Graphene oxide sheets decorated by

Graphene oxide sheets decorated by silver nanoparticles were synthesized according to a modified version of a common two-phase system [13]. Firstly, graphite oxide powder (20mg) was dispersed in water (30mL) by sonication for 2 h to form a stable graphene oxide colloid following AgNO3 (0.03 M) was added in and then the colloid was combined with 20 mL of a toluene solution of phase transfer agent cetyl trimethylammonium bromide (0.4M) and vigorously stirred for 6 h. The organic phase,
which contained graphene oxide sheets and silver ions, were isolated from the aqueous phase by phase separation and150 mL of 1-dodecanethiol was added. After the mixture was stirred for 15 min,the silver ions were reduced by introduction of 24 mL of an aqueous solution of NaBH4 (0.43 M) and then stirred for 24 h. The organic phase was isolated from the aqueous phase by phase separation. The product was washed in excess ethanol and acetone to remove the residual phase transfer catalyst and unbound thiol in the organic phase. The final product is graphene oxide sheets decorated by silver naoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แผ่นออกไซด์ Graphene ที่ตกแต่ง ด้วยเงินเก็บกักได้สังเคราะห์ตามการปรับเปลี่ยนของระบบ two-phase ทั่วไป [13] ประการแรก มีกระจายในน้ำ (30mL) แกรไฟต์ผงออกไซด์ (20mg) โดย sonication สำหรับ h 2 แบบคอลลอยด์ออกไซด์ graphene ที่มั่นคงเป็นขั้น AgNO3 (003 M) เพิ่มในแล้ว รวมกับ 20 mL ของโซลูชันของขั้นตอนการโอนย้ายตัวแทน cetyl trimethylammonium โบรไมด์ (0.4M) โทลูอีน และโยคะกวนสำหรับ 6 h คอลลอยด์ ระยะอินทรีย์,
graphene มีออกไซด์แผ่นและประจุเงิน ซึ่งถูกแยกจากมล and150 อควีแยกขั้นตอนโดยขั้นตอนของ 1-dodecanethiol เพิ่ม หลังจากมีกวนส่วนผสมสำหรับ 15 นาทีประจุเงินลดลง โดยแนะนำ 24 mL ของการละลายของ NaBH4 (0.43 M) และจากนั้น กวนใน 24 ชม ระยะอินทรีย์ถูกแยกต่างหากจากแยกเฟสโดยเฟสอควี ผลิตภัณฑ์ถูกล้างในส่วนเกินเอทานอลและอะซีโตนเพื่อเอาระยะที่เหลือโอนเศษและผูก thiol ในระยะอินทรีย์ ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายคือ แผ่นออกไซด์ graphene ที่ตกแต่ง ด้วยเงิน naoparticles

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นแกรฟีนออกไซด์ตกแต่งด้วยอนุภาคเงินถูกสังเคราะห์ตามรุ่นล่าสุดของระบบร่วมกันสองเฟส [13] ประการแรกผงไฟท์ออกไซด์ (20mg) ก็แยกย้ายกันไปในน้ำ (30mL) โดย sonication เป็นเวลา 2 ชั่วโมงในรูปแบบที่มีความเสถียร graphene ออกไซด์คอลลอยด์ต่อไปนี้ AgNO3 (0.03 M) ถูกเพิ่มเข้ามาในแล้วคอลลอยด์รวมกับ 20 มิลลิลิตรของสารละลายโทลูอีนของ ขั้นตอนการถ่ายโอน cetyl ตัวแทน trimethylammonium โบรไมด์ (0.4M) และกวนอย่างจริงจังเป็นเวลา 6 ชั่วโมง เฟสอินทรีย์
ที่มีแผ่นแกรฟีนออกไซด์และไอออนเงินถูกแยกออกจากเฟสน้ำโดยการแยกเฟส and150 มิลลิลิตร 1-dodecanethiol ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจากที่ส่วนผสมที่ถูกกวนเป็นเวลา 15 นาที, ไอออนเงินลดลงโดยการแนะนำของ 24 มิลลิลิตรของสารละลายของ NaBH4 (0.43 M) แล้วกวนเวลา 24 ชั่วโมง เฟสอินทรีย์ถูกแยกออกจากเฟสน้ำโดยการแยกเฟส ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการล้างในเอทานอลส่วนเกินและอะซิโตนที่จะเอาตัวเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนระยะที่เหลือและหลุด thiol ในระยะอินทรีย์ ผลิตภัณฑ์สุดท้ายเป็นแผ่นกราฟีนออกไซด์ตกแต่งด้วย naoparticles เงิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่นแกรฟีนออกไซด์อนุภาคเงิน ตกแต่งได้ตามรุ่นที่ปรับเปลี่ยนของระบบแบบทั่วไป [ 13 ] ประการแรก แกรไฟต์ออกไซด์ผง ( 20 ) ถูกกระจายตัวในน้ำ ( 30ml ) โดย sonication 2 ชั่วโมงในรูปแบบกราฟีนออกไซด์มีดังต่อไปนี้ agno3 คอลลอยด์ ( 03 M ) เพิ่มแล้วคอลลอยด์ถูกรวมกับ 20 ml ของโทลูอีนสารละลายเฟสตัวแทนโอน trimethylammonium ซิทิลโบรไมด์ ( 0.4m ) และแรงคนเป็นเวลา 6 ชั่วโมง ระยะอินทรีย์
ซึ่งประกอบด้วยแผ่น graphene ออกไซด์ และ ซิลเวอร์ ไอออน ที่แยกได้จากเฟสน้ำ โดยการแยกเฟส and150 มิลลิลิตร 1-dodecanethiol ถูกเพิ่มเข้าไป . หลังจากผสมคนเป็นเวลา 15 นาทีไอออนเงินลดลง โดยเบื้องต้น 24 มิลลิลิตรของสารละลาย nabh4 ( 0.43 เมตร ) แล้วกวนเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ระยะอินทรีย์ถูกแยกจากเฟสน้ำ โดยการแยกเฟส ผลิตภัณฑ์ล้างเอทานอลส่วนเกินและอะซีโตนที่จะลบการถ่ายโอนระยะที่เหลือและคลายขนาดในเฟสอินทรีย์ผลิตภัณฑ์สุดท้ายเป็นแผ่นแกรฟีนออกไซด์ naoparticles ตกแต่งด้วยสีเงิน