffraction
(SAED) pattern is shown as an inset in Fig. 5(b). The image clearly reveals
the planes (101), (102), (110) and (112) which confirms the
single hexagonal structure of ZnO with the absence of impurities.
With the help of XRD, FESEM, TEM and EDS results the formation
of Hg doped ZnO samples with a hexagonal nanorod structure is confirmed.
The diameter of the rod shaped particles measured from TEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการอภิปราย
3.1 โครงสร้างโครงสร้าง
รูปแบบการเลี้ยวเบนผง X-ray ของซิงค์ออกไซด์ซิงค์ออกไซด์และปรอทเจือ
ตัวอย่างที่แสดงในรูป 1. ผลการจัดแสดงนิทรรศการ ZnO หกเหลี่ยม
โครงสร้างมียอดลักษณะ (100) (002) (101) (102) และ
(110) พารามิเตอร์ตาข่ายของการแข่งขันตัวอย่างซิงค์ออกไซด์บริสุทธิ์ดีกับ
JCPDS ไฟล์ No: 79-0208 ค่าของการที่จะแสดงใน
ตารางที่ 1 ค่าพารามิเตอร์ของตาข่ายซิงค์ออกไซด์บริสุทธิ์ถูกนำมาเปรียบเทียบ
กับของปรอทเจือ ZnO การเปลี่ยนแปลงในตาข่าย เนื่องจากการ
Hg2 + ไอออนยาสลบเข้าไปใน ZnO.
เปรียบเทียบตำแหน่งของจุดสูงสุดเลนส์หลัก (แสดงใน
รูปที่. 2) จะเห็นได้ชัดว่าการเปลี่ยนแปลงสูงสุดในด้านมุมล่าง
เนื่องจากรัศมีอิออนขนาดใหญ่ของ Hg2 + (1.01 Å ) ซึ่งมากกว่าที่
ของ Zn2 + (0.74 A) [28,32] เติมปรอทมีผลกระทบน้อยที่สุดใน
โครงสร้างหกเหลี่ยมของซิงค์ออกไซด์ ผลที่ได้นี้ยืนยันว่าปรอทได้ประสบความสำเร็จใน
การเปลี่ยนสังกะสีในซิงค์ออกไซด์ ไม่มีการแยกอื่น ๆ ของขั้นตอนการตรวจพบ
ในรูปแบบ XRD ได้.
3.2 สัณฐานวิทยาและการวิเคราะห์ธาตุ
ฟิลด์การปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM) ภาพที่
แสดงให้เห็นว่ารูปร่างลักษณะของกลุ่มตัวอย่างที่เตรียมไว้ทั้งหมดจะถูก
แสดงในรูป 3 มีขนาดสม่ำเสมอ ภาพที่แสดงให้เห็นการรวมตัวกันมากขึ้น
ของแท่งนาโนกระจายแบบสุ่ม อย่างไรก็ตามแท่งนาโนบางส่วน
ก็จะเห็นเป็นรูปหกเหลี่ยมในโครงสร้างที่ปลายที่แสดงโดยตาราง
กล่องในรูป 3 (C) และยังแสดงให้เห็นว่ายาสลบของปรอทมีอิทธิพลไม่มี
ในรูปร่างลักษณะของกลุ่มตัวอย่างเหล่านี้.
การวิเคราะห์ธาตุของซิงค์ออกไซด์และปรอทเจือผงซิงค์ออกไซด์
ทำโดยการใช้พลังงานกระจาย X-ray วัดสเปกโทรสโกและ
จะแสดงในรูป 4 (A และ B) คันเดียวที่ได้รับเลือกและจุดธาตุ
การวิเคราะห์ที่ได้กระทำ มะเดื่อ. 4 (ก) แสดงเฉพาะสังกะสีและ O ยอดโดยไม่ต้อง
ปนเปื้อนอื่น ๆ มะเดื่อ. 4 (ข) แสดงให้เห็นปรอทสูงสุดพร้อมด้วยสังกะสีและ O
ซึ่งยืนยันยาสลบของปรอทในซิงค์ออกไซด์.
3.3 โครงสร้างของแท่งนาโน
ภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของปรอทเจือซิงค์ออกไซด์
(0.5%) แสดงให้เห็นพวงของแท่งนาโนซึ่งจะแสดงในมะเดื่อ 5 (ก)
รูปที่แสดงให้เห็นถึงการวางแนวทางสุ่มของแท่งนาโนกับหกเหลี่ยม
โครงสร้าง ภาพ TEM ถัดไป (รูปที่ 5. (ข)) ระบุ nanorod แยก
ปรอทซิงค์ออกไซด์เจือซึ่งมีความยาวถึง 376 นาโนเมตร ภาพ TEM ยืนยัน
การก่อตัวของแท่งนาโน พื้นที่ที่เลือกอิเล็กตรอนเลนส์
(Saed) รูปแบบที่จะแสดงเป็นสิ่งที่ใส่เข้าไปในรูป 5 (ข) ภาพได้อย่างชัดเจนแสดงให้เห็น
เครื่องบิน (101), (102), (110) และ (112) ซึ่งยืนยัน
โครงสร้างหกเหลี่ยมเดียวของซิงค์ออกไซด์กับตัวตนของสิ่งสกปรก.
