of ASPE were added to 6 mM aqueous

of ASPE were added to 6 mM aqueous AgNO3
solution in 1:4 ratios. This mixture was kept in the autoclave at
15 psi pressure, 121 ◦C for 5 min. The change in color indicated
synthesis of NPs. In another experiment, silver reduction was carried
out by mixing different concentrations of AgNO3 (2, 4, 6, 8,
10 mM) and ASPE (6%, w/v) in the 1:4 ratio without varying the
other conditions. The broth containing AgNPs was centrifuged at
10,000 rpm for 15 min, following which the pellet was re-dispersed
in the sterile distilled water to get rid of any uncoordinated biological
molecules. The process of centrifugation and re-dispersion in
the sterile distilled water was repeated thrice to ensure a better separation
of free entities from the AgNPs. The purified pellets were
then kept into petri plates and left in the oven for drying at 60 ◦C
for 24 h. The dried AgNPs were scrapped out for the further study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของ ASPE เพิ่มกับ AgNO3 6 มม.อควี
โซลูชันในอัตราส่วน 1:4 ส่วนผสมนี้ถูกเก็บด้วยที่
ความดัน 15 psi, ◦C 121 สำหรับ 5 นาที ระบุการเปลี่ยนแปลงสี
สังเคราะห์ของ NPs ในการทดลองอื่น ทำเงินลด
ออก โดยผสมความเข้มข้นแตกต่างกันของ AgNO3 (2, 4, 6, 8,
10 มม.) และ ASPE (6%, w/v) ในอัตราส่วน 1:4 ไม่แตกต่างกัน
เงื่อนไขอื่น ๆ ซุปประกอบด้วย AgNPs ถูก centrifuged ที่
10, 000 รอบต่อนาทีสำหรับ 15 นาที เม็ดจะถูก re-กระจาย
ในการฆ่าเชื้อกลั่นน้ำกำจัดชีวภาพใด ๆ ด้วย
โมเลกุล กระบวนการ centrifugation และเธนใหม่
น้ำกลั่นฆ่าเชื้อถูกซ้ำสามครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าแยกดีกว่า
ของเอนทิตีฟรีจาก AgNPs ขี้บริสุทธิ์ได้
แล้วเก็บลงในจาน petri และทิ้งในเตาอบสำหรับอบแห้งที่ 60 ◦C
ใน 24 ชม AgNPs แห้งได้เสียออกเพื่อการศึกษาต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ Aspe ถูกเพิ่มถึง 6 มิลลิ AgNO3 น้ำ
สารละลายในอัตราส่วน 01:04 ส่วนผสมนี้จะถูกเก็บไว้ในหม้อนึ่งความดันที่
ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว, 121 ◦ C เป็นเวลา 5 นาที การเปลี่ยนแปลงในสีแสดง
สังเคราะห์ NPS ในการทดลองอีกการลดเงินถูกหาม
ออกมาโดยการผสมความเข้มข้นแตกต่างกันของ AgNO3 (2, 4, 6, 8,
10 มม. ) และ Aspe (6% w / v) ในสัดส่วนที่แตกต่างกันได้โดยไม่ต้อง 1:04
เงื่อนไขอื่น ๆ น้ำซุปที่มี AgNPs ถูกหมุนเหวี่ยงที่
10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 15 นาทีตามที่เม็ดเป็นอีกครั้งที่แยกย้ายกันไป
ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อเพื่อกำจัดทางชีวภาพใด ๆ ที่ไม่พร้อมเพรียงกัน
ของโมเลกุล กระบวนการของการปั่นและอีกครั้งในการกระจาย
น้ำกลั่นปลอดเชื้อซ้ำสามครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าการแยกที่ดี
ของหน่วยงานที่เป็นอิสระจาก AgNPs เม็ดบริสุทธิ์ถูก
เก็บไว้แล้วลงในจานเพาะเชื้อและทิ้งไว้ในเตาอบในการอบแห้งที่ 60 ◦ C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง AgNPs แห้งถูกทิ้งออกสำหรับการศึกษาต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ aspe เพิ่ม 6 มม. น้ำ agno3
สารละลาย 1 : 4 อัตราส่วน ส่วนผสมนี้ถูกเก็บไว้ในหม้อนึ่งความดันที่ความดัน 15 psi ◦
121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที เปลี่ยนสี พบ
การสังเคราะห์เชื้อเพลิง . ในการทดลองอื่น ลดเงินการ
โดยผสมความเข้มข้นแตกต่างกัน agno3 ( 2 , 4 , 6 , 8 , 10 มม.
) และ aspe ( 6% w / v ) ในอัตราส่วน 1 : 4 โดยไม่เปลี่ยน
เงื่อนไขอื่น ๆน้ำซุปที่มี agnps คือระดับที่
10000 รอบต่อนาที 15 นาที ต่อไปนี้ที่เม็ดเป็นอีกครั้งที่กระจายตัว
ในหมันน้ำกลั่นกำจัดโมเลกุลใด ๆทางชีวภาพ
ไม่พร้อมเพรียงกัน . กระบวนการเหวี่ยงแยกและกระจายใน
ปลอดเชื้อน้ำกลั่นซ้ำสามครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าดีกว่าแยก
ขององค์กรฟรีจาก agnps . ทำให้อัตรา
แล้วเก็บลงในจานเพาะเลี้ยง และทิ้งไว้ในเตาอบสำหรับอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ◦
agnps แห้งถูกทิ้งออกไปเพื่อการศึกษาต่อไป