Fusarium wiltThe CLN3241-coded F 7:

Fusarium wilt
The CLN3241-coded F 7:8 lines and check differentials were assessed in separate trials for resistance to race 1 and race 2 of F. oxysporum f. sp. lycopersici according to Sheu and Wang (2006). Checks included Bonny Best (susceptible), UC 82-L (race 1 resistance conferred by I gene) and Florida MH-1 (I gene and race 2 resistance conferred by I-2 gene). AVRDC isolates Fol-11A (race 1) and Fol-34-1 (race 2) were used for inoculation. The inoculum was prepared
by blending 7-day-old potato dextrose agar plates with distilled water (125 mL per plate). Two- week-old tomato seedlings were uprooted and root-dipped in the fungal culture slurry for 5 min and then transplanted to trays containing fresh potting mixture. The inoculated plants were kept in the greenhouse with the mean temperature above 25 ◦C. Plots of entries and checks included 12 plants and plots were arranged in a RCBD with three replications. Each plant was visually scored three weeks after inoculation according to the following scale, where 0 = healthy; 1 = slight vas- cular discoloration; 2 = severe vascular discoloration usually with stunting; 3 = plant wilted beyond recovery or dead.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหี่ยว fusariumการเข้ารหัส CLN3241 F 7:8 เส้นและเครื่องหมายบอกระดับถูกประเมินในการทดลองแยกต่างหากสำหรับความต้านทาน 1 การแข่งขันและการแข่งขัน 2 ของ F. oxysporum f. sp. lycopersici ตาม Sheu และวัง (2006) เช็ครวมบอนนี่สุด (อ่อนแอ), UC 82-L (แข่ง 1 ต้านทานที่ได้รับจากผมยีน) และฟลอริดา MH-1 (ผมยีนและการแข่งขัน 2 ต้านทานพระราชทาน โดยยีน I-2) แยก AVRDC Fol-11A (แข่ง 1) และ Fol-34-1 (แข่ง 2) ใช้สำหรับกักบริเวณ จัดทำ inoculum โดยการผสมมันฝรั่ง 7 วันเก่าแผ่นวุ้นเดกซ์โทรส ด้วยน้ำกลั่น (125 mL ต่อแผ่น) ต้นกล้ามะเขือเทศอายุสองสัปดาห์ถูกถอนรากถอนโคน และรากจุ่มในสารละลายเชื้อราวัฒนธรรม 5 นาทีแล้ว ปลูกถ่ายไปยังถาดที่ประกอบด้วยส่วนผสมแทงสด พืช inoculated ถูกเก็บไว้ในเรือนกระจกอุณหภูมิเฉลี่ยสูงกว่า 25 ◦C การตรวจสอบและรายการรวม 12 พืช และผืนถูกจัดใน RCBD ที่ มีสามระยะ พืชแต่ละชนิดแก้ไขสายตาประตูสามสัปดาห์หลังจากกักบริเวณตามขนาดต่อไปนี้ 0 =สุขภาพดี 1 =เปลี่ยนสีเล็กน้อย vas-cular 2 =เปลี่ยนสีของหลอดเลือดอย่างรุนแรงมักจะ มีคนแคระ 3 =พืช wilted นอกเหนือจากการกู้คืนหรือตาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคเหี่ยวเหลือง
CLN3241 รหัส F 7: 8 สายและตรวจสอบความแตกต่างได้รับการประเมินในการทดลองแยกต่างหากสำหรับความต้านทานต่อการแข่ง 1 และการแข่งขันที่ 2 ของเอฟ oxysporum F SP lycopersici ตาม Sheu และวัง (2006) การตรวจสอบรวม Bonny ที่ดีที่สุด (อ่อนแอ), UC 82-L (แข่ง 1 ต้านทานการประชุมตามฉันยีน) และฟลอริด้า MH-1 (ฉันยีนและความต้านทานต่อการแข่งขันที่ 2 พระราชทานโดย I-2 ยีน) AVRDC แยก Fol-11A (แข่ง 1) และ Fol-34-1 (แข่ง 2) ถูกนำมาใช้สำหรับการฉีดวัคซีน เชื้อถูกจัดทำขึ้น
โดยการผสม 7 วันเก่า potato dextrose agar แผ่นด้วยน้ำกลั่น (125 มิลลิลิตรต่อแผ่น) สองสัปดาห์อายุต้นกล้ามะเขือเทศถูกถอนรากถอนโคนและรากจุ่มลงในสารละลายวัฒนธรรมของเชื้อราเป็นเวลา 5 นาทีและจากนั้นย้ายไปยังถาดที่มีส่วนผสมปลูกสด พืชที่ปลูกเชื้อจะถูกเก็บไว้ในเรือนกระจกที่มีอุณหภูมิเฉลี่ยสูงกว่า 25 ◦C พล็อตของรายการและการตรวจสอบรวม 12 แปลงพืชและถูกจัดให้อยู่ใน RCBD มีสามซ้ำ พืชแต่ละคนเป็นฝ่ายสายตาสามสัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีนตามขนาดต่อไปนี้ที่ 0 = สุขภาพดี 1 = การเปลี่ยนสีเล็กน้อย cular แล้ว Site vas-; 2 = การเปลี่ยนสีของหลอดเลือดที่รุนแรงมักจะมีแคระแกร็น; 3 = พืชร่วงโรยเกินกู้คืนหรือตาย