Single- and multi-phase crystalline

Single- and multi-phase crystalline ceramics that are resistant to
radiation damage have been proposed as candidate materials for
encapsulating radioactive waste [1e4]. Monazite and xenotime are
naturally occurring rare-earth phosphate minerals that are being
considered as host-matrices for nuclear waste because of the ability
of these structures to contain actinide elements [5e7]. These
mineral phases have been observed as solid solutions with one
another in igneous and metamorphic rocks [8]. Both the monaziteand
xenotime-type rare-earth phosphates possess the same general
formula REPO4, where RE represents the rare-earth element.
The rare-earth site in monazite and xenotime are occupied by
lighter (La to Gd) or heavier rare-earths (Lu to Yb and Y), respectively
[9]. Materials adopting the monazite-type structure crystallize
in a monoclinic (space group e P21/n) unit cell while materials
adopting the xenotime-type structure (YPO4) crystallize in a
tetragonal (space group e I41/amd) unit cell (Fig. 1) [9e13]. In
monazite (e.g., CePO4), the RE3þ ion is bonded to nine oxygen atoms
(REO9) in a non-symmetrical fashion (point group e Cs) whereas in
xenotime (e.g., YPO4), the RE3þ ion is coordinated to eight oxygen
atoms (REO8) in a symmetrical fashion (point group e D2d) [11,13].
A more detailed description of the monazite and xenotime crystal
structures can be found elsewhere [9e13].
An actinide element incorporated in a crystalline ceramic can
undergo a radioactive decay process during which it may
(depending upon the decay process) transform into a new radionuclide
by releasing a high-energy a-particle [14]. Because of this
decay, the crystalline host matrix could experience structural
damage from the recoil energy associated with the daughter
product radionuclide and/or from the highly energetic a-particle
[14]. Therefore, an issue surrounding actinide containing crystalline
ceramics is the tendency of these materials to undergo a radiationinduced
crystalline to amorphous transition in a process called
metamiction [4,14,15]. This process can have an adverse effect on
the chemical durability of the wasteform (i.e., an increase in the
leach rate of the sequestered elements) [5,16]. This transition can
also be accompanied by a swelling of the wasteform [4,5,14e19].
Naturally occurring mineral samples of monazite and xenotime are
known to contain significant amounts of UO2 and ThO2 [6,20].
Despite the presence of radioactive U and Th, the mineral monazite,
in particular, has been observed to maintain its structural integrity
over a geological timescale and it is because of this resistance to
radiation-induced structural damage that monazite-type ceramics
have been proposed as a solid-state repository for actinide elements
[1,21,22]. On the other hand, the structural stability of the amorphous regions in damaged monazite samples under the in-
fluence of an electron beam [27]. A theoretical study of the radiation
resistance of xenotime (YPO4) by Urusov et al. shed light on
the ability of recoil atoms to bring about a cascade of atomic displacements
in this structure [23]. Immediately after the creation of
a cascade of atomic displacements, some of the displaced atoms
returned to their original crystallographic positions which led to
the partial recovery of the xenotime structure [23].
The design of new crystalline wasteforms that are resistant to
radiation damage requires a detailed understanding of the electronic
structure of a material before and after exposure to radiation.
In this context, the electronic structure can be studied using
X-ray absorption near-edge spectroscopy (XANES) as it provides
information on the local coordination environment, oxidation
state, and bonding environment of the absorbing atom [32]. In a
previous study, the authors of the present study investigated the
electronic structure of three series of monaziteexenotime solid
solutions (La1-xYbxPO4, La1-xYxPO4, and Sm1-xHoxPO4) using
XANES [33]. It was shown in this study that the P K-edge XANES
spectra provide a spectroscopic fingerprint for the monazite and
xenotime structures because of the distinct change in spectral
lineshape and absorption energy observed between the two
structures [33].