ด้วยความช่วยเหลือของ XRD, FESEM, TEM และ EDS ผลการก่อตัว
ของ ปรอทเจือตัวอย่างซิงค์ออกไซด์ที่มีโครงสร้าง nanorod หกเหลี่ยมได้รับการยืนยัน.
เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาครูปแท่งวัดจาก TEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย3.1 . โครงสร้าง โครงสร้างรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของผงซิงค์ออกไซด์เจือสังกะสีและปรอทตัวอย่างที่แสดงในรูปที่ 1 ผลของการจัดแสดงนิทรรศการสังกะสีหกเหลี่ยมโครงสร้างที่มีลักษณะยอด ( 100 ) , ( 002 ) ( 101 ) ( 102 )( 110 ) ตาข่ายพารามิเตอร์ของ ZnO บริสุทธิ์เหมาะกับตัวอย่างการ jcpds ไฟล์ : 79-0208 คุณค่าของซึ่งจะแสดงในตารางที่ 1 . ค่าพารามิเตอร์ของ ZnO บริสุทธิ์เปรียบเทียบตารางกับผู้ของปรอทด้วยเช่นกัน การเปลี่ยนแปลงในขัดแตะเป็นเนื่องจากhg2 + ไอออนที่เติมลงไปเช่นกันเปรียบเทียบตำแหน่งของพีค ( แสดงในรูปหลักรูปที่ 2 ) ก็จะทำให้เห็นได้ว่า ในมุมด้านล่างกะพีคเนื่องจากอิออนรัศมีขนาดใหญ่ของ hg2 + ( 1.01 Å ) ซึ่งมากกว่าที่ของ zn2 + ( 0.74 Å ) [ 28,32 ] เติมปรอทมีผลกระทบน้อยที่สุดต่อโครงสร้างหกเหลี่ยมของเช่นกัน ผลที่ได้นี้ได้รับการยืนยันว่าปรอทได้แทนที่สังกะสีอยู่เช่นกัน ไม่มีการอื่น ๆของระยะที่ตรวจพบในวิเคราะห์รูปแบบ3.2 . สัณฐานวิทยาและการวิเคราะห์ธาตุสนามจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fe-sem ) รูปภาพแสดงให้เห็นว่าลักษณะของทั้งหมดพร้อมตัวอย่างแสดงในรูปที่ 3 มีขนาดสม่ำเสมอ ภาพแสดงการรวมตัวกันมากขึ้นการกระจายแบบสุ่ม nanorods . แต่บาง nanorodsยังเห็นโครงสร้างหกเหลี่ยมในตอนท้ายที่แสดงโดยตารางกล่องในรูปที่ 3 ( C ) และยังพบว่า การเติมของปรอท ไม่มีอิทธิพลในลักษณะของตัวอย่างเหล่านี้การวิเคราะห์ธาตุสังกะสีและปรอทที่มีผงซิงค์ออกไซด์ คือใช้ในการวัดเอกซ์เรย์กระจายตัว และพลังงานจะแสดงในรูปที่ 4 ( A และ B ) แท่งเดียวคือเลือกจุดและธาตุวิเคราะห์เสร็จแล้ว รูปที่ 4 ( ก ) แสดงเฉพาะยอดโดยไม่มีสังกะสีและโอใด ๆอื่น ๆบริสุทธิ์ รูปที่ 4 ( B ) พบปรอทสูงสุดพร้อมกับสังกะสีและโอซึ่งยืนยันว่าปรอทในเช่นกัน3.3 . โครงสร้างของ nanorodsการส่งภาพกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของปรอทด้วยเช่นกัน( 0.5% ) แสดงให้เห็นว่าพวก nanorods ซึ่งจะแสดงในรูปที่ 5 ( ) ที่รูปแสดงการสุ่มของ nanorods กับหกเหลี่ยมโครงสร้าง รูปภาพเต็มหน้า ( ภาพที่ 5 ( B ) พบว่าแยก nanorodปรอทด้วยเช่นกันซึ่งมีความยาวเพียง nm . เต็มๆภาพยืนยันการก่อตัวของ nanorods . เลือกพื้นที่การเลี้ยวเบนอิเล็กตรอน( saed ) รูปแบบจะแสดงเป็นภาพประกอบในรูปที่ 5 ( B ) เผยภาพชัดๆเครื่องบิน ( 101 ) ( 102 ) ( 110 ) และ ( 112 ) ซึ่งยืนยันว่าโครงสร้างหกเหลี่ยมเดียวของซิงค์ออกไซด์ที่มีการขาดงานของสิ่งสกปรกด้วยความช่วยเหลือของ XRD , fesem TEM และการศึกษาผลการพัฒนา ,ตัวอย่างของปรอทที่มีซิงค์ออกไซด์ที่มีโครงสร้าง nanorod หกเหลี่ยมได้รับการยืนยันเส้นผ่าศูนย์กลางของแกนรูปทรงอนุภาควัดจากเต็มๆ