During the extraction of PAs from f

During the extraction of PAs from food samples by the sonication method, significant amounts of lipids including di- and tri-glycerides were co-extracted together with analytes. Several cleanup methods such as solvent partitioning, saponification, SPE and column cleanup have been widely used to remove the lipids.However, these methods used large amounts of organic solventsand required time-consuming sample workup steps. Also, to measure trace PAs in high lipid foodstuffs, sample should have a large volume. For a large volume of sample, long sample preparation time is obviously required and multi-step procedures are prone to the loss of analytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในระหว่างการสกัด PAs จากตัวอย่างอาหารโดยวิธี sonication จำนวนโครงการรวมทั้ง di - และ tri-glycerides ที่สำคัญได้ร่วมสามารถสกัดร่วมกับ analytes ใช้วิธีล้างหลายวิธีเช่นแบ่งพาร์ทิชัน สะพอนิฟิ SPE และคอลัมน์เป็นตัวทำละลายล้างเอาโครงการอย่างกว้างขวาง อย่างไรก็ตาม วิธีใช้ solventsand อินทรีย์ต้องใช้เวลานานอย่าง workup ขั้นตอนจำนวนมาก วัดติดตาม PAs ในอาหารไขมันสูง ตัวอย่างควรได้ปริมาณมาก สำหรับไดรฟ์ข้อมูลขนาดใหญ่ของตัวอย่าง แน่นอนจำเป็นต้องยาวเวลาเตรียมตัวอย่าง และขั้นตอนหลายขั้นตอนมีแนวโน้มการสูญเสียของ analytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในระหว่างการสกัดอภิสิทธิ์จากตัวอย่างอาหารด้วยวิธี sonication ที่จำนวนเงินที่สำคัญของไขมันรวมทั้งดิและไตร glycerides ร่วมสกัดพร้อมกับวิเคราะห์ วิธีการทำความสะอาดหลายอย่างเช่นการแบ่งตัวทำละลายสะพอ, SPE และล้างคอลัมน์ได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายในการลบ lipids.However ที่ใช้วิธีการเหล่านี้จำนวนมาก solventsand อินทรีย์ต้องใช้เวลาขั้นตอนตัวอย่าง workup นอกจากนี้ในการวัดอภิสิทธิ์ร่องรอยในอาหารไขมันสูงตัวอย่างควรจะมีปริมาณมาก สำหรับปริมาณมากของตัวอย่างตัวอย่างเป็นเวลานานจะต้องมีการเตรียมความพร้อมอย่างเห็นได้ชัดและขั้นตอนหลายขั้นตอนมีแนวโน้มที่จะสูญเสียของการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระหว่างการสกัด Pas จากตัวอย่างอาหารด้วยวิธี sonication ปริมาณสำคัญของไขมันไตรกลีเซอไรด์และรวมถึง DI - คาร์บอนไดออกไซด์ 3 ร่วมกับสารสกัด . วิธีการทำความสะอาดต่าง ๆ เช่น ตัวทำละลายแบ่งการสปอนนิฟิเคชั่น สารล้างคอลัมน์ , และได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อเอาไขมัน อย่างไรก็ตามวิธีการเหล่านี้ใช้จำนวนมากของอินทรีย์ solventsand ต้องใช้เวลานานเพื่อตรวจสอบขั้นตอน นอกจากนี้ วัดอภิสิทธิ์ในอาหารไขมันสูงติดตามตัวอย่างควรมีปริมาณมาก สำหรับปริมาณที่มีขนาดใหญ่ของกลุ่มตัวอย่าง เวลาการเตรียมตัวนานก็ต้องปรับขั้นตอนและมีแนวโน้มที่จะสูญเสียสาร .