The effect of Au ion-implantation on the structure of La1-xYbxPO4
is discussed in the current study. The La and Yb end-members
crystallize in either the monoclinic monazite (x ¼ 0) or tetragonal
xenotime (x ¼ 1) structure, respectively. At all other values of ‘x’, a
mixture of both monazite and xenotime phases exist, which allows
for an investigation of co-mineralized samples [33]. The Au ions
used in the study were implanted in the near-surface region of these
materials which required the use of surface-sensitive glancing angle
XANES (GA-XANES) and micro X-ray diffraction (m-XRD) to investigate
the effect of ion-implantation on the local and long range
structure of these materials [34]. The extent of structural damage in
La1-xYbxPO4 was studied as a function of depth by varying the X-ray
angle of incidence during the GA-XANES experiments. This study has
allowed for a detailed comparison of the response of the monazite
and xenotime structure toion-implantation. Although GA-XANES has
been utilized in determining the structural stability of metal oxides
(zirconolites and pyrochlores), no studies exist in the literature on the
use of this technique to the investigation of the structural stability of
rare-earth phosphates [31,35].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phase เดียว และ multi ผลึกเซรามิคที่มีความทนทานต่อรังสีความเสียหายที่ได้รับการเสนอเป็นผู้ผลิตในencapsulating กัมมันตรังสี [1e4] โมนาไซด์และ xenotimeแร่ฟอสเฟตของหายากของโลกที่กำลังที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติถือเป็นโฮสต์กากนิวเคลียร์เนื่องจากความสามารถในโครงสร้างเหล่านี้มีองค์ประกอบของแอกทิไนด์ [5e7] เหล่านี้มีการสังเกตแร่ระยะเป็นโซลูชั่นของแข็งด้วยอื่นในหิน metamorphic และ igneous [8] ทั้ง monaziteandฟอสเฟตหายากของโลกชนิด xenotime มีทั่วไปเหมือนกันสูตร REPO4 ที่ใหม่แสดงถึงองค์ประกอบหายาก–โลกหายากของโลกเว็บไซต์ในโมนาไซด์และ xenotime ถูกครอบครองโดยยิ่งหายากอักษรของโลก (Lu Yb และ Y), หรือไฟแช็ก (La กับ Gd) ตามลำดับ[9] การตกผลึกของวัสดุที่ใช้โครงสร้างแบบโมนาไซด์ในแบบ monoclinic เซลล์หน่วย (พื้นที่กลุ่ม e P21/n) ในขณะที่วัสดุใช้โครงสร้างชนิด xenotime (YPO4) ตกผลึกในการtetragonal (พื้นที่กลุ่ม e I41/amd) หน่วยเซลล์ (Fig. 1) [9e13] ในโมนาไซด์ (เช่น CePO4), RE3þ ไอออนเป็นพันธะกับอะตอมออกซิเจนเก้า(REO9) ในแฟชั่นที่ไม่สมมาตร (จุดกลุ่มอีซีเอส) ในขณะที่ในxenotime (เช่น YPO4), ไอออน RE3þ จะประสานให้ออกซิเจน 8อะตอม (REO8) ในแฟชั่นสมมาตร (จุดกลุ่ม e D2d) [11,13]คำอธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมของคริสตัลโมนาไซด์และ xenotimeโครงสร้างสามารถพบอื่น ๆ [9e13]แอกทิไนด์องค์รวมในตัวผลึกเซรามิครับกระบวนการสลายตัวของสารกัมมันตรังสีให้อนุภาคซึ่งมันอาจ(ขึ้นอยู่กับกระบวนการผุ) แปลงเป็น radionuclide ใหม่โดยปล่อยการ high-energy ได้อนุภาค [14] ด้วยเหตุนี้ผุ เมทริกซ์ผลึกโฮสต์ไม่พบโครงสร้างความเสียหายจากการสะท้อนพลังงานที่เกี่ยวข้องกับลูกสาวradionuclide ผลิตภัณฑ์และ/หรือ จากการมีพลังสูงได้อนุภาค[14] . ดังนั้น ปัญหารอบแอกทิไนด์ที่ประกอบด้วยผลึกเครื่องเคลือบมีแนวโน้มของวัสดุเหล่านี้จะรับเป็น radiationinducedเรียกว่าผลึกจะเปลี่ยนไปในกระบวนการmetamiction [4,14,15] กระบวนการนี้สามารถมีผลเสียต่อทนทานสารเคมีของ wasteform การ (นั่นคือ การเพิ่มขึ้นในการลีชอัตราปล่อยองค์ประกอบ) [5,16] สามารถเปลี่ยนแปลงนี้นอกจากนี้ยัง มีพร้อม ด้วยบวมของ wasteform [4,5, 14e19]แร่ตัวอย่างโมนาไซด์และ xenotime ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติรู้จักมีจำนวนสำคัญ UO2 และ ThO2 [6,20]แม้ มีสถานะการออนไลน์ของกัมมันตรังสีและ Th โมนาไซด์แร่ได้ถูกตรวจสอบเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างโดยเฉพาะสเกลธรณีวิทยาและมันจะ มีความต้านทานนี้จะโครงสร้างที่เกิดจากรังสีความเสียหายที่เคลือบชนิดของโมนาไซด์ได้รับการเสนอชื่อเป็นเก็บโซลิดสเตตองค์แอกทิไนด์[1,21,22] คง เสถียรภาพของภูมิภาคไปในโครงสร้างเสียหายตัวอย่างโมนาไซด์ใต้ใน -fluence ของลำแสงอิเล็กตรอน [27] การศึกษาทฤษฎีการแผ่รังสีความต้านทานของ xenotime (YPO4) โดย Urusov et al. หลั่งน้ำตาแสงในความสามารถในการหดตัวอะตอมจะนำทั้งหมดของอะตอม displacementsในโครงสร้างนี้ [23] ทันทีหลังจากการสร้างทั้งหมดของอะตอม displacements บางหน่วยอะตอมกลับไป crystallographic ตำแหน่งเดิมที่กู้คืนบางส่วนของโครงสร้าง xenotime [23]การออกแบบของ wasteforms ที่เป็นผลึกใหม่ที่มีความทนทานต่อรังสีความเสียหายจำเป็นต้องเข้าใจรายละเอียดของอิเล็กทรอนิกส์โครงสร้างของวัสดุก่อน และ หลังการสัมผัสกับรังสีในบริบทนี้ โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์สามารถจะศึกษาโดยใช้เอ็กซ์เรย์กใกล้ขอบดูดซึม (XANES) มีข้อมูลสิ่งแวดล้อมประสานงานท้องถิ่น ออกซิเดชันสถานะ และสภาพแวดล้อมการติดยึดของอะตอมดูดซับ [32] ในการการศึกษาก่อนหน้านี้ ผู้เขียนของการศึกษาปัจจุบันที่ตรวจสอบการโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของสามชุดของ monaziteexenotime ที่เป็นของแข็งโซลูชั่น (La1 