The primary composite end point for efficacy was
freedom from death, from surgery for mitral-valve
dysfunction, and from grade 3+ or 4+ mitral re-gurgitation at 12 months. The primary safety end
point was the rate of major adverse events at
30 days, defined as the composite of death, myo-cardial infarction, reoperation for failed mitral-valve surgery, nonelective cardiovascular surgery
for adverse events, stroke, renal failure, deep
wound infection, mechanical ventilation for more
than 48 hours, gastrointestinal complication re-quiring surgery, new-onset permanent atrial fi-brillation, septicemia, and transfusion of 2 units
or more of blood
The primary composite end point for efficacy was
freedom from death, from surgery for mitral-valve
dysfunction, and from grade 3+ or 4+ mitral re-gurgitation at 12 months. The primary safety end
point was the rate of major adverse events at
30 days, defined as the composite of death, myo-cardial infarction, reoperation for failed mitral-valve surgery, nonelective cardiovascular surgery
for adverse events, stroke, renal failure, deep
wound infection, mechanical ventilation for more
than 48 hours, gastrointestinal complication re-quiring surgery, new-onset permanent atrial fi-brillation, septicemia, and transfusion of 2 units
or more of blood
การแปล กรุณารอสักครู่..
จุดสิ้นสุดประกอบหลักสำหรับการรับรู้ความสามารถเป็น
อิสระจากการเสียชีวิตจากการผ่าตัดสำหรับ mitral วาล์ว
ผิดปกติและจากเกรด 3+ หรือ 4+ mitral ใหม่ gurgitation เวลา 12 เดือน ความปลอดภัยเป็น primary end
จุดเป็นอัตราการเกิดผลข้างเคียงที่สำคัญที่
30 วันกำหนดเป็นส่วนประกอบของการตายของกล้าม Myo-Cardial, reoperation สำหรับความล้มเหลวในการผ่าตัด mitral วาล์ว, การผ่าตัดหัวใจและหลอดเลือด nonelective
สำหรับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์, โรคหลอดเลือดสมอง, ไตวาย, ลึก
แผล การติดเชื้อ, เครื่องช่วยหายใจนาน
กว่า 48 ชั่วโมง, ระบบทางเดินอาหารโรคแทรกซ้อนการผ่าตัดอีกครั้ง Quiring, atrial ใหม่ที่เริ่มมีอาการถาวร FI-brillation, โลหิตเป็นพิษและการถ่าย 2 หน่วย
หรือมากกว่าของเลือด
การแปล กรุณารอสักครู่..