xYbxPO4, La1 xYxPO4 และ Sm1 xHoxPO4) ใช้XANES [33] มันไม่แสดงในนี้เรียนที่ XANES ขอบ K Pแรมสเป็คตราให้ลายนิ้วมือด้านโมนาไซด์ และโครงสร้าง xenotime เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงทั้งหมดในสเปกตรัมlineshape และการดูดซึมพลังงานสังเกตระหว่างสองโครงสร้าง [33]ผลของ Au ไอออนประดิษฐ์โครงสร้างของ La1 xYbxPO4ระบุไว้ในการศึกษาปัจจุบัน สิ้นสุดสมาชิกลาและ Ybตกผลึกในโมนาไซด์ monoclinic (x ¼ 0) หรือ tetragonalxenotime (x ¼ 1) โครงสร้าง ตามลำดับ ค่าอื่น ๆ ทั้งหมดของ 'x' การส่วนผสมของโมนาไซด์และ xenotime ระยะอยู่ ซึ่งช่วยให้สำหรับการตรวจสอบตัวอย่าง co-mineralized [33] ประจุ Auใช้ในการศึกษาได้ implanted ในภูมิภาคใกล้พื้นผิวเหล่านี้วัสดุที่ต้องการใช้พื้นผิวสำคัญทิวทัศน์มุมXANES (GA-XANES) และไมโครเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (m-XRD) การตรวจสอบผลของไอออนฤทธิ์ช่วงยาว และท้องถิ่นโครงสร้างของวัสดุเหล่านี้ [34] ขอบเขตของความเสียหายของโครงสร้างในLa1 xYbxPO4 ถูกศึกษาเป็นฟังก์ชันของความลึก โดยการเอ็กซ์เรย์แตกต่างกันอุบัติการณ์ของมุมระหว่างทดลอง GA XANES การศึกษานี้ได้อนุญาตให้ใช้สำหรับการเปรียบเทียบรายละเอียดของการตอบสนองโมนาไซด์และ xenotime โครงสร้าง toion ฤทธิ์ แม้ว่า GA XANES ได้การใช้ประโยชน์ในการกำหนดเสถียรภาพทางโครงสร้างของโลหะออกไซด์(zirconolites และ pyrochlores), การศึกษาไม่มีอยู่ในวรรณคดีในการใช้เทคนิคนี้เพื่อตรวจสอบความมั่นคงโครงสร้างของหายากแผ่นดินฟอสเฟต [31,35]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เดียวและหลายเฟสผลึกเซรามิกที่มีความทนทานต่อความเสียหายที่เกิดจากรังสีที่ได้รับการเสนอชื่อเป็นผู้สมัครสำหรับวัสดุที่ห่อหุ้มเซลล์แสงอาทิตย์กากกัมมันตรังสี[1e4] monazite และ xenotime จะเกิดขึ้นตามธรรมชาติฟอสเฟตธาตุดินแร่ธาตุที่มีการพิจารณาให้เป็นเจ้าภาพการฝึกอบรมสำหรับกากนิวเคลียร์เพราะความสามารถของโครงสร้างเหล่านี้จะมีองค์ประกอบactinide [5e7] เหล่านี้ขั้นตอนแร่ได้รับการปฏิบัติในฐานะโซลูชั่นที่มั่นคงกับคนอื่นในหินอัคนีและหินแปร[8] ทั้ง monaziteand xenotime ชนิดฟอสเฟตธาตุดินมีความทั่วไปที่เหมือนกันสูตรREPO4 ที่ RE แสดงให้เห็นถึงองค์ประกอบที่หายากของโลก. เว็บไซต์หายากของโลกใน monazite และ xenotime มีการครอบครองโดยมีน้ำหนักเบา(La เพื่อ Gd) หรือที่หนักกว่าธาตุหายาก ( เพื่อ Yb Lu และ y) ตามลำดับ[9] วัสดุการนำโครงสร้าง monazite ชนิดตกผลึกในmonoclinic (ที่กลุ่มพื้นที่จ P21 / n) หน่วยเซลล์ในขณะที่วัสดุที่นำโครงสร้างxenotime ชนิด (YPO4) ตกผลึกในtetragonal (กลุ่มพื้นที่จ I41 / เอเอ็มดี) หน่วยเซลล์ (รูปที่ 1. ) [9e13] ในmonazite (เช่น CePO4) ไอออนRE3þผูกมัดเก้าอะตอมออกซิเจน(REO9) ในรูปแบบที่ไม่สมมาตร (กลุ่มจุดอีซี) ในขณะที่ในxenotime (เช่น YPO4) ไอออนRE3þมีการประสานงานถึงแปดออกซิเจนอะตอม(REO8) ในรูปแบบสมมาตร (จุดกลุ่มอี D2D) [11,13]. คำอธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมของ monazite และ xenotime คริสตัลโครงสร้างที่สามารถพบได้ที่อื่น[9e13]. องค์ประกอบ actinide จดทะเบียนในผลึกเซรามิกสามารถรับสารกัมมันตรังสีขั้นตอนการสลายตัวในระหว่างที่มันอาจ(ขึ้นอยู่กับกระบวนการสลายตัว) กลายเป็น radionuclide ใหม่โดยการปล่อยพลังงานสูงอนุภาค[14] ด้วยเหตุนี้การสลายตัว, เมทริกซ์เป็นเจ้าภาพผลึกสามารถมีประสบการณ์โครงสร้างความเสียหายจากการใช้พลังงานหดตัวที่เกี่ยวข้องกับลูกสาวradionuclide สินค้าและ / หรือจากพลังสูงอนุภาค[14] ดังนั้นปัญหารอบ actinide ที่มีผลึกเซรามิกส์เป็นแนวโน้มของวัสดุเหล่านี้จะได้รับการradiationinduced ผลึกเพื่อการเปลี่ยนแปลงรูปร่างในกระบวนการที่เรียกว่าmetamiction [4,14,15] กระบวนการนี้จะมีผลกระทบต่อความทนทานทางเคมีของ wasteform (เช่นการเพิ่มขึ้นของอัตราการกรองขององค์ประกอบทรัพย์) ที่ [5,16] การเปลี่ยนแปลงนี้สามารถนอกจากนี้ยังมาพร้อมกับอาการบวมของ wasteform [4,5,14e19]. เกิดขึ้นตามธรรมชาติตัวอย่างแร่ของ monazite และ xenotime จะเป็นที่รู้จักกันจะมีจำนวนเงินที่สำคัญของUO2 และ ThO2 [6,20]. แม้จะมีการปรากฏตัวของสารกัมมันตรังสียู และ Th, monazite แร่โดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการปฏิบัติในการรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างในช่วงระยะเวลาทางธรณีวิทยาและก็คงเป็นเพราะความต้านทานนี้เพื่อความเสียหายของโครงสร้างรังสีที่เกิดขึ้นว่าเซรามิกmonazite ชนิดได้รับการเสนอเป็นพื้นที่เก็บข้อมูลของรัฐที่มั่นคงสำหรับองค์ประกอบ actinide [1,21,22] บนมืออื่น ๆ , ความมั่นคงของโครงสร้างของภูมิภาคสัณฐานในความเสียหายตัวอย่าง monazite ภายใต้หfluence ของลำแสงอิเล็กตรอน [27] การศึกษาเชิงทฤษฎีของรังสีความต้านทานของ xenotime (YPO4) โดย Urusov et al, หลั่งน้ำตาแสงในความสามารถในการหดตัวของอะตอมที่จะนำเกี่ยวกับการกระจัดน้ำตกของอะตอมในโครงสร้างนี้[23] ทันทีหลังจากที่การสร้างน้ำตกของ displacements อะตอมบางของอะตอมย้ายกลับไปอยู่ในตำแหน่งcrystallographic เดิมของพวกเขาซึ่งนำไปสู่การฟื้นตัวของบางส่วนของโครงสร้างxenotime [23]. การออกแบบของ wasteforms ผลึกใหม่ที่มีความทนทานกับความเสียหายรังสีต้องมีความเข้าใจรายละเอียดของอิเล็กทรอนิกส์โครงสร้างของวัสดุก่อนและหลังการสัมผัสกับรังสี. ในบริบทนี้โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์สามารถศึกษาโดยใช้การดูดซึมรังสีเอกซ์สเปกโทรสโกใกล้ขอบ (XANES) ที่จะให้ข้อมูลเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมในการประสานงานท้องถิ่นออกซิเดชันรัฐและสภาพแวดล้อมในการยึดเกาะของอะตอมดูดซับ [32] ในการศึกษาก่อนหน้านี้ผู้เขียนของการศึกษาในปัจจุบันการตรวจสอบโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของสามชุดของmonaziteexenotime ของแข็งโซลูชั่น(LA1-xYbxPO4, LA1-xYxPO4 และ SM1-xHoxPO4) โดยใช้XANES [33] มันแสดงให้เห็นในการศึกษานี้ว่า K-P ขอบ XANES สเปกตรัมให้ลายนิ้วมือสเปกโทรสโกสำหรับ monazite และโครงสร้างxenotime เพราะการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันในสเปกตรัมlineshape และพลังงานการดูดซึมสังเกตระหว่างสองโครงสร้าง[33]. ผลของ Au ion- ฝังอยู่กับโครงสร้างของ LA1-xYbxPO4 จะกล่าวถึงในการศึกษาในปัจจุบัน ลาและ Yb สิ้นสุดสมาชิกตกผลึกทั้งในmonoclinic monazite (x ¼ 0) หรือ tetragonal xenotime (x ¼ 1) โครงสร้างตามลำดับ ที่ค่าอื่น ๆ ทั้งหมดของ 'x' เป็นส่วนผสมของทั้งสองmonazite และขั้นตอน xenotime อยู่ซึ่งจะช่วยให้สำหรับการตรวจสอบของกลุ่มตัวอย่างผู้ร่วมmineralized [33] ไอออน Au ใช้ในการศึกษาได้รับการปลูกฝังในภูมิภาคที่อยู่ใกล้พื้นผิวของเหล่านี้วัสดุซึ่งจำเป็นต้องใช้มุมวินาศภัยพื้นผิวที่มีความไวXANES (GA-XANES) และไมโคร X-ray diffraction (m-XRD) ในการตรวจสอบผลของการไอออนปลูกถ่ายในช่วงยาวในประเทศและโครงสร้างของวัสดุเหล่านี้ [34] ขอบเขตของความเสียหายของโครงสร้างในLA1-xYbxPO4 ศึกษาเป็นหน้าที่ของความลึกที่แตกต่างกันโดยการเอ็กซ์เรย์มุมตกกระทบในระหว่างการทดลองGA-XANES การศึกษาครั้งนี้ได้รับอนุญาตให้เปรียบเทียบรายละเอียดของการตอบสนองของ monazite และ toion ปลูกถ่ายโครงสร้าง xenotime แม้ว่า GA-XANES ได้ถูกนำมาใช้ในการพิจารณาความมั่นคงของโครงสร้างของโลหะออกไซด์(zirconolites และ pyrochlores) ไม่มีการศึกษาที่มีอยู่ในวรรณคดีในการใช้เทคนิคนี้ในการตรวจสอบความมั่นคงของโครงสร้างของฟอสเฟตหายากของโลก[31,35] .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดี่ยวและ multi-phase เซรามิกส์ผลึกที่ป้องกันความเสียหายรังสี
ได้รับการเสนอเป็นวัสดุสำหรับผู้สมัคร
ห่อหุ้มกากกัมมันตรังสี [ 1e4 ] โมนาไซต์ และซีโนไทม์จะเกิดขึ้นตามธรรมชาติ ฟอสเฟต แร่หายาก

ถือว่าเป็นโฮสต์เมทริกซ์สำหรับกากนิวเคลียร์เพราะความสามารถ
ของโครงสร้างนี้ประกอบด้วยหน้าถัง [ 5e7 ] เหล่านี้
ส่วนแร่ได้รับการตรวจสอบเป็นโซลูชั่นที่เป็นของแข็งกับ
อื่นในหินอัคนีและหินแปร [ 8 ] ทั้ง monaziteand
แร่ซีโนไทม์ชนิดหายากเหมือนกัน repo4 ฟอสเฟตมีสูตรทั่วไป
ที่กำลังแสดงถึงธาตุหายาก .
หายากไซต์ในโมนาไซต์ซีโนไทม์และครอบครองโดย
เบา ( ลา กับ GD ) หรือหนักธาตุหายาก ( ลูให้ YB และ Y ตามลำดับ
[ 9 ]วัสดุที่ใช้ไดนาไมต์ชนิดโครงสร้างผลึก
ในโมโนคลินิก ( กลุ่มพื้นที่และความแปรปรวนทางอารมณ์ / n ) หน่วยเซลล์ในขณะที่วัสดุ
ใช้แร่ซีโนไทม์แบบโครงสร้าง ( ypo4 ) ตกผลึกใน
เตตระโกนอล ( พื้นที่ กลุ่ม อี i41 / AMD ) หน่วยเซลล์ ( รูปที่ 1 ) [ 9e13 ] ใน
โมนาไซต์ ( เช่น cepo4 ) , re3 þไอออนถูกผูกมัดเก้าออกซิเจนอะตอม
( reo9 ) ไม่สมมาตร แฟชั่น ( จุดกลุ่ม e CS ) ในขณะที่
แร่ซีโนไทม์ ( เช่นypo4 ) , re3 þไอออนมีการประสานงานถึงแปดอะตอมออกซิเจน
( reo8 ) ในแบบสมมาตร ( จุด กลุ่มอี คอร์ปอเรชั่น ) [ 11,13 ] .
รายละเอียดเพิ่มเติมของไดนาไมต์และโครงสร้างผลึก
แร่ซีโนไทม์ สามารถพบได้ในที่อื่น ๆ [ 9e13 ] .
ที่แฮหัวเอี๋ยนองค์ประกอบรวมในผลึกเซรามิกสามารถ
ผ่าน กระบวนการการสลายกัมมันตรังสีซึ่งในระหว่างนั้นอาจ
( ขึ้นอยู่กับกระบวนการสลาย ) เปลี่ยนเป็นค่าใหม่โดยการปล่อยพลังงาน
a-particle [ 14 ] เพราะการสลายตัวนี้
, เมทริกซ์ยังอาจพบผลึกโครงสร้าง
ความเสียหายจากสะท้อนพลังงานที่เกี่ยวข้องกับลูกสาว
ผลิตภัณฑ์รังสีและ / หรือจาก [ a-particle
สูงกระตือรือร้น 14 ] ดังนั้น ปัญหารอบแฮหัวเอี๋ยนที่มีผลึก
เซรามิกส์ เป็นแนวโน้มของวัสดุเหล่านี้ ผ่าน radiationinduced
ผลึกเพื่อไปเปลี่ยนในกระบวนการที่เรียกว่า
metamiction [ 4,14,15 ] กระบวนการนี้สามารถมีผลกระทบต่อ
เคมีความทนทานของ wasteform ( เช่นการเพิ่มขึ้นในอัตรา
กรององค์ประกอบแยก ) [ 5,16 ] การเปลี่ยนแปลงนี้สามารถ
ยังมาพร้อมกับอาการบวมของ wasteform 4,5,14e19
[ ]ตัวอย่างของแร่โมนาไซต์เกิดขึ้นตามธรรมชาติและมีแร่ซีโนไทม์
รู้จักมีปริมาณที่สำคัญของ uo2 6,20 tho2 [ และ ] .
แม้จะมีการแสดงตนของสารกัมมันตรังสีและ th , แร่โมนาไซต์
, โดยเฉพาะอย่างยิ่งได้รับการตรวจสอบเพื่อรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้าง
กว่าเวลาทางธรณีวิทยา และเป็นเพราะความต้านทานนี้

radiation-induced ความเสียหายของโครงสร้างที่โมนาไซต์ประเภทเซรามิก
ได้รับการเสนอเป็นข้อมูลสถานะของแข็งสำหรับหน้าถัง
[ 1,21,22 ] บนมืออื่น ๆ , โครงสร้างความมั่นคงของภูมิภาคในสัณฐานเสียหายโมนาไซต์ตัวอย่างภายใต้ -
fluence ของลำอิเล็กตรอน [ 27 ] การศึกษาเชิงทฤษฎีของรังสี
ความต้านทานของแร่ซีโนไทม์ ( ypo4 ) โดย urusov et al . หลั่งไฟบน
ความสามารถในการหดตัวของอะตอม เพื่อนำมาเกี่ยวกับน้ำตกในโครงสร้างอะตอมกระจัด
[ 23 ] ทันทีหลังจากการสร้างของ
น้ำตกอะตอมกระจัด , บางส่วนของการแทนที่อะตอม
กลับไปทางเดิมที่ตำแหน่งซึ่งนำไปสู่
การกู้คืนบางส่วนของโครงสร้างแร่ซีโนไทม์ [ 23 ] .
ออกแบบ wasteforms ผลึกใหม่ที่ทนต่อ
ความเสียหายรังสีต้องมีความเข้าใจรายละเอียดของโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์
ของวัสดุก่อนและหลังการได้รับรังสี .
ในบริบทนี้โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ สามารถใช้ศึกษา
ขอบสเปกโทรสโกปีการดูดกลืนรังสีเอกซ์ใกล้ ( xanes ) มันมีข้อมูลเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมการประสานงานท้องถิ่น

สภาพออกซิเดชันและพันธะของอะตอมดูดซับสภาพแวดล้อม [ 32 ] ใน
การศึกษาก่อนหน้าผู้เขียนของการศึกษาครั้งนี้เป็นการศึกษา
โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของสามชุดของโซลูชั่น monaziteexenotime แข็ง
( la1-xybxpo4 la1-xyxpo4 , และ sm1-xhoxpo4 ) ใช้
xanes [ 33 ] พบในการศึกษาว่า xanes
P k-edge สเปกตรัมให้ลายนิ้วมือสเปกโทรสโกปีสำหรับไดนาไมต์และ
โครงสร้างแร่ซีโนไทม์ เพราะการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันในสเปกตรัม
lineshape และพลังงานดูดซับพบระหว่างสอง
โครงสร้าง [ 33 ] .
ผลของ AU ฝังไอออนในโครงสร้างของ la1-xybxpo4
กล่าวถึงในการศึกษาปัจจุบัน ที่ LA และ YB สิ้นสุดสมาชิก
ตกผลึกทั้งโมโนคลินิกโมนาไซต์ ( X ¼ 0 ) หรือแร่ซีโนไทม์เตตระโกนอล
( x ¼ 1 ) โครงสร้างตามลำดับ ที่ค่าอื่น ๆทั้งหมดของ ' ' x ' ,
ผสมผสานทั้งสองไดนาไมต์และระยะแร่ซีโนไทม์อยู่ซึ่งช่วยให้
เพื่อการศึกษาตัวอย่าง mineralized Co [ 33 ] AU ไอออน
ใช้ศึกษาอยู่ในเขตใกล้พื้นผิวของวัสดุเหล่านี้
ซึ่งต้องใช้พื้นผิวที่ละเอียดอ่อนผาดมุม
xanes ( ga-xanes ) และการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ขนาดเล็ก ( m-xrd ) เพื่อศึกษาผลของการฝังไอออน

ท้องถิ่นในช่วงยาว และโครงสร้างของวัสดุพวกนี้ [ 34 ]ขอบเขตของความเสียหายของโครงสร้างใน
la1-xybxpo4 ศึกษาตามระดับความลึก โดยการเอกซเรย์
มุมตกกระทบระหว่าง ga-xanes การทดลอง การศึกษา
อนุญาตให้เปรียบเทียบรายละเอียดของการตอบสนองของโมนาไซต์ซีโนไทม์ toion
โครงสร้างและการปลูก แม้ว่า ga-xanes ได้
ถูกใช้ในการกำหนดโครงสร้างของออกไซด์ของโลหะ
( zirconolites และ pyrochlores ) ไม่มีการศึกษาอยู่ในวรรณกรรมเกี่ยวกับ
ใช้เทคนิคนี้กับการตรวจสอบเสถียรภาพของโครงสร้าง

31,35 ฟอสเฟต [ หายาก